碘塞罗宁Liothyronine
更新时间:2025-05-27 22:53:49一、药物基本属性
药品分类
化学药品(人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠盐)
来源与性状
- 化学结构:化学名3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸(T3),分子式C15H12I3NO4,分子量650.97
- 历史背景:1952年由Gross和Pitt-Rivers首次合成,作为左甲状腺素(T4)的活性代谢物,用于替代治疗甲状腺功能减退症
- 性状:白色至灰白色结晶性粉末,微溶于水(1:500)、乙醇(1:200),pH 8.5时溶解度显著增加
管理级别
- 级别:非管制处方药(Rx-G)
- 原因:
- 属于《中国药典》收录的甲状腺激素替代药物
- 未被列入《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗用毒性药品管理办法》管制范畴
- 需严格监测心血管风险,但无滥用依赖性
临床价值
- 分类:替代药(A)
- 原因:
- 美国甲状腺协会(ATA)指南推荐用于特定甲状腺功能减退症(如T4-T3转换障碍患者)
- 欧洲甲状腺协会(ETA)建议限用于黏液性水肿昏迷等急症
- 因半衰期短(1-2天),需每日多次给药,非首选替代方案
二、核心功效与临床应用
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甲状腺功能减退替代治疗
- 适用于先天性T4向T3转化障碍患者(如硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2突变)
- 甲状腺全切术后快速替代(比左甲状腺素起效快4-6小时)
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黏液性水肿昏迷抢救
- 静脉给药可在30分钟内提升血清T3水平,联合糖皮质激素治疗
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甲状腺癌术后抑制治疗
- 用于分化型甲状腺癌(DTC)患者TSH抑制治疗,特别适用于T4不耐受者
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甲状腺功能诊断
三、使用禁忌与注意事项
副作用
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心血管系统:
- 心动过速(发生率约12%)、房颤风险增加(OR=1.58)
- 老年患者收缩压升高≥20 mmHg(发生率8.7%)
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代谢异常:
- 骨密度降低(每日剂量≥50μg持续1年,腰椎BMD下降2.1%)
- 肌肉消耗(肌酸激酶升高发生率4.3%)
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中枢神经系统:
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胃肠道反应:
- 腹泻(发生率5.8%)、体重减轻(平均减少2.3kg/3月)
禁忌与风险
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绝对禁忌:
- 未经治疗的肾上腺皮质功能不全(HPA轴抑制加重风险)
- 甲状腺毒症(Graves病急性期)
- 急性心肌梗死(发病72小时内)
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相对禁忌:
- 冠心病(CCS分级Ⅱ级以上)
- 肾功能不全(eGFR<30ml/min/1.73m²需减量25%)
- 妊娠期(仅限TRH抵抗型甲减,需维持TSH 0.3-1.5mIU/L)
注意事项
- 剂量需个体化(起始量5-10μg/d,每1-2周调整2.5-5μg)
- 与华法林联用时,INR监测频率需加倍(药物相互作用增强抗凝效果40%)
- 含铝/铁制剂需间隔4小时服用(生物利用度降低30-40%)
参考文献
- 《Goodman & Gilman药理学和治疗学》(第13版)甲状腺激素章节
- 美国甲状腺协会《甲状腺功能减退症治疗指南(2023)》
- 欧洲甲状腺协会《黏液性水肿昏迷管理共识(2021)》
- FDA药品说明书(NDA 016567)
- 《临床内分泌与代谢杂志》2022年T3替代治疗Meta分析
- 《中华内分泌代谢杂志》甲状腺癌TSH抑制治疗专家共识(2020)
特别提示:具体用药方案需经内分泌专科医生评估,定期监测TSH、fT3及心电图。