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侵袭性大脑曲霉病Invasive cerebral aspergillosis

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码1F20.01

关键词

索引词Invasive cerebral aspergillosis、侵袭性大脑曲霉病、曲霉菌脑膜炎、曲霉菌属引起的脑脓肿、曲霉菌属引起的真菌性脑动脉瘤、曲霉菌属引起的出血性脑梗死
缩写ICA

侵袭性大脑曲霉病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病原学检测阳性
      • 脑脊液、血液或脑组织标本中分离培养出曲霉菌(Aspergillus spp.),尤其是烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。
      • 分子生物学检测(如PCR)检出曲霉菌特异性DNA序列。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 头痛:持续性或间歇性,可能逐渐加重(70%-90%)。
      • 发热:体温升高,常伴有寒战(50%-70%)。
      • 恶心与呕吐:伴随头痛出现,有时为喷射性呕吐(40%-60%)。
      • 癫痫发作:局灶性或全身性强直-阵挛性发作(30%-50%)。
      • 认知功能障碍:记忆力减退、注意力不集中和思维迟钝(20%-40%)。
      • 局灶性神经功能缺损:肢体无力、感觉异常、视野缺损等(10%-30%)。
    • 易感人群
      • 免疫系统受到显著抑制的个体,如接受器官移植后使用免疫抑制药物的患者、恶性肿瘤化疗期间的病人、晚期艾滋病患者等。
      • 基础疾病的存在,比如慢性肺部疾病、糖尿病和慢性肾衰竭。
    • 影像学特征
      • CT扫描:单发或多发环形强化病灶,周围有显著水肿带(约90%-95%)。
      • MRI成像:T1加权像上呈低信号,T2加权像则为高信号,增强后病灶边缘明显强化(约95%-98%)。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(头痛+发热+神经系统症状)。
      • 影像学特征符合上述描述。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 头部CT扫描
      • 异常意义:发现单发或多发环形强化病灶,周围有显著水肿带,有助于排除其他中枢神经系统感染。
    • 头部MRI成像
      • 异常意义:T1加权像上呈低信号,T2加权像则为高信号,增强后病灶边缘明显强化,进一步确认病变性质。
  2. 临床鉴别检查

    • 脑脊液分析
      • 异常意义:白细胞计数升高,以淋巴细胞为主;蛋白质含量增加而糖含量降低。真菌培养或PCR技术检测曲霉DNA有助于确诊。
    • 血液检查
      • 异常意义:血常规示白细胞总数和中性粒细胞比例上升;C反应蛋白(CRP)水平增高。
  3. 流行病学调查

    • 暴露史追溯
      • 判断逻辑:明确患者是否有长期使用免疫抑制剂、器官移植、恶性肿瘤化疗等免疫抑制状态,以及是否存在慢性基础疾病,增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查

    • 脑脊液培养阳性:直接确诊曲霉菌感染。
    • PCR检测阳性:特异性DNA序列检出支持早期或培养阴性病例的诊断。
  2. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)显著升高(>50 mg/L):提示细菌性感染或严重炎症反应。
    • 血沉(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
  3. 血清学检查

    • 抗曲霉抗体滴度升高(≥1:160或4倍增长):支持近期感染,尤其适用于无法培养确诊的病例。
  4. 血常规

    • 白细胞及中性粒细胞比例升高:提示细菌感染可能。
  5. 脑脊液常规

    • 白细胞计数升高:以淋巴细胞为主,提示中枢神经系统感染。
    • 蛋白质含量增加:提示血-脑屏障受损。
    • 糖含量降低:提示真菌性脑膜炎。

四、总结

权威依据:《默沙东诊疗手册》关于曲霉病章节;山东省疾病预防控制中心发布的相关资料。

条目消化道侵袭性曲霉病1F20.00
条目侵袭性大脑曲霉病1F20.01
条目播散性曲霉病1F20.02
条目其他特指部位的侵袭性曲霉病1F20.0Y
条目未特指的侵袭性曲霉病1F20.0Z