未特指的先天性三尖瓣异常Unspecified Congenital anomaly of tricuspid valve
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Congenital anomaly of tricuspid valve、未特指的先天性三尖瓣异常、先天性三尖瓣异常、先天性三尖瓣瓣下装置异常 [possible translation]、先天性三尖瓣畸形 [possible translation]、先天性三尖瓣畸形、先天性三尖瓣瓣下装置异常
缩写三尖瓣异常-先天性、Congenital-Tricuspid-Valve-Abnormality、CTVA
别名先天性三尖瓣问题、先天性三尖瓣障碍、先天性三尖瓣缺陷、先天性三尖瓣功能异常
未特指的先天性三尖瓣异常的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 呼吸困难：
- 通常在活动时加重，休息时减轻。这是由于右心室功能不全导致全身静脉充血或右心衰竭引起的（修正说明：三尖瓣异常主要影响右心系统，体循环淤血是主要机制，而非肺部淤血）。
- 出现几率：常见（40%-70%）。
- 疲劳和乏力：
- 患者可能感到全身无力，尤其是在进行体力活动后。
- 出现几率：常见（50%-80%）。
- 发绀：
- 部分患者可能出现口唇、指甲床等部位的青紫现象，这通常是由于合并右向左分流（如房间隔缺损）或严重低心排血量导致的氧合不足（修正说明：单纯三尖瓣异常较少直接引起发绀，需合并其他畸形）。
- 出现几率：较少见（10%-30%），尤其在严重病例中更为明显。
- 胸闷和心悸：
- 患者可能会感到胸部不适或心跳不规则，可能与右心房扩大或继发性心律失常有关。
- 出现几率：常见（30%-60%）。
其他可能症状
- 水肿：
- 主要表现为下肢水肿，有时也可能出现在腹部。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
- 肝脏肿大：
- 由于右心房压力增高，可能导致肝脏充血和肿大。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
- 生长发育迟缓：
- 儿童患者可能出现体重增长缓慢和身高发育落后。
- 出现几率：较少见（10%-20%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 心脏杂音：
- 听诊时可闻及收缩期杂音（三尖瓣反流）或舒张期杂音（三尖瓣狭窄），杂音强度与病变严重程度相关（修正说明：先天性三尖瓣异常以关闭不全更常见，故收缩期杂音为主）。
- 出现几率：高（70%-90%）。
- 颈静脉怒张：
- 由于右心房压力增高，颈静脉可见扩张，可能伴有肝颈静脉回流征阳性。
- 出现几率：常见（40%-60%）。
- 肝脏肿大：
- 触诊时可发现肝脏增大，并伴有压痛。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
- 周围水肿：
- 主要见于下肢，按压时有凹陷。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
非典型体征
- 发绀：
- 可见于皮肤和黏膜，特别是口唇和指甲床。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
- 心律失常：
- 心电图检查可发现房性心律失常（如房颤、房扑），室性心律失常较少见。
- 出现几率：较低（10%-20%）。
- 心脏扩大：
- X线检查可见右心房显著扩大（"盒形心"征象），右心室扩大程度因病变类型而异。
- 出现几率：常见（40%-60%）。
实验室与影像学特征
- 超声心动图：
- 超声心动图是诊断未特指的先天性三尖瓣异常的主要手段，可显示瓣叶形态异常、对合不良或活动受限，并可定量评估反流程度。
- 异常率：高（90%-95%）。
- 心电图：
- 可显示右心房扩大（P波高尖）、不完全性右束支传导阻滞，严重病例可见QRS波低电压。
- 异常率：较高（50%-70%）。
- X线检查：
- 可见心脏轮廓扩大，右心房扩大表现为右心缘突出，肺动脉段正常或凹陷（与左心病变鉴别）。
- 异常率：较高（40%-60%）。
- 心导管检查：
- 用于评估右心房压力升高程度和跨瓣压差，多在计划手术干预时进行。
- 异常率：较高（40%-60%）。
注：临床表现因具体类型、病变程度及合并其他心脏畸形而异。轻度患者可能无明显症状，仅在体检时偶然发现；重度患者则可能出现严重的右心衰竭症状。及时诊断和治疗对于改善预后非常重要。
