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异波帕胺Ibopamine

更新时间:2025-05-27 22:54:42

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(人工合成的多巴胺受体激动剂)

来源与性状
异波帕胺是一种人工合成的拟交感胺类药物,化学结构为多巴胺衍生物,通过选择性激活多巴胺受体(D1、D2)和α-肾上腺素能受体发挥作用。其口服活性优于多巴胺,可通过肝脏首过效应代谢为活性代谢物——麻黄宁(epinine)。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:异波帕胺未被列入国际或国内麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管制目录,且无特殊滥用风险。

临床价值
替代药(A)
原因:主要用于慢性心力衰竭的辅助治疗,通过增强心肌收缩力和扩张外周血管改善血流动力学,但因疗效和安全性证据有限,临床地位次于β受体激动剂(如多巴酚丁胺)或磷酸二酯酶抑制剂(如米力农)。


二、核心功效与临床应用

  1. 增强心肌收缩力
    通过激动心肌细胞β1受体及多巴胺受体,增加心脏每搏输出量和心输出量。
  2. 扩张外周血管
    激活血管平滑肌多巴胺受体(D1)和α2受体,降低外周血管阻力,减轻心脏后负荷。
  3. 临床应用
    • 慢性心力衰竭:辅助改善低心排血量状态,尤其适用于对传统强心苷类药物反应不佳者。
    • 肾功能不全合并心衰:因可扩张肾血管,增加肾血流量,可能改善肾功能。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

注意事项


参考文献

  1. 《心血管药理学》(第5版),人民卫生出版社,2021年。
  2. Goodman & Gilman《治疗学的药理学基础》,第13版,2018年。
  3. 《欧洲心脏病学会心力衰竭管理指南》,2023年更新版。

注:具体用药方案需由心内科医生根据患者个体情况制定。

分部多巴胺激动剂XM1GL7-XM9D35
条目泰马唑啉XM0240
条目茚唑啉XM0H59
条目异波帕胺XM1641
条目茶碱那林XM1CS6
条目曲马唑啉XM1RJ9
条目去甲苯福林XM2A75
条目咖麻黄碱XM2BX9
条目甲氧明XM2CG2
条目甲磺酸阿米福林XM38P3
条目萘甲唑啉XM3Q12
条目丙己君XM4435
条目吉培福林XM4B54
条目羟甲唑啉XM4KH5
条目多培沙明XM4ZY2
条目对羟福林XM5HS9
条目美替唑啉XM5J98
条目间羟胺XM6L38
条目二甲福林XM6LP2
条目米多君XM79K5
条目非诺唑啉XM7AV8
条目异庚胺XM8706
条目赛洛唑啉XM8US0
条目非诺多泮XM91X4
条目多巴胺XM9NM4
条目右美托咪啶XM9QY5