XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧4A4Y
其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A4Z
未特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A42.Z
未特指的系统性硬化症4A42.1
弥漫性系统性硬化症4A42.2
局限性系统性硬化症4A42.0
小儿系统性硬化症4A45.Z
未特指的抗磷脂综合征4A45.2
妊娠期抗磷脂综合征4A45.3
狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征4A45.1
继发性抗磷脂综合征4A45.0
原发性抗磷脂综合征4A40.1
药物性红斑狼疮4A40.Y
其他特指的红斑狼疮4A40.Z
未特指的红斑狼疮4A40.0
系统性红斑狼疮4A40.0Y
其他特指的系统性红斑狼疮4A40.0Z
未特指的系统性红斑狼疮4A40.00
系统性红斑狼疮累及皮肤4A41.11
副肿瘤性多发性肌炎4A41.1
多发性肌炎4A41.1Y
其他特指的多发性肌炎4A41.1Z
未特指的多发性肌炎4A41.01
幼年型皮肌炎4A41.21
非炎性包涵体肌病4A41.Y
其他特指的特发性炎性肌病4A41.Z
未特指的特发性炎性肌病4A41.00
成人皮肌炎4A41.10
幼年多发性肌炎4A41.0
皮肌炎4A41.0Z
未特指的皮肌炎4A41.20
炎性包涵体肌炎4A41.2
包涵体肌病4A41.2Z
未特指的包涵体肌病4A44.8
血栓闭塞性血管炎4A44.A1
肉芽肿性多血管炎4A44.0
髋部和肩部的假性多关节炎4A44.3
单器官血管炎4A44.1
主动脉弓综合征4A44.A
抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY
其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ
未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4
结节性多动脉炎4A44.6
Sneddon综合征4A44.92
IgA血管炎4A44.2
巨细胞动脉炎4A44.7
原发性中枢神经系统血管炎4A44.B0
皮肤白细胞破碎性血管炎4A44.5
皮肤黏膜淋巴结综合征4A44.9
免疫复合物性小血管炎4A44.9Y
其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z
未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90
冷球蛋白血症性血管炎4A44.Y
其他特指的血管炎4A44.Z
未特指的血管炎4A44.91
低补体血症荨麻疹性血管炎4A44.B
白细胞破碎性血管炎4A44.BY
其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ
未特指的白细胞破碎性血管炎4A44.A2
嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A44.A0
显微镜下多血管炎4A43.22
儿童干燥综合征4A43.2
干燥综合征4A43.2Y
其他特指的干燥综合征4A43.2Z
未特指的干燥综合征4A43.4
弥漫性嗜酸性筋膜炎4A43.1
Mikulicz 病4A43.Y
其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A43.Z
未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A43.3
混合性结缔组织病4A43.20
原发性干燥综合征4A43.21
继发性干燥综合征4A43.0
IgG4相关疾病自身免疫性视网膜病变(Autoimmune Retinopathy, AIR)是一种由免疫系统异常攻击视网膜组织导致的罕见疾病,其特征为进行性视力下降、视野缺损(如暗点或管状视野)及光感受器功能障碍。患者的症状严重程度常与眼底镜检查所见体征不一致,主要与抗视网膜自身抗体介导的视网膜损伤相关。
免疫机制:
病理生理基础:
视网膜改变:
视觉功能障碍:
参考文献:《自身免疫性视网膜病变研究现状》(北京大学人民医院眼科)、《视网膜血管病病因介绍》(人人文库)。