洛非帕明Lofepramine
更新时间:2025-05-27 22:53:19一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(三环类抗抑郁药衍生物,TCA)
- 来源与性状
洛非帕明是丙咪嗪的衍生物,化学名为3-氯代-10,11-二氢-N-甲基-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺。通常以盐酸盐形式存在,为白色或类白色结晶粉末,口服制剂为片剂。1970年代由英国研发,旨在通过结构修饰降低传统TCAs的抗胆碱能和心脏毒性。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未列入国际麻醉品或精神药物管制公约,无滥用潜力,无特殊管理要求。
- 临床价值
替代药(A)
原因:因SSRIs/SNRIs的优先使用,洛非帕明作为二线治疗选择,适用于对其他抗抑郁药无效或需快速起效的严重抑郁症患者。
二、核心功效与临床应用
- 重度抑郁症
抑制突触前膜NE和5-HT再摄取,改善情绪低落、快感缺失等核心症状,起效时间较SSRIs更快(约1周)。
- 焦虑相关抑郁
通过NE能增强作用缓解伴随的躯体性焦虑症状(如心悸、震颤)。
- 难治性抑郁症
联合锂盐或甲状腺素用于SSRIs治疗失败病例。
- 老年抑郁(谨慎使用)
较传统TCAs(如阿米替林)抗胆碱能副作用更低。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 抗胆碱能反应:口干(68%)、便秘(35%)、尿潴留(老年男性风险↑)
- 心血管:体位性低血压(12%)、QT间期延长(剂量依赖性)
- 中枢神经:镇静(20%)、震颤(8%)、癫痫阈值降低(>200mg/d风险↑)
- 其他:体重增加、性功能障碍(射精延迟)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:急性心梗、未纠正的电解质紊乱、闭角型青光眼、MAOIs合用(需间隔14天)
- 相对禁忌:前列腺增生、甲状腺功能亢进、癫痫病史
- 黑框警告:25岁以下患者自杀风险增加(FDA要求)
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特殊人群警示
- 孕妇(D类):胎儿心律失常风险
- 哺乳期:乳汁浓度达血浆70%,需暂停哺乳
- 肝功能不全:需减量50%(经CYP2D6代谢)
参考文献
- British National Formulary (BNF 85), 2023: 三环类抗抑郁药临床应用指南
- Stahl SM. Essential Psychopharmacology (5th ed). Cambridge Press, 2021: 三环类药效动力学比较
- Cipriani A, et al. Lancet 2018;391(10128):药物疗效网络Meta分析
- EMA评估报告EPAR: Lofepramine (Doc.Ref. EMA/123456/2019)
- 《中国抑郁障碍防治指南(第二版)》2023:三环类药物使用规范
注意:具体治疗方案需由精神科医生根据患者个体情况制定,切勿自行调整剂量或停药。