二溴酪氨酸Dibromotyrosine
更新时间：2025-05-27 22:52:44一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（酪氨酸衍生物）
- 来源与性状
二溴酪氨酸（3,5-二溴-L-酪氨酸）是一种天然存在于海洋生物（如海绵、珊瑚）中的溴代氨基酸衍生物，化学结构为酪氨酸的苯环上3、5位被溴原子取代。其性状为粉红色针状或片状结晶，可溶于酸、碱、热乙醇及沸水，微溶于冷水，不溶于乙醚。与普通酪氨酸不同，它不参与蛋白质组成，且缺乏米伦反应和重氮反应特性。
- 管理级别
非管制处方药（Rx-G）
目前无证据表明其被列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品范畴，但需凭医师处方使用。
- 临床价值
历史药物（H2自然淘汰药）
早期曾作为抗甲状腺药物用于抑制甲状腺激素合成，但因其疗效局限、副作用风险及新型抗甲状腺药（如硫脲类、甲巯咪唑）的普及，已逐渐退出主流临床应用。目前主要用于生化研究及新型抗癌药物开发的原料。
二、核心功效与临床应用
- 抗甲状腺作用
通过竞争性抑制碘化酪氨酸的合成，减少甲状腺激素生成，曾用于甲状腺功能亢进的辅助治疗。
- 抗癌研究
近年研究显示，二溴酪氨酸与铱配合物结合后，可通过诱导铁死亡（非凋亡性细胞死亡）增强抗肿瘤活性，可能克服传统化疗药物的耐药性问题，目前处于实验阶段。
- 合成前体
作为L-多巴、碘代酪氨酸（如二碘酪氨酸）等药物的合成原料。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 缺乏系统的人类毒理学数据，动物研究中提示潜在肝肾功能损伤风险。
- 生态毒性数据表明其对水体环境存在危害。
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禁忌与风险
- 妊娠期、哺乳期及肝肾功能不全者禁用（推测性结论，需进一步验证）。
- 避免与碘剂或其他抗甲状腺药物联用，可能加剧甲状腺功能抑制。
- 临床使用需严格监测血常规及甲状腺功能。
重要提示
二溴酪氨酸的临床应用已基本被替代，其抗癌研究尚未进入临床试验阶段。任何使用均需在专业医生指导下进行，并遵循伦理审查与法规要求。
参考文献
（基于实验数据及化学性质文献，未引用非专业来源）