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雷米普利Ramipril

更新时间:2025-05-27 22:55:27

一、药物基本属性

药品分类

化学药品(血管紧张素转换酶抑制剂,ACE抑制剂)

来源与性状

雷米普利为人工合成的长效ACE抑制剂,通过抑制血管紧张素II的生成,扩张血管以降低血压。其代谢产物雷米普利拉为活性形式,半衰期较长,可实现每日一次给药。

管理级别

非管制处方药(Rx-G)。因其不属于麻醉、精神、毒性或放射性药品,无特殊管制要求。

临床价值

首选药(F)
作为高血压、慢性心力衰竭及急性心肌梗死后轻至中度心力衰竭的一线治疗药物,具有明确的降压效果和心血管保护作用,可延缓肾功能恶化,降低心血管事件风险。


二、核心功效与临床应用

  1. 高血压:通过抑制血管紧张素II生成,降低外周血管阻力,单药或联合用药控制血压,起始剂量2.5mg/日,维持剂量2.5-5mg/日。
  2. 慢性心力衰竭:改善血流动力学,减轻心脏负荷,延缓心室重构。
  3. 心肌梗死后心功能不全:降低心肌耗氧,减少再梗死风险,适用于发病后2-9天的心力衰竭患者。
  4. 肾脏保护:降低肾小球内压,减少蛋白尿,延缓糖尿病或非糖尿病肾病进展。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

注意事项

  1. 监测指标:用药初期需监测血压、血钾、肾功能;
  2. 剂量调整:老年人、肾功能不全者起始剂量减半;
  3. 停药原则:避免突然停药,需在医生指导下逐步调整;
  4. 药物相互作用:与非甾体抗炎药合用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险。

重要提示:用药需严格遵循医嘱,个体化调整剂量,出现持续性干咳、水肿或呼吸困难需立即就医。

条目贝那普利XM0HG1
条目西拉普利XM1AZ4
条目替莫普利XM25N5
条目雷米普利XM2A48
条目地拉普利XM3DT0
条目喹那普利XM3DU1
条目群多普利XM3F15
条目肾素抑制剂XM3FH7
条目阿拉普利XM3YY8
条目福辛普利XM4Z53
条目依那普利拉XM5609
条目培哚普利XM58G7
条目莫昔普利XM6DX1
条目卡托普利XM6P97
条目依那普利XM6X56
条目血管张力素第二型拮抗剂XM7169
条目赖诺普利XM7TF8
条目螺普利XM8091
条目佐芬普利XM9N15