萘福昔定Nafoxidine
更新时间:2025-05-27 22:56:11一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(合成雌激素受体拮抗剂)
- 来源与性状
萘福昔定是人工合成的非甾体类抗雌激素药物,化学名为1-(2-[4-(3,4-二氢-6-甲氧基-2-苯基-1-萘基)苯氧基]乙基)吡咯烷。其通过竞争性结合雌激素受体,阻断雌激素的生理作用,主要用于乳腺癌的激素治疗。历史上曾作为早期抗乳腺癌药物,但因严重副作用逐渐被替代。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品目录,属于需医师处方的普通抗肿瘤激素类药物。
- 临床价值
历史药物(H2,自然淘汰药)
原因:因严重光敏性皮炎、视力障碍等不良反应,以及他莫昔芬等更安全有效的抗雌激素药物问世,萘福昔定已退出主流临床使用。
二、核心功效与临床应用
- 抗雌激素作用:通过拮抗雌激素受体,抑制雌激素依赖性肿瘤(如乳腺癌)的生长。
- 曾用于晚期乳腺癌:20世纪70年代用于绝经后转移性乳腺癌的二线治疗,尤其对雌激素受体阳性患者有一定缓解作用。
- 实验性研究:曾探索用于子宫内膜异位症和卵巢癌,但因疗效有限未推广。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 皮肤反应:光敏性皮炎(暴露部位红斑、水疱)、皮肤色素沉着。
- 视觉毒性:视网膜病变、视力模糊,严重者可致不可逆视力损害。
- 消化系统:恶心、呕吐、腹泻。
- 中枢神经系统:头晕、头痛。
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禁忌与风险
- 孕妇及哺乳期禁用:可能干扰胎儿发育或通过乳汁分泌。
- 肝功能不全慎用:代谢主要依赖肝脏,可能加重肝损伤。
- 避免日晒:光敏反应风险极高,需严格防晒。
参考文献
- 《临床肿瘤药理学》(第3版),抗雌激素药物章节。
- 《激素受体与乳腺癌治疗进展》,中国肿瘤临床杂志,2018。
- 《药物不良反应监测指南》,国家药品监督管理局,2020。
注意:萘福昔定已非临床常规用药,具体治疗方案需由肿瘤科医生根据患者情况制定。