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芬那酸类Fenamates

更新时间:2025-05-27 22:55:20

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药)

来源与性状
芬那酸类药物为人工合成的邻氨基苯甲酸衍生物,代表药物包括甲芬那酸(Mefenamic Acid)、氟芬那酸(Flufenamic Acid)、氯芬那酸(Clofenamic Acid)等。其化学结构以苯环连接氨基和羧酸基为特征,典型性状为白色结晶粉末,水溶性较差,但在有机溶剂中可溶。此类药物自20世纪60年代开始用于临床,但因副作用问题逐渐被其他非甾体抗炎药替代。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)。芬那酸类药物未纳入麻醉、精神或毒性药品管制范畴,但因需医生处方使用,属于普通处方药。

临床价值
限制使用药(H3)。由于胃肠道刺激、血液系统毒性(如粒细胞缺乏、血小板减少性紫癜)及神经症状等副作用显著,且疗效无明显优势,芬那酸类药物已退居二线,仅在特定情况下作为替代方案使用。


二、核心功效与临床应用

  1. 抗炎与镇痛:通过抑制环氧合酶(COX),减少前列腺素合成,缓解轻至中度疼痛(如头痛、牙痛、痛经)及炎症反应。
  2. 解热作用:抑制下丘脑体温调节中枢的前列腺素生成,用于发热症状控制。
  3. 风湿性疾病:曾用于类风湿性关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的短期对症治疗。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险


特别提示

芬那酸类药物的使用需严格遵循医嘱,优先选择安全性更高的替代药物(如丙酸衍生物布洛芬或COX-2抑制剂)。治疗期间应定期监测血常规及肝肾功能,出现不良反应立即停药并就医。

条目氟芬那酸XM31G8
条目甲氯芬那酸XM3W40
条目甲芬那酸XM6Q83
条目托芬那酸XM9WQ9
条目鳄梨和大豆油,不皂化物XM0H27
条目昔康类XM0UL8
条目马尼氟酯XM1019
条目昔布类XM16D6
条目丙酸衍生物XM2S54
条目非普拉宗XM37T1
条目夫洛非宁XM3WB0
条目尼氟酸XM4KV5
条目奥沙西罗XM4L54
条目双醋瑞因XM51H0
条目尼美舒利XM5C49
条目聚硫酸氨基葡聚糖XM5Z51
条目葡糖胺XM6SR1
条目阿扎丙宗XM6SW5
条目苄达明XM73Q0
条目乙酸衍生物及有关物质XM74U4
条目格拉非宁XM7AM9
条目丁基吡唑烷XM7W23
条目替尼达普XM7Z95
条目芬氟咪唑XM85Z4
条目普罗喹宗XM8GX7
条目萘丁美酮XM8WS4
条目硫酸软骨素XM9352
条目依托沙秦XM9C36
条目芬那酸类XM9DC7
条目奥古蛋白XM9Z19