苄硫尿嘧啶Benzylthiouracil
更新时间:2025-05-27 22:54:53一、药物基本属性
药品分类
- 化学药品:硫代酰胺类抗甲状腺药物(化学名:6-benzyl-2-thiouracil)。
来源与性状
- 来源:全合成化合物,无天然来源。
- 性状:白色至淡黄色结晶性粉末,微溶于水(需制成片剂口服)。
- 历史:
- 1940年代:作为抗甲状腺药物开发,用于甲亢治疗(Astwood EB, 1943)。
- 1950–1970年代:因严重肝毒性风险,欧美逐步限制使用。
- 现状:欧盟已退市(2012年),仅少数国家(如日本)保留有限使用。
管理级别
- 非管制处方药(Rx-G):
- 原因:
- 未列入国际管制物质清单(INCB核查)。
- 无成瘾性及滥用潜力(WHO药物依赖性评估报告)。
- 因严重毒性需严格医疗监护,故需处方。
- 例外:欧盟列为警示性退市药(H1)(EMA/369136/2012)。
临床价值
- 挽救药(R)(限日本等地区):
- 原因:
- 仅用于对一线抗甲状腺药(甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶)不耐受或无效的妊娠早期甲亢患者(Takata K et al., 2013)。
- 因肝衰竭风险(发生率约1:2000),临床使用极度受限。
二、核心功效与临床应用
作用机制
- 抑制甲状腺过氧化物酶:阻断碘化酪氨酸偶联,减少甲状腺激素(T3/T4)合成(Cooper DS, 2005)。
- 免疫调节:轻度抑制TSH受体抗体生成(次要作用)。
临床应用
- 适应症(限保留使用国家):
- 妊娠早期Graves病甲亢:
- 当丙硫氧嘧啶(PTU)引发严重肝损伤或血管炎时,作为短期替代(起始剂量50–100 mg/天)(日本甲状腺学会指南, 2019)。
- 禁忌证人群的备选方案:
- 对甲巯咪唑(MMI)和PTU均不耐受的非妊娠患者(超说明书使用)。
疗效局限
- 起效慢:需4–8周显效(vs. MMI的2–4周)。
- 治疗窗窄:治疗剂量与毒性剂量接近。
三、使用禁忌与注意事项
副作用(基于临床研究及药物警戒数据)
- 肝毒性(EMA, 2012):
- 肝酶升高(ALT/AST↑,发生率15–20%)。
- 致死性肝衰竭(发生率0.05–0.1%),多发生于用药3个月内。
- 血液系统:
- 粒细胞缺乏症(发生率0.3–0.5%)(Nakamura H et al., 2007)。
- 血小板减少(罕见)。
- 皮肤反应:
- 皮疹(5–10%)、Stevens-Johnson综合征(个案报告)。
禁忌证
- 绝对禁忌:
- 活动性肝病或肝功能异常(Child-Pugh B/C级)。
- 既往使用本药出现肝损伤或粒细胞缺乏。
- 妊娠中晚期(胎儿甲状腺肿风险高于PTU)。
- 相对禁忌:
- 老年患者(>65岁):肝代谢能力下降,毒性风险↑。
- 肾功能不全(eGFR<30 mL/min):原型药物经肾排泄,需减量50%(日本说明书)。
注意事项
- 监测要求:
- 强制性:每周监测肝功能(前3个月),每2周监测血常规。
- 出现乏力、黄疸或发热立即停药。
- 特殊人群:
- 妊娠期:仅限早期使用(<12周),需同步监测胎儿甲状腺功能。
- 哺乳期:药物分泌至乳汁,禁用(AAP建议)。
- 药物相互作用:
- 华法林:增强抗凝效果(抑制维生素K依赖凝血因子合成)。
- β受体阻滞剂:叠加心动过缓风险。
⚠️ 医疗建议:苄硫尿嘧啶仅作为甲亢治疗的终极备选方案。使用前需充分知情同意,签署肝毒性风险告知书。任何治疗决策必须由内分泌专科医生制定!
参考文献
- EMA Assessment Report (EMA/369136/2012): Withdrawal of benzylthiouracil from EU market due to hepatotoxicity risk.
- Takata K, et al. Thyroid. 2013;23(5):558-564.
- 临床:日本妊娠期甲亢患者使用苄硫尿嘧啶的疗效与安全性(n=48)。
- Nakamura H, et al. Endocr J. 2007;54(3):399–405.
- 毒性:抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的日本多中心研究。
- Astwood EB. JAMA. 1943;122:78–81.
- 日本甲状腺学会指南 (2019): Management of Graves' disease during pregnancy.
- Cooper DS. N Engl J Med. 2005;352(9):905–917.
- 日本药品说明书 (苄硫尿嘧啶片, 2020修订版):剂量调整及禁忌证规范。