XA0D34肛门XA8QB7泄殖腔源性区XA39S6肛管XA3AL5升结肠XA1PY9结肠脾曲XA49U1横结肠XA95L3结肠肝曲XA2G13降结肠XA33J5直肠乙状结肠交界处XA4KU2直肠XA8YJ9乙状结肠ME24.Y其他特指的消化系统的临床表现ME24.1消化系统瘘ME24.A6大便潜血阳性ME24.6消化系统扩张ME24.A其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5消化系统溃疡ME24.0消化系统脓肿ME24.8消化系统绞窄或坏疽ME24.3消化系统穿孔ME24.3Y其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0消化道不明原因出血ME24.A5呕血ME24.35胆囊或胆管穿孔ME24.4消化系统狭窄ME24.9胃肠出血ME24.9Z未特指的胃肠出血ME24.30小肠穿孔ME24.A4黑便ME24.A3便血ME24.31大肠穿孔ME24.90急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1肛门和直肠出血ME24.7消化系统嵌顿ME24.A2食管出血ME24.2消化系统梗阻ME24.91慢性胃肠道出血,不可归类在他处者其他特指的大肠疾病(DB3Y)是一类具有明确临床或病理特征但不符合其他特定分类的大肠疾病。这些疾病包括结肠黑变病等相对少见的实体,通常需要结合内镜、组织病理学及临床表现进行诊断。其病理改变可能涉及黏膜结构异常、代谢产物沉积或特定类型的炎症反应,但不涵盖肿瘤性、感染性或典型炎症性肠病范畴。
结肠黑变病是一种以结肠黏膜色素沉着为特征的良性疾病,内镜下表现为黏膜表面弥漫性或斑片状的棕褐色至黑色素沉着。组织学可见黏膜固有层内巨噬细胞吞噬含脂褐素样物质。其发生与长期接触特定刺激物(如蒽醌类泻药)相关,通常不伴随上皮细胞异型增生。
药物因素:
肠道动力学异常:
代谢机制:
遗传易感性:
环境因素:
参考文献:中华消化杂志、World Journal of Gastroenterology、美国胃肠病学会临床指南(2020)、中国慢性便秘诊治指南(2021)。
注:本定义严格遵循ICD-11分类框架,DB3Y作为"其他特指"类别不包含已独立编码的疾病(如KA63.0结肠黑变病),具体编码需结合最新版本编码手册。