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视交叉后视路疾患Disorder of post chiasmal visual pathways

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码9C42

关键词

索引词Disorder of post chiasmal visual pathways、视交叉后视路疾患、视束、膝状体核及视放射疾患、其他视路疾患
同义词Disorders of other visual pathways、Disorders of optic tracts, geniculate nuclei and optic radiations
缩写视交叉后视路病、视交叉后病变
别名视交叉后段疾病、视交叉之后视路障碍、视交叉后区疾病

视交叉后视路疾患的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 视野缺损

    • 同向性偏盲:病变对侧双眼同侧视野缺损(如同向左半侧偏盲),是视束、视放射或视皮层受损的特征(70%-90%)。
    • 象限性视野缺损:颞叶或顶叶病变可能导致同向性上象限或下象限视野缺损(30%-50%)。
  2. 视力下降

    • 中心视力通常保留,但复杂视觉功能(如阅读速度)可能下降(20%-40%)。
  3. 瞳孔反应异常

    • 单侧视束病变可能表现为轻度RAPD(患侧瞳孔对光反射迟钝)(10%-20%)。
  4. 色觉异常

    • 颜色辨别力下降,尤其在枕叶病变中可见(20%-30%)。
  5. 视觉忽略

    • 顶叶或枕叶病变可能导致对侧空间视觉注意力缺失(10%-20%)。

其他可能症状

  1. 头痛
    • 可能伴有头痛,提示颅内占位性病变(10%-20%)。
  2. 癫痫发作
    • 枕叶病变可能引发视觉先兆性癫痫(如闪光幻觉)(5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 视野改变

    • 同向性偏盲:通过自动视野计可检测到严格垂直分界的同侧视野缺损(70%-90%)。
    • 黄斑回避:部分枕叶病变可能保留中心5-10度视野(20%-30%)。
  2. 瞳孔异常

    • 单侧视束病变可能出现轻度RAPD(10%-20%)。
  3. 眼球运动异常

    • 顶枕叶病变可能合并视动性眼震不对称(10%-15%)。

非典型体征

  1. Anton综合征
    • 枕叶双侧病变导致皮质盲伴病觉缺失(<5%)。
  2. Balint综合征
    • 顶枕叶病变引起视觉性共济失调、眼失用和同时性失认(<5%)。

实验室与影像学特征

  1. 视野检查

    • 自动静态阈值视野计可精确定位同向性缺损(异常率:约90%-95%)。
  2. 磁共振成像(MRI)

    • 显示视束、外侧膝状体、视放射或枕叶皮层的异常信号(如脑梗死、肿瘤或脱髓鞘病变)(异常率:约85%-95%)。
  3. 扩散张量成像(DTI)

    • 可显示视放射白质纤维束完整性破坏(异常率:约70%-80%)。
  4. 视觉诱发电位(VEP)

    • 枕叶皮层起源的P100波潜伏期延长或振幅降低(异常率:约60%-70%)。

注:临床表现因病变部位而异:视束病变多伴RAPD;外侧膝状体病变罕见且多合并其他体征;视放射病变常伴偏身感觉障碍;枕叶病变多保留瞳孔反射。

参考文献:

请注意,上述内容基于现有公开资料整理而成,具体情况请以专业医生诊断为准。

条目视神经疾患9C40
条目视交叉疾患9C41
条目视交叉后视路疾患9C42
条目视皮质疾患9C43
条目高级视觉中枢疾患9C44
条目其他特指的视觉通路或中枢疾患9C4Y
条目未特指的视觉通路或中枢疾患9C4Z