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晶状体缺损Coloboma of lens

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LA12.0

关键词

索引词Coloboma of lens、晶状体缺损、单侧晶状体缺损、双侧晶状体缺损、永存晶状体血管膜、晶状体血管膜
别名先天性晶状体缺损、晶状体发育异常

晶状体缺损 (LA12.0) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 视力下降

    • 患者可能会经历不同程度的视力模糊或视力减退,这取决于晶状体缺损的位置和大小。
    • 常见(70%-90%)。
  2. 屈光不正

    • 由于晶状体局部缺损改变了光线折射路径,患者可能出现高度散光或不规则散光等屈光问题。
    • 常见(50%-70%)。
  3. 单眼复视

    • 晶状体缺损导致光线散射,可能引起单眼复视现象(同一眼内出现多个影像)。
    • 较少见(20%-40%)。

其他可能症状

  1. 畏光
    • 患者在强光下可能会感到不适或眩光感,与散光引起的异常光散射相关。
    • 较少见(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 晶状体缺损

    • 通过裂隙灯显微镜检查可见晶状体局部形态异常(如切迹样缺损),多位于下方象限。
    • 常见(80%-90%)。
  2. 虹膜震颤

    • 合并晶状体半脱位时,虹膜因失去支撑出现震颤现象。
    • 常见(60%-80%)。
  3. 瞳孔区反光异常

    • 缺损区域可能导致红光反射不均匀,而非单纯深黑色。
    • 常见(60%-80%)。
  4. 晶状体位置异常

    • 晶状体可能偏离正常位置,表现为半脱位或倾斜。
    • 常见(50%-70%)。

非典型体征

  1. 继发性青光眼

    • 晶状体位置异常可能引起房角关闭或房水循环障碍。
    • 较少见(10%-20%)。
  2. 并发性白内障

    • 缺损区域周围可能发生晶状体纤维混浊。
    • 较少见(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 裂隙灯显微镜检查

    • 可直接显示晶状体边缘缺损、形态异常及伴随的悬韧带异常。
    • 常见(80%-90%)。
  2. 眼部超声生物显微镜(UBM)

    • 可评估晶状体悬韧带状态及后房结构,对半脱位诊断具有重要价值。
    • 常见(60%-80%)。
  3. 基因检测

    • 对于合并全身异常(如先天性无虹膜、马凡综合征)的患者需考虑遗传学检测。
    • 根据具体情况而定(30%-50%)。
条目晶状体缺损LA12.0
条目先天性白内障LA12.1
条目先天性无晶状体LA12.2
条目球形晶状体LA12.3
条目其他特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.Y
条目未特指的晶状体或悬韧带结构发育异常LA12.Z