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ICD疾病
ICD扩展码
晶状体缺损
Coloboma of lens
更新时间:2024-10-12 14:01:01
定义
症状
诊断
同类
编码
LA12.0
路径
20
发育异常
LA00 - LD0Z
单系统受累为主的结构发育异常
LA10 - LA1Z
眼、眼睑或泪器结构发育异常
LA12
晶状体或悬韧带结构发育异常
LA12.0
晶状体缺损
关键词
索引词
Coloboma of lens、晶状体缺损、单侧晶状体缺损、双侧晶状体缺损、永存晶状体血管膜、晶状体血管膜
展开
别名
先天性晶状体缺损、晶状体发育异常
展开
晶状体缺损 (LA12.0) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
视力下降
:
患者可能会经历不同程度的视力模糊或视力减退,这取决于晶状体缺损的位置和大小。
常见(70%-90%)。
屈光不正
:
由于晶状体局部缺损改变了光线折射路径,患者可能出现高度散光或不规则散光等屈光问题。
常见(50%-70%)。
单眼复视
:
晶状体缺损导致光线散射,可能引起单眼复视现象(同一眼内出现多个影像)。
较少见(20%-40%)。
其他可能症状
畏光
:
患者在强光下可能会感到不适或眩光感,与散光引起的异常光散射相关。
较少见(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
晶状体缺损
:
通过裂隙灯显微镜检查可见晶状体局部形态异常(如切迹样缺损),多位于下方象限。
常见(80%-90%)。
虹膜震颤
:
合并晶状体半脱位时,虹膜因失去支撑出现震颤现象。
常见(60%-80%)。
瞳孔区反光异常
:
缺损区域可能导致红光反射不均匀,而非单纯深黑色。
常见(60%-80%)。
晶状体位置异常
:
晶状体可能偏离正常位置,表现为半脱位或倾斜。
常见(50%-70%)。
非典型体征
继发性青光眼
:
晶状体位置异常可能引起房角关闭或房水循环障碍。
较少见(10%-20%)。
并发性白内障
:
缺损区域周围可能发生晶状体纤维混浊。
较少见(10%-20%)。
实验室与影像学特征
裂隙灯显微镜检查
:
可直接显示晶状体边缘缺损、形态异常及伴随的悬韧带异常。
常见(80%-90%)。
眼部超声生物显微镜(UBM)
:
可评估晶状体悬韧带状态及后房结构,对半脱位诊断具有重要价值。
常见(60%-80%)。
基因检测
:
对于合并全身异常(如先天性无虹膜、马凡综合征)的患者需考虑遗传学检测。
根据具体情况而定(30%-50%)。
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条目
晶状体缺损
LA12.0
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先天性白内障
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条目
其他特指的晶状体或悬韧带结构发育异常
LA12.Y
条目
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