46，XX性腺发育不全46,XX gonadal dysgenesis
更新时间：2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词46,XX gonadal dysgenesis、46，XX性腺发育不全、FSH-RO[卵巢卵泡刺激素抵抗]、卵巢卵泡刺激素抵抗、卵巢抵抗综合征、46，XX单纯性腺发育不全、46，XX完全性腺发育不全、高促性腺激素性卵巢发育不全、卵巢发育不全
同义词Follicular stimulating hormone-resistant ovaries、Resistant ovary syndrome、46,XX pure gonadal dysgenesis、46,XX complete gonadal dysgenesis、Hypergonadotropic ovarian dysgenesis、Dysgenetic ovaries、FSH-RO - [follicular stimulating hormone-resistant ovaries]
46,XX性腺发育不全的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
- 必须条件（确诊依据）：
- 染色体核型分析：染色体核型为46,XX。
- 生殖器官结构异常：超声检查显示卵巢呈条索状或发育不良，缺乏正常的卵泡和黄体结构。子宫体积较小，内膜薄。
- 高促性腺激素血症：血液中FSH和LH水平显著升高，雌二醇水平低下。
- 支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
- 原发性闭经（从未有过月经来潮）。
- 第二性征发育不全：乳房发育不良或未发育，阴毛稀少或无阴毛，无腋毛。
- 生殖器官异常：子宫小，阴道短浅，外生殖器呈幼稚型。
- 非典型症状：
- 盆腔不适或疼痛（较少见）。
- 性生活困难或疼痛（由于阴道短浅）。
- 其他轻微异常：
- 身高正常。
- 轻微的面部特征异常，如小下巴。
- 低耳位。
- 阈值标准：
- 符合“必须条件”中的所有三项即可确诊。
- 若染色体核型为46,XX且有生殖器官结构异常和高促性腺激素血症，即使第二性征发育不全不完全符合，也可高度怀疑该病。
- 基因检测发现特定基因突变（如FOXL2、SOX9等）可以作为辅助诊断依据。
二、辅助检查
- 影像学检查：
- 盆腔超声：
- 异常意义：显示卵巢呈条索状或发育不良，缺乏正常的卵泡和黄体结构；子宫体积较小，内膜薄。
- 骨龄X线检查：
- 异常意义：骨龄正常，排除生长激素缺乏或其他影响骨骼发育的疾病。
- 内分泌功能检查：
- 促性腺激素释放激素（GnRH）刺激试验：
- 判断逻辑：评估下丘脑-垂体-卵巢轴的功能，通常显示FSH和LH水平显著升高。
- 性激素水平测定：
- 判断逻辑：评估雌二醇、孕酮等性激素水平，通常显示雌二醇水平低下。
- 遗传学检查：
- 染色体核型分析：
- 判断逻辑：确认染色体核型为46,XX，排除其他染色体异常。
- 基因检测：
- 判断逻辑：检测特定基因（如FOXL2、SOX9等）的突变情况，有助于明确病因。
三、实验室检查的异常意义
- 血液检查：
- 高促性腺激素血症：
- FSH水平：显著升高（通常>40 IU/L）。
- LH水平：显著升高（通常>40 IU/L）。
- 雌二醇水平：低下（通常<50 pg/mL）。
- 其他指标：
- 甲状腺功能：正常范围，排除甲状腺功能异常导致的闭经。
- 肾上腺皮质功能：正常范围，排除肾上腺皮质功能异常导致的闭经。
- 超声检查：
- 卵巢结构异常：卵巢呈条索状或发育不良，缺乏正常的卵泡和黄体结构。
- 子宫小：子宫体积较小，内膜薄。
- 其他生殖器官：阴道短浅，外生殖器呈幼稚型。
- 染色体核型分析：
- 46,XX核型：确认患者的染色体核型为46,XX，排除其他染色体异常。
- 基因检测：
- 特定基因突变：检测到某些特定基因（如FOXL2、SOX9等）的突变，有助于明确病因。
四、总结
- 确诊核心依赖于染色体核型分析（46,XX）、生殖器官结构异常（超声检查）和高促性腺激素血症（血液检查）。
- 辅助检查以影像学（盆腔超声）和内分泌功能检查（GnRH刺激试验、性激素水平测定）为主，排除其他可能的病因。
- 实验室异常意义需综合解读，重点关联染色体核型、生殖器官结构异常和高促性腺激素血症的结果。
权威依据：《妇产科学》（第8版）、《内分泌学》（第3版）、《遗传学与基因组学》（第2版）。
