凝血因子VIIaCoagulation factor VIIa
更新时间:2025-05-27 22:52:34一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(天然血液和血液制品)
- 来源与性状
凝血因子VIIa(活化凝血因子VII)是一种维生素K依赖性糖蛋白,通过基因重组技术或从人血浆中提取获得。其活性形式通过激活外源性凝血途径中的因子X,促进凝血酶生成。凝血因子VII在肝脏合成,以酶原形式存在于血浆中,需经激活转化为VIIa后发挥止血作用。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药),因其属于血液制品,需严格临床监测,但未列入麻醉、精神或放射性等特殊管制类别。
- 临床价值
替代药(A),用于先天性或获得性凝血因子VII缺乏症、血友病伴抑制物患者的出血控制。其作用机制明确,但需个体化调整剂量以平衡止血与血栓风险。
二、核心功效与临床应用
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适应症
- 先天性凝血因子VII缺乏症
- 血友病A或B伴抑制物(抗体)患者的急性出血
- 创伤或手术相关出血的辅助治疗
- 获得性凝血因子VII缺乏(如肝病、抗凝药物过量)
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作用机制
- 与外源性凝血途径中的组织因子(TF)结合,形成TF-VIIa复合物,激活因子X和IX,加速凝血酶生成。
- 直接激活血小板表面的因子X,增强局部凝血反应。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 血栓事件(深静脉血栓、心肌梗死、卒中)
- 过敏反应(皮疹、发热、寒战)
- 病原体传播风险(血浆来源制品)
- 低血压或心动过速(罕见)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:活动性血栓病史、弥散性血管内凝血(DIC)、对成分过敏者。
- 相对禁忌:动脉粥样硬化、妊娠期(权衡获益与风险)。
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注意事项
- 治疗期间需监测凝血指标(如PT、INR)及血栓征象。
- 肝功能不全者需调整剂量,因凝血因子VIIa代谢依赖肝脏。
- 不可与其他促凝药物联用,避免血栓风险叠加。
重要提示
凝血因子VIIa的使用必须由血液科或重症医学专家指导,严格遵循个体化治疗原则。患者需定期评估凝血功能及血栓风险,尤其在长期治疗中。
参考文献
(依据凝血因子分类、作用机制及临床指南综合整理)