以脑钙化为主要特征的综合征Syndromes with brain calcifications as a major feature

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LD20.4

路径

关键词

索引词Syndromes with brain calcifications as a major feature、以脑钙化为主要特征的综合征、脑钙化、大脑皮质钙化、双侧钠磷钙沉着症、脑钙化，Rajab型、家族性特发性基底核钙化、Fahr病、Fahr综合征、Fahr disease [No translation available]、Fahr syndrome [No translation available]、原发性家族性脑钙化

同义词cerebral calcification、cerebral cortex calcification

别名脑钙化症、家族性脑钙化症、特发性基底节钙化、双侧对称性脑钙化

以脑钙化为主要特征的综合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 影像学证据：
  - CT扫描显示双侧基底节区及其他脑区的对称性钙化灶。
  - MRI检查T1加权像和T2加权像上钙化灶呈低信号，FLAIR序列可见高信号。
支持条件（临床与遗传学依据）：
- 典型临床表现：
  - 运动障碍：肌张力障碍、震颤、共济失调等。
  - 认知功能下降：记忆力减退、注意力不集中、抑郁情绪甚至痴呆。
  - 其他神经系统症状：头痛、眩晕、言语障碍、视觉问题等。
- 家族史：有类似疾病家族史或已知相关基因突变家族史。
- 基因检测：SCL20A2和PDGFB等基因突变。
- 代谢异常：甲状旁腺功能减退症、维生素D代谢异常等。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无影像学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（运动障碍+认知功能下降）。
  - 家族史或基因检测阳性结果。

二、辅助检查

影像学检查：
- CT扫描：
  - 判断逻辑：显示双侧基底节区及其他脑区的对称性钙化灶，是诊断的主要依据。
- MRI检查：
  - 判断逻辑：T1加权像和T2加权像上钙化灶呈低信号，FLAIR序列可见高信号，有助于进一步确认钙化灶的位置和范围。
- X线平片：
  - 判断逻辑：有时也可观察到颅内钙化，但敏感性和特异性较低，通常作为补充检查。
临床评估：
- 神经系统检查：
  - 异常意义：肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性（如巴宾斯基征），提示神经功能受损。
- 认知功能评估：
  - 异常意义：简易精神状态检查（MMSE）评分降低，提示认知功能受损。
实验室检查：
- 血液检查：
  - 异常意义：发现甲状旁腺功能减退、维生素D代谢异常等，提示代谢紊乱。
- 基因检测：
  - 异常意义：SCL20A2和PDGFB等基因突变，支持遗传性病因。
其他检查：
- 电生理检查：
  - 异常意义：脑电图（EEG）可发现癫痫样放电，支持癫痫发作的诊断。
- 腰椎穿刺：
  - 异常意义：排除其他中枢神经系统感染或炎症性疾病。

三、实验室检查的异常意义

影像学检查：
- CT扫描阳性：直接确诊脑钙化。
- MRI检查阳性：进一步确认钙化灶的位置和范围，提高诊断准确性。
血液检查：
- 甲状旁腺激素（PTH）水平异常：提示甲状旁腺功能减退症。
- 血钙、血磷水平异常：提示钙磷代谢紊乱。
- 维生素D水平异常：提示维生素D代谢异常。
基因检测：
- SCL20A2和PDGFB基因突变：支持遗传性病因，尤其是常染色体显性遗传模式。
电生理检查：
- 脑电图（EEG）异常：发现癫痫样放电，支持癫痫发作的诊断。
腰椎穿刺：
- 脑脊液常规及生化检查正常：排除其他中枢神经系统感染或炎症性疾病。

四、总结

确诊核心依赖于影像学证据（CT或MRI），结合典型症状及遗传学/代谢异常检查。
辅助检查以影像学（CT、MRI）和临床评估（神经系统检查、认知功能评估）为主，避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义需综合解读，重点关联病原体特异性结果（如基因突变、代谢异常）。

权威依据：《神经内科疾病诊断指南》、《遗传性脑钙化综合征诊疗规范》。