脾结构发育异常Structural developmental anomalies of spleen

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LB22

子码范围LB22.0 - LB22.Z

路径

20 发育异常

LA00 - LD0Z 单系统受累为主的结构发育异常

LB20 - LB2Z 肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常

LB22 脾结构发育异常

关键词

索引词Structural developmental anomalies of spleen

同义词anomalies of spleen、congenital abnormality of spleen、congenital anomaly of spleen、congenital deformity of spleen、congenital splenic anomaly、脾异常、先天性脾异常、先天性脾变形、脾结构性发育异常、先天性脾异常 [possible translation]

缩写脾结构发育异常

别名anomaliesofspleen、congenitalabnormalityofspleen、congenitalanomalyofspleen、congenitaldeformityofspleen、congenitalsplenicanomaly、Structuraldevelopmentalanomaliesofspleen

脾结构发育异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 影像学检查阳性：通过超声、CT或MRI等影像学检查明确脾脏的位置、数量、大小及内部结构异常。
- 病理解剖学证据：手术切除或尸检中发现脾脏结构异常。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 反复感染，尤其是肺炎链球菌感染。
  - 慢性贫血症状，如面色苍白、乏力、头晕。
  - 食欲不振、腹胀、腹痛等症状。
- 家族史：有家族聚集倾向，提示遗传背景。
- 基因检测：特定基因突变（如TBX5、NKX2-5）的检出。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无影像学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（反复感染+慢性贫血）。
  - 家族史或基因检测阳性。

二、辅助检查

影像学检查：
- 腹部超声：
  - 异常意义：可以初步判断脾脏的位置、数量、大小及形态异常。常见异常包括脾大、多脾症、异位脾等。
- CT/MRI：
  - 异常意义：进一步明确脾脏的详细解剖结构，特别是对于复杂畸形的评估更为准确。可以发现脾脏位置异常、数量增多、结构异常等。
血液检查：
- 血常规：
  - 异常意义：红细胞、白细胞及血小板减少，提示脾功能不足或免疫系统受损。
- 骨髓检查：
  - 异常意义：骨髓增生活跃，但外周血细胞减少，进一步支持脾功能障碍的诊断。
基因检测：
- 异常意义：特定基因突变（如TBX5、NKX2-5）的检出，提示遗传背景和潜在的综合征关联。
免疫学检查：
- 抗体水平：
  - 异常意义：特定抗体水平降低，提示免疫功能受损。例如，肺炎链球菌抗体水平降低，增加感染风险。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：
- 血常规：
  - 红细胞减少：提示贫血。
  - 白细胞减少：提示免疫功能下降。
  - 血小板减少：提示脾功能亢进或血小板破坏增加。
- C反应蛋白（CRP）：
  - 升高：提示炎症或感染状态。
- 血沉（ESR）：
  - 升高：非特异性炎症标志，提示慢性炎症或感染。
免疫学检查：
- 肺炎链球菌抗体水平：
  - 降低：提示对肺炎链球菌的易感性增加，需进行疫苗接种预防。
- IgM水平：
  - 降低：提示免疫功能受损，脾脏清除衰老红细胞能力下降。
基因检测：
- TBX5、NKX2-5等基因突变：
  - 阳性：提示遗传背景，可能与心脏-脾脏联合畸形相关。
病原学检查：
- 细菌培养：
  - 阳性：在反复感染的患者中，可分离出致病菌，如肺炎链球菌，支持脾功能不足导致的易感性增加。

四、总结

确诊核心依赖于影像学检查结果，结合典型临床表现及基因检测结果。
辅助检查以影像学（超声、CT/MRI）和血液检查为主，避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义需综合解读，重点关联脾功能不足的表现（如贫血、免疫功能下降）和特定基因突变的检出。

权威依据：《小儿外科》、《临床儿科学》、《美国儿科学会指南》。