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吡考他胺Picotamide

更新时间:2025-10-09 15:50:52

一、药物基本属性

  1. 属抗血栓药物,存在出血风险,需医生评估适应症与禁忌症后使用。
  2. 无成瘾性、无精神活性作用,不符合麻醉/精神药品管制标准。
  3. 治疗窗明确,常规剂量下毒性可控,无需纳入医疗用毒性或放射性药品管理。
  1. 疗效局限性:主要适应症为外周动脉疾病(PAD),但大型临床研究(如ADEP研究)显示其预防心血管事件效果弱于阿司匹林或氯吡格雷。
  2. 临床地位被替代:新型P2Y₁₂受体拮抗剂(如氯吡格雷、替格瑞洛)和环氧合酶抑制剂(阿司匹林)因更优的循证证据成为一线抗血小板药。
  3. 地域限制:仅在部分欧洲国家(如意大利)曾有上市,未获FDA、NMPA批准,全球应用范围极窄。
  4. 指南未推荐:现行国际权威指南(如ESC/ACC抗血小板治疗指南)未将其纳入推荐方案。

二、核心功效与临床应用

  1. 双重抑制TXA2通路
  1. 抗血小板聚集:降低ADP、胶原等诱导的血小板聚集率。
  2. 血管舒张作用:减轻TXA2介导的血管痉挛,改善微循环。
  1. 外周动脉疾病(PAD)
  1. 二级预防探索(未成主流):
  1. 糖尿病微血管病变

:因临床地位被替代,目前无常规推荐应用场景。


三、使用禁忌与注意事项

  1. 出血风险(最常见):
  1. 胃肠道反应:恶心、腹痛、腹泻(发生率5-10%)。
  2. 过敏反应:皮疹、瘙痒(<1%)。
  3. 肝功能异常:偶见转氨酶升高。
  1. 绝对禁忌
  1. 相对禁忌/慎用
  1. 特殊人群
  1. 出血监测:用药期间定期检查粪便潜血、血常规。
  2. 药物相互作用
  1. 停药指征:活动性出血或需紧急手术时立即停药。

医疗建议强调:抗血小板治疗需个体化,具体用药方案必须由心血管或血液科医生根据患者病情评估后制定。


参考文献

  1. 药理学与机制
    Neri Serneri GG, et al. Thromb Haemost. 1995. (详述TXA2双重抑制机制)
    Martini F, et al. Eur J Pharmacol. 2001. (受体结合特性研究)
  2. 临床研究(关键证据)
    Balsano F, et al. Circulation. 1990 (ADEP研究:PAD适应症).
    Coccheri S, et al. Drugs Aging. 2004. (疗效与安全性荟萃分析)
  3. 指南与评价
    European Medicines Agency (EMA). Picotamide Assessment Report. 1998.
    Cameron HA, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2002. (对比阿司匹林疗效)
  4. 安全性数据
    Violi F, et al. Thromb Res. 1994. (出血风险分析)
    Product Monograph: Plactidil® (Picotamide). Guidotti S.p.A. Italy. (原研药说明书)
  5. 现状定位
    Hiatt WR, et al. J Am Coll Cardiol. 2017. (美国AHA/ACC PAD指南:未纳入推荐)
条目伊洛前列素XM00R9
条目吡考他胺XM09W2
条目替罗非班XM0DS1
条目替格瑞洛XM1HH4
条目依替巴肽XM2924
条目坎格雷洛XM3126
条目沃拉帕沙XM3835
条目阿昔单抗XM39C9
条目曲前列环素XM5057
条目依前列醇XM51R2
条目噻氯匹定XM5A15
条目吲哚布芬XM5G01
条目地他唑XM5K56
条目前列环素受体激动剂XM5MZ5
条目三氟柳XM5PR9
条目氯吡格雷XM7CM7
条目普拉格雷XM8LN2
条目氯克罗孟XM8NM5
条目贝前列素XM8Y64
条目西洛他唑XM92L1
条目双嘧达莫XM9J84