未特指的先天性主动脉瓣异常Unspecified Congenital anomaly of aortic valve
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关键词
索引词Congenital anomaly of aortic valve、未特指的先天性主动脉瓣异常、先天性主动脉瓣异常
缩写CAA、Congenital-Aortic-Valve-Abnormality
别名先天性主动脉瓣问题、先天性主动脉瓣缺陷、先天性主动脉瓣病、先天性主动脉瓣异常症
未特指的先天性主动脉瓣异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 运动耐力下降:
- 患者在进行体力活动时感到呼吸困难、疲劳或乏力,尤其在儿童期或青少年期逐渐加重(常见于重度病变,高(70%-90%))。
- 胸痛:
- 劳累性心绞痛,表现为胸部不适或疼痛,尤其在剧烈运动后出现(中度至重度病变,中(40%-60%))。
- 晕厥:
- 在体力活动或情绪激动时发生短暂意识丧失,可能与心脏输出量减少或心律失常有关(较少见,低(10%-30%))。
其他可能症状
- 心悸:
- 生长发育迟缓:
- 儿童患者可能出现体重增长缓慢和身高发育不良(较少见,低(10%-30%))。
- 反复呼吸道感染:
- 因心脏功能不全导致肺淤血或免疫力下降,易发呼吸道感染(较少见,低(10%-30%))。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 心脏杂音:
- 在主动脉瓣听诊区可闻及收缩期喷射性杂音(狭窄)或舒张早期递减型杂音(反流),杂音传导方向因病变类型而异(高(80%-90%))。
- 心脏扩大:
- 左心室肥厚和/或扩张,通过X线或超声心动图可以观察到(高(70%-90%))。
- 周围血管征:
- 如毛细血管搏动征阳性、枪击音等,提示主动脉瓣反流(中(40%-60%))。
非典型体征
- 心律失常:
- 心电图显示室性早搏、房颤或传导阻滞(中(30%-50%))。
- 肝肿大:
- 严重心力衰竭可能导致肝脏淤血性肿大(较少见,低(10%-30%))。
- 水肿:
- 主要出现在下肢,与右心衰竭相关(较少见,低(10%-30%))。
实验室与影像学特征
- 超声心动图:
- 可明确主动脉瓣形态异常(如二叶瓣、狭窄或反流)及血流动力学改变(检出率:约90%-95%)。
- 心电图:
- 显示左心室肥厚伴劳损(如ST-T改变)或心律失常(检出率:约80%-90%)。
- X线检查:
- 显示左心室扩大,升主动脉可能扩张(狭窄病例)(检出率:约70%-80%)。
- 心血管造影:
- 用于评估解剖细节和手术规划,但已部分被超声取代(检出率:约80%-90%)。
注:临床表现因个体差异和病变程度而异。轻度病变可能无症状,仅在体检中发现;重度病变可出现显著症状,并增加心衰、感染性心内膜炎等风险。