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未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱Unspecified Inborn errors of fatty acid oxidation or ketone body metabolism

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码5C52.0Z

关键词

索引词Inborn errors of fatty acid oxidation or ketone body metabolism、未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱、先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱、脂肪酸氧化和酮体代谢紊乱、脂肪氧化障碍、脂肪酸代谢紊乱、脂肪酸氧化或酮生成障碍
缩写UFAOKMD、未特指先天性脂肪酸氧化酮体代谢紊乱
别名先天性脂质代谢病-未特指、未特指的先天性脂质代谢异常、未分类的先天性脂肪酸代谢障碍、未定型先天性脂肪酸氧化或酮体代谢问题

未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 急性发作

其他可能症状

  1. 慢性症状

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 代谢性酸中毒
  1. 低血糖
  1. 高氨血症
  1. 乳酸酸中毒
  1. 肝功能异常
  1. 心脏肥大

非典型体征

  1. 前房或玻璃体炎症
  1. 视神经受累
  1. 并发症相关体征

实验室与影像学特征

  1. 血液生化检查
  1. 尿液有机酸分析
  1. 酶活性测定
  1. 基因检测
  1. 影像学表现

注:临床表现因具体酶缺陷类型及患者个体差异而异。急性发作通常发生在空腹、感染或应激状态下,需要及时诊断和治疗以避免严重的代谢危象。慢性并发症可能随着年龄增长逐渐显现,需长期管理。

条目肉碱运输或循环障碍5C52.00
条目线粒体脂肪酸氧化障碍5C52.01
条目酮体代谢紊乱5C52.02
条目Sjögren-Larsson综合征5C52.03
条目肾上腺脑白质营养不良8A44.1
条目其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y
条目未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z