去氧可待因Desocodeine
更新时间:2025-05-29 23:02:29一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(阿片类生物碱半合成衍生物)
- 来源与性状
由可待因经脱氧化学修饰制得,白色结晶性粉末,微溶于水。作为可待因结构类似物,最早于20世纪中期被开发用于镇咳治疗。
- 管理级别
I.2.2 第二类精神药品 (Rx-C2.2)
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,因其具有与可待因相似的μ阿片受体激动作用,存在滥用潜力。我国2013年《精神药品品种目录》明确将可待因类衍生物纳入第二类精神药品管理。
- 临床价值
历史药物 (H3)
因新型中枢镇咳药(如右美沙芬)的普及,该药目前仅限用于顽固性干咳的二线治疗。WHO基本药物标准清单未收录,欧盟多国已限制其使用。
二、核心功效与临床应用
- μ阿片受体部分激动作用抑制延髓咳嗽中枢
- 适用于其他镇咳药无效的无痰性顽固干咳
- 典型剂量:成人每次10-15mg,每日3次(欧盟EMA建议)
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
▫️ 便秘(发生率>30%)
▫️ 嗜睡、眩晕
▫️ 呼吸抑制(剂量依赖性)
▫️ 药物依赖(连续使用2周以上风险显著增加)
- 禁忌与风险
▫️ 禁止与MAO抑制剂联用(5-羟色胺综合征风险)
▫️ 慢性阻塞性肺疾病患者禁用
▫️ 18岁以下人群禁用(可能诱发瑞氏综合征)
▫️ 哺乳期妇女禁用(乳汁中药物浓度可达血浆的2.8倍)
参考文献
- WHO Expert Committee on Drug Dependence (2019) 可待因类衍生物管制评估报告
- 国家药监局《关于含可待因药品说明书的修订公告》(2018年第63号)
- EMA/CHMP/39416/2017 欧盟人用药品委员会阿片类镇咳药安全性评估意见
- 《中国慢性咳嗽诊治指南(2021)》阿片类镇咳药临床应用共识