硫脲嘧啶（苄基）（甲基）（丙基）Thiouracil (benzyl) (methyl) (propyl)

更新时间：2025-05-27 22:52:46

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（硫脲嘧啶衍生物类抗甲状腺药）。
• 来源与性状
  硫脲嘧啶衍生物（苄基、甲基、丙基取代）为合成化合物，通过结构修饰改变母体硫脲嘧啶的药代动力学特性。其核心结构为嘧啶环上的硫脲基团（-NH-CS-NH-），取代基影响脂溶性和作用强度。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。
  原因：属于抗甲状腺药物，需在医生指导下使用，但未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2）或限制使用药（H3）。
  原因：早期用于甲状腺功能亢进症治疗，但因副作用风险较高（如粒细胞缺乏、肝毒性），现已被更安全的药物（如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶）替代，临床应用受限。

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二、核心功效与临床应用

1. 抑制甲状腺激素合成：通过竞争性抑制甲状腺过氧化物酶，阻断碘的有机化及酪氨酸偶联，减少甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的生成。
2. 甲状腺危象辅助治疗：在无法使用丙硫氧嘧啶或甲巯咪唑的情况下，可能作为临时替代方案。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 血液系统：粒细胞缺乏症（发生率约0.1%-0.5%）、再生障碍性贫血。
  • 肝毒性：肝炎、肝功能异常（尤其丙基衍生物）。
  • 过敏反应：皮疹、发热、关节痛。

• 禁忌与风险

  • 禁忌症：严重肝功能障碍、妊娠早期（可能致畸）、粒细胞减少症。
  • 风险提示：需定期监测血常规及肝功能；避免与肝毒性药物（如对乙酰氨基酚）联用。

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重要声明

以上信息基于硫脲嘧啶类药物的共性药理及临床经验推断，具体衍生物（苄基、甲基、丙基）的详细数据缺乏权威文献支持。实际用药须严格遵循最新临床指南，并咨询内分泌专科医生。

注：该药物可能因安全性问题已退出主流临床使用，建议优先选择甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶等一线抗甲状腺药物。