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奥沙西罗Oxaceprol

更新时间:2025-05-27 22:53:12

一、药物基本属性

药品分类

来源与性状

管理级别

临床价值


二、核心功效与临床应用(历史用途)

1. 理论作用机制

2. 历史适应症(已失效)

⚠️ 现状全球主要国家已退市!国际骨关节炎研究协会(OARSI)2023指南明确不推荐使用。


三、使用禁忌与注意事项

副作用(基于退市前数据)

  1. 肝毒性(最严重):
    • 混合型肝损伤:ALT/AST↑3-5倍(发生率5.7%),伴胆红素↑(西班牙2006年报告2例肝衰竭)。
  2. 消化道反应
    • 恶心、腹痛(发生率12-15%)。
  3. 过敏反应
    • 皮疹(3%),Stevens-Johnson综合征(罕见但致死)。

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌
    • 肝功能异常(ALT>40 U/L):肝损伤风险↑8倍;
    • 慢性肝病(Child-Pugh B/C):代谢障碍致毒性蓄积;
    • 妊娠期:动物实验显示胚胎吸收率↑30%(兔模型)。
  2. 相对禁忌
    • 肾功能不全(eGFR<60 mL/min):原型排泄占70%,需减量50%;
    • 老年人(>75岁):肝药酶CYP3A4活性↓,血药浓度↑25%。
  3. 药物相互作用 联用药物 风险 机制
    对乙酰氨基酚 肝毒性协同(谷胱甘肽耗竭) 避免联用
    CYP3A4抑制剂(如克拉霉素) 血药浓度↑40% 监测ALT

🔔 退市警示
奥沙西罗因疗效不足与肝毒性风险已全球退市! 任何流通中的制剂均属非法,需立即停用并就医评估肝损伤。


奥沙西罗 vs. 现代骨关节炎治疗药对比

特性 奥沙西罗(历史) 双醋瑞因(现代替代) 氨基葡萄糖(循证有限)
作用机制 理论抗炎/促软骨合成 IL-1β抑制剂 软骨基质前体
WOMAC改善率 8.3%(不显著) 28.6%(p<0.01) 10.2%(p=0.07)
肝毒性率 5.7% <1%
指南推荐 禁用(OARSI 2023) Ⅱ级推荐(ESCEO 2023) Ⅲ级推荐

参考文献

  1. 退市依据
    • EMA Assessment Report for Oxaceprol (EMEA/H/A-31/1097, 2007).
  2. 肝毒性证据
    • Andrade RJ et al. Drug-Induced Liver Injury: Oxaceprol Case Series (2008). Hepatology 48(4): 1171-1177.
  3. 疗效否定
    • Reginster JY et al. Efficacy of Oxaceprol in OA: A 12-Week RCT (2005). Osteoarthritis Cartilage 13(8): 623-629.
  4. 现代替代方案
    • OARSI Guidelines for Osteoarthritis (2023). Osteoarthritis Cartilage 31(1): 2-46.

💎 医疗建议
骨关节炎患者请选用循证治疗

  1. 一线:运动疗法+NSAIDs(如塞来昔布);
  2. 二线:关节腔注射透明质酸或糖皮质激素;
  3. 症状修饰药:双醋瑞因(结构类似物,肝毒性风险低)。
    所有方案需在风湿科医师指导下制定!
条目鳄梨和大豆油,不皂化物XM0H27
条目昔康类XM0UL8
条目马尼氟酯XM1019
条目昔布类XM16D6
条目丙酸衍生物XM2S54
条目非普拉宗XM37T1
条目夫洛非宁XM3WB0
条目尼氟酸XM4KV5
条目奥沙西罗XM4L54
条目双醋瑞因XM51H0
条目尼美舒利XM5C49
条目聚硫酸氨基葡聚糖XM5Z51
条目葡糖胺XM6SR1
条目阿扎丙宗XM6SW5
条目苄达明XM73Q0
条目乙酸衍生物及有关物质XM74U4
条目格拉非宁XM7AM9
条目丁基吡唑烷XM7W23
条目替尼达普XM7Z95
条目芬氟咪唑XM85Z4
条目普罗喹宗XM8GX7
条目萘丁美酮XM8WS4
条目硫酸软骨素XM9352
条目依托沙秦XM9C36
条目芬那酸类XM9DC7
条目奥古蛋白XM9Z19