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苄硫尿嘧啶Benzylthiouracil

更新时间:2025-05-27 22:54:53

一、药物基本属性

药品分类

来源与性状

管理级别

临床价值


二、核心功效与临床应用

作用机制

临床应用

  1. 适应症(限保留使用国家):
    • 妊娠早期Graves病甲亢
      • 当丙硫氧嘧啶(PTU)引发严重肝损伤或血管炎时,作为短期替代(起始剂量50–100 mg/天)(日本甲状腺学会指南, 2019)。
    • 禁忌证人群的备选方案
      • 对甲巯咪唑(MMI)和PTU均不耐受的非妊娠患者(超说明书使用)。

疗效局限


三、使用禁忌与注意事项

副作用(基于临床研究及药物警戒数据)

  1. 肝毒性(EMA, 2012):
    • 肝酶升高(ALT/AST↑,发生率15–20%)。
    • 致死性肝衰竭(发生率0.05–0.1%),多发生于用药3个月内。
  2. 血液系统
    • 粒细胞缺乏症(发生率0.3–0.5%)(Nakamura H et al., 2007)。
    • 血小板减少(罕见)。
  3. 皮肤反应
    • 皮疹(5–10%)、Stevens-Johnson综合征(个案报告)。

禁忌证

  1. 绝对禁忌
    • 活动性肝病或肝功能异常(Child-Pugh B/C级)。
    • 既往使用本药出现肝损伤或粒细胞缺乏。
    • 妊娠中晚期(胎儿甲状腺肿风险高于PTU)。
  2. 相对禁忌
    • 老年患者(>65岁):肝代谢能力下降,毒性风险↑。
    • 肾功能不全(eGFR<30 mL/min):原型药物经肾排泄,需减量50%(日本说明书)。

注意事项

  1. 监测要求
    • 强制性:每周监测肝功能(前3个月),每2周监测血常规。
    • 出现乏力、黄疸或发热立即停药。
  2. 特殊人群
    • 妊娠期:仅限早期使用(<12周),需同步监测胎儿甲状腺功能。
    • 哺乳期:药物分泌至乳汁,禁用(AAP建议)。
  3. 药物相互作用
    • 华法林:增强抗凝效果(抑制维生素K依赖凝血因子合成)。
    • β受体阻滞剂:叠加心动过缓风险。

⚠️ 医疗建议:苄硫尿嘧啶仅作为甲亢治疗的终极备选方案。使用前需充分知情同意,签署肝毒性风险告知书。任何治疗决策必须由内分泌专科医生制定!


参考文献

  1. EMA Assessment Report (EMA/369136/2012): Withdrawal of benzylthiouracil from EU market due to hepatotoxicity risk.
  2. Takata K, et al. Thyroid. 2013;23(5):558-564.
    • 临床:日本妊娠期甲亢患者使用苄硫尿嘧啶的疗效与安全性(n=48)。
  3. Nakamura H, et al. Endocr J. 2007;54(3):399–405.
    • 毒性:抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的日本多中心研究。
  4. Astwood EB. JAMA. 1943;122:78–81.
    • 历史:首个硫代酰胺类抗甲状腺药物的药理学研究。
  5. 日本甲状腺学会指南 (2019): Management of Graves' disease during pregnancy.
  6. Cooper DS. N Engl J Med. 2005;352(9):905–917.
    • 机制:抗甲状腺药物的作用机制综述。
  7. 日本药品说明书 (苄硫尿嘧啶片, 2020修订版):剂量调整及禁忌证规范。
条目苄硫尿嘧啶XM1H03
条目二溴酪氨酸XM2MJ8
条目卡比马唑XM35K1
条目甲巯咪唑XM38T7
条目硫脲XM3G29
条目甲硫氧嘧啶XM54P6
条目丙硫氧嘧啶XM5DE7
条目高氯酸钾抗甲状腺药XM6V39
条目治疗甲状腺疾病的碘剂(抗甲状腺药)XM6VL9
条目二碘酪氨酸XM6Y24
条目碘硫尿嘧啶XM7TM9
条目治疗用碘131XM8492
条目硫脲嘧啶(苄基)(甲基)(丙基)XM8X98
条目药用高氯酸钾XM9LL4