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自身免疫性视网膜病Autoimmune retinopathy

更新时间:2025-05-27 22:54:04
编码9B71.5

关键词

索引词Autoimmune retinopathy、自身免疫性视网膜病
缩写AIR
别名自免性视网膜病、免疫介导的视网膜炎、免疫相关视网膜病

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
具有病因
4A4Y其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A4Z未特指的非器官特异性系统性自身免疫病
系统性硬化症
4A42.Z未特指的系统性硬化症
4A42.1弥漫性系统性硬化症
4A42.2局限性系统性硬化症
4A42.0小儿系统性硬化症
抗磷脂综合征
4A45.Z未特指的抗磷脂综合征
4A45.2妊娠期抗磷脂综合征
4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征
4A45.1继发性抗磷脂综合征
4A45.0原发性抗磷脂综合征
红斑狼疮
4A40.1药物性红斑狼疮
4A40.Y其他特指的红斑狼疮
4A40.Z未特指的红斑狼疮
4A40.0系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤
特发性炎性肌病
4A41.11副肿瘤性多发性肌炎
4A41.1多发性肌炎
4A41.1Y其他特指的多发性肌炎
4A41.1Z未特指的多发性肌炎
4A41.01幼年型皮肌炎
4A41.21非炎性包涵体肌病
4A41.Y其他特指的特发性炎性肌病
4A41.Z未特指的特发性炎性肌病
4A41.00成人皮肌炎
4A41.10幼年多发性肌炎
4A41.0皮肌炎
4A41.0Z未特指的皮肌炎
4A41.20炎性包涵体肌炎
4A41.2包涵体肌病
4A41.2Z未特指的包涵体肌病
血管炎
4A44.8血栓闭塞性血管炎
4A44.A1肉芽肿性多血管炎
4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎
4A44.3单器官血管炎
4A44.1主动脉弓综合征
4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.4结节性多动脉炎
4A44.6Sneddon综合征
4A44.92IgA血管炎
4A44.2巨细胞动脉炎
4A44.7原发性中枢神经系统血管炎
4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎
4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征
4A44.9免疫复合物性小血管炎
4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.90冷球蛋白血症性血管炎
4A44.Y其他特指的血管炎
4A44.Z未特指的血管炎
4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎
4A44.B白细胞破碎性血管炎
4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎
4A44.A0显微镜下多血管炎
重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.22儿童干燥综合征
4A43.2干燥综合征
4A43.2Y其他特指的干燥综合征
4A43.2Z未特指的干燥综合征
4A43.4弥漫性嗜酸性筋膜炎
4A43.1Mikulicz 病
4A43.Y其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Z未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.3混合性结缔组织病
4A43.20原发性干燥综合征
4A43.21继发性干燥综合征
4A43.0IgG4相关疾病

自身免疫性视网膜病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

自身免疫性视网膜病变(Autoimmune Retinopathy, AIR)是一种由免疫系统异常攻击视网膜组织导致的罕见疾病,其特征为进行性视力下降、视野缺损(如暗点或管状视野)及光感受器功能障碍。患者的症状严重程度常与眼底镜检查所见体征不一致,主要与抗视网膜自身抗体介导的视网膜损伤相关。


病因学特征

  1. 免疫机制

    • AIR与抗视网膜自身抗体(如抗恢复蛋白抗体、抗α-烯醇化酶抗体)密切相关。这些抗体可直接靶向光感受器细胞或视网膜内层结构(如双极细胞),干扰其正常功能或引发补体依赖性损伤。
    • 需注意与副肿瘤性视网膜病变(如癌症相关视网膜病变)的鉴别:AIR可为原发性(无肿瘤关联)或继发性(伴潜在肿瘤),确诊需排除感染性、遗传性及其他获得性视网膜疾病。
  2. 病理生理基础

    • 自身抗体通过干扰光转导通路(如恢复蛋白参与视杆细胞钙离子调节)或直接诱导细胞凋亡,导致视杆细胞和视锥细胞进行性功能障碍。
    • 免疫复合物沉积可能引发局部炎症反应,但AIR的典型病理特征为光感受器退行性变,而非显著炎性浸润。

病理机制

  1. 视网膜改变

    • 自身抗体攻击视网膜特异性抗原(如光转导相关蛋白),导致光感受器外节结构破坏、细胞凋亡及视网膜神经上皮层变薄。
    • 慢性病程中可能出现视网膜血管旁渗出或轻度水肿,但新生血管形成罕见,此点可与糖尿病视网膜病变等血管性疾病鉴别。
  2. 视觉功能障碍

    • 视杆细胞损伤表现为夜盲症和周边视野进行性丧失,最终可进展为管状视野。
    • 视锥细胞受累导致中心视力下降、色觉异常(尤其蓝黄色觉障碍)及明适应功能受损,晚期可合并视网膜电图(ERG)振幅显著降低。

临床表现

  1. 症状特征
    • 核心症状为双眼不对称或对称性视力下降,伴闪光幻觉、光敏感及动态视力障碍(如难以辨识移动物体)。
    • 视野检查多显示中心或旁中心暗点、环形暗点或周边视野进行性缩窄。
    • 眼底改变轻微或滞后于功能损伤,偶见视网膜动脉变细或视盘苍白,但无典型色素沉着(如骨细胞样色素沉积多见于遗传性视网膜变性)。

参考文献:《自身免疫性视网膜病变研究现状》(北京大学人民医院眼科)、《视网膜血管病病因介绍》(人人文库)。

条目糖尿病视网膜病9B71.0
条目高血压性视网膜病变9B71.1
条目放射性视网膜病变9B71.2
条目早产儿视网膜病变9B71.3
条目副肿瘤性视网膜病变9B71.4
条目自身免疫性视网膜病9B71.5
条目其他特指的视网膜病变9B71.Y
条目未特指的视网膜病变9B71.Z