髓母细胞瘤，伴有广泛结节性Medulloblastoma with extensive nodularity

更新时间：2025-05-27 22:52:37

编码XH6JN6

路径

显微镜下核心表现
- 肿瘤细胞形成广泛的结节状结构，结节密集且边界清晰，结节内细胞较小、核深染，核分裂象较少。
- 部分结节可见神经节细胞分化（成熟神经元样细胞），伴细小纤维基质。
- 肿瘤通常位于小脑半球或蚓部，与周围组织分界较清，但成人患者可能与脑膜广泛接触。
免疫组化特征
- VSNL1（visinin-like蛋白1）：TCL2亚型中强表达，与预后良好相关。
- SHH通路相关标记物：如PTCH1、SUFU、SMO的突变可辅助分子分型。
- GFAP：部分结节周围胶质纤维可能阳性，但肿瘤细胞本身通常阴性。
分子病理特征
- SHH信号通路驱动：约92%的MBEN属于SHH亚型，突变基因以SUFU、PTCH1、SMO为主（三者互为排他性突变）。
- 罕见非SHH亚型：少数（如2/25病例）可能归类为Group 3/4，需结合甲基化谱和测序确认。
- 种系突变：SUFU突变可能为遗传性（如Gorlin综合征相关）。
鉴别诊断
- 促纤维增生/结节型髓母细胞瘤（DN-MB）：结节周围有胶原纤维，SHH突变频率较低。
- 经典型髓母细胞瘤：无广泛结节结构，多见于儿童小脑蚓部，核分裂象多。
- 室管膜瘤或脑膜瘤：需通过影像学（如脑膜尾征）及分子特征区分。

分类
- WHO分级：IV级（恶性），但生物学行为相对温和。
- 亚型归属：多数为SHH驱动型，少数为非SHH型（如Group 3/4）。
生物学行为
- 侵袭性较低：局部侵袭性弱，转移率低于经典型，但成人患者可能侵犯脑膜。
- 复发风险：SUFU突变亚型易复发，但可通过二线化疗控制。

分化程度
- 低分化为主，但部分结节可见神经元分化（提示潜在良性倾向）。
分期
- 局限性：多数局限于后颅窝，无脑脊液播散（<10%发生转移）。
- 分期依据：按肿瘤位置及转移情况（如脊髓或软脑膜转移）划分，但MBEN转移率低。

临床高危因素
- 年龄＞3岁：成人患者预后可能较差。
- 残留肿瘤：术后未完全切除或肿瘤体积大。
病理高危因素
- SUFU突变：与复发风险增加相关。
- TCL1亚型（转录组分析）：基因表达与不良预后相关（如PTCH1/SUFU种系突变）。
复发与转移风险
- 复发率约15-20%，多见于SUFU突变患者，但二线治疗效果较好。
- 转移罕见：主要局限于中枢神经系统，极少发生远处转移。

（基于综合治疗原则）

MBEN是髓母细胞瘤的罕见亚型，以广泛结节结构和SHH通路驱动为特征。尽管属于WHO IV级恶性肿瘤，但预后相对较好，尤其是儿童患者。需结合分子分型（如SUFU突变、VSNL1表达）进行风险分层，指导治疗选择及预后评估。

Genome-wide DNA methylation and sequencing analysis of MBEN (2023), Nature Communications.
Transcriptome clusters in MBEN predict prognosis via VSNL1 expression (2022), Neuro-Oncology.
WHO Classification of CNS Tumors 2021 (更新版对MBEN的分子分型标准).
Molecular profiling of SHH-driven MB subtypes (2020), Journal of Clinical Oncology.