氯克罗孟Cloricromen

更新时间：2025-05-27 22:55:45

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成有机化合物）。
• 来源与性状
  氯克罗孟（Cloricromen）是一种人工合成的抗血小板聚集抑制剂，分子式为C₂₀H₂₆ClNO₅，分子量395.88，CAS号为68206-94-0。其化学结构含氯原子及特定杂环基团，属于早期开发的抗血栓药物，具有抑制血小板活化和聚集的作用。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。因其属于抗血栓药物，需医生处方以控制使用风险，但无特殊管制成分（如麻醉或精神药品）。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）。因疗效和安全性数据有限，且后续研发的同类药物（如氯吡格雷、替格瑞洛）在临床中更具优势，氯克罗孟已逐渐淡出主流应用。

二、核心功效与临床应用

• 抗血小板聚集：通过抑制血小板活化通路（如干扰ADP受体或血栓素途径）降低血栓形成风险。
• 潜在适应症：曾用于心脑血管疾病的辅助治疗（如预防心肌梗死或脑卒中后的血栓事件），但因缺乏大规模临床研究支持，目前临床应用受限。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  1. 出血风险：与其他抗血小板药物联用时可能增加消化道出血、皮下瘀斑等出血倾向。
  2. 胃肠道反应：如恶心、腹痛。
  3. 过敏反应：偶见皮疹或瘙痒。
• 禁忌与风险
  1. 活动性出血或严重凝血功能障碍患者禁用。
  2. 妊娠及哺乳期安全性数据不足，需谨慎评估。
  3. 避免与非甾体抗炎药（NSAIDs）或抗凝药（如华法林）联用，以免增加出血风险。

参考文献

1. 化学数据库CAS号68206-94-0对氯克罗孟的分子式及结构描述。
2. 药理学文献中关于抗血小板药物分类及作用机制的综述。
3. 临床指南中关于抗血栓药物的替代选择及历史药物淘汰趋势的分析。

注：氯克罗孟的详细临床应用数据有限，建议以当前主流抗血小板药物（如氯吡格雷、阿司匹林）为优先选择，具体治疗方案需由心内科或神经科医生根据患者情况制定。