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间变性大细胞淋巴瘤,ALK阳性
Anaplastic large cell lymphoma, ALK-positive
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
2A90.A
路径
02
肿瘤
2A20 - 2B3Z
造血或淋巴组织肿瘤
2A90 - 2B2Z
成熟T细胞或NK细胞肿瘤
2A90
成熟T细胞淋巴瘤,特指型,结节性或系统性
2A90.A
间变性大细胞淋巴瘤,ALK阳性
关键词
索引词
Anaplastic large cell lymphoma, ALK-positive、间变性大细胞淋巴瘤,ALK阳性、间变性大细胞淋巴瘤,CD3阳性 [possible translation]、间变性大细胞淋巴瘤,CD3阳性
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同义词
Anaplastic large cell lymphoma, CD30-positive
展开
缩写
ALCL,ALK+、ALK+ALCL
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别名
ALK阳性大细胞淋巴瘤、ALK阳性的T细胞非霍奇金淋巴瘤
展开
间变性大细胞淋巴瘤,ALK阳性(Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-positive)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
必须条件(确诊依据)
:
病理学检测阳性
:
免疫组化检测
:肿瘤细胞表达CD30,并且ALK蛋白阳性。几乎所有患者均为CD30阳性(95%-100%),ALK阳性率约为70%-90%。
分子遗传学检测
:FISH或RT-PCR检测到ALK基因重排,常见易位为t(2;5)(p23;q35),形成NPM-ALK融合蛋白。
支持条件(临床与流行病学依据)
:
典型临床表现
:
局部症状
:无痛进行性淋巴结肿大,多见于颈部、腋窝和腹股沟区域,约90%的患者出现淋巴结肿大。
全身症状
:发热(体温常在38-39℃之间波动)、盗汗、体重减轻等B症状,发生率分别为50%、40%-50%和40%-60%。
其他系统受累
:皮肤病变(红斑、丘疹或结节,发生率约为30%-40%)、肝脾肿大(发生率约为20%-30%)、骨骼疼痛(胸骨压痛,发生率约为10%-20%)、呼吸困难(肺部受累,发生率约为10%-20%)。
影像学特征
:
CT扫描
:评估淋巴结和其他器官的受累情况,如肺部、肝脏、脾脏等,发生率约为70%-90%。
PET-CT
:全面评估肿瘤的分布及代谢活性,对诊断和分期有重要价值,发生率约为70%-90%。
阈值标准
:
符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
若病理学检测结果不明确,需结合典型临床表现和影像学特征进行综合判断。
二、辅助检查
影像学检查
:
CT扫描
:
异常意义
:发现淋巴结肿大、器官受累(如肺部、肝脏、脾脏等),有助于评估肿瘤的分布和程度。
PET-CT
:
异常意义
:评估肿瘤的代谢活性,有助于区分炎症和肿瘤,对诊断和分期有重要价值。
血液学检查
:
全血细胞计数
:
异常意义
:贫血、白细胞增多或减少、血小板减少,提示肿瘤负荷较高。
乳酸脱氢酶(LDH)水平
:
异常意义
:LDH水平升高提示肿瘤负荷较高,是重要的预后指标。
骨髓检查
:
骨髓穿刺或活检
:
异常意义
:发现异常增生的大淋巴细胞,有助于评估骨髓受累情况。
皮肤病变检查
:
皮肤活检
:
异常意义
:发现CD30阳性和ALK阳性的大细胞,支持ALCL的诊断。
三、实验室检查的异常意义
病原学检查
:
免疫组化检测
:
CD30阳性
:几乎所有的ALCL患者均为CD30阳性,是重要的诊断标志物。
ALK阳性
:约70%-90%的ALCL患者为ALK阳性,通过免疫组化检测ALK蛋白。
分子遗传学检测
:
FISH或RT-PCR
:检测ALK基因重排,常见易位为t(2;5)(p23;q35),形成NPM-ALK融合蛋白,是确诊的重要依据。
血液学检查
:
全血细胞计数
:
贫血
:血红蛋白水平降低,发生率约为30%-50%。
白细胞增多或减少
:外周血白细胞计数可能增高或降低,发生率约为30%-50%。
血小板减少
:血小板计数可能减少,发生率约为20%-40%。
乳酸脱氢酶(LDH)水平
:
升高
:LDH水平升高提示肿瘤负荷较高,发生率约为70%-90%,是重要的预后指标。
骨髓检查
:
骨髓穿刺或活检
:
异常增生的大淋巴细胞
:发现异常增生的大淋巴细胞,提示骨髓受累,发生率约为10%-20%。
皮肤活检
:
CD30阳性和ALK阳性的大细胞
:发现CD30阳性和ALK阳性的大细胞,支持ALCL的诊断。
四、总结
确诊核心
依赖于病理学证据(免疫组化和分子遗传学检测),结合典型症状及影像学特征。
辅助检查
以影像学(CT、PET-CT)和血液学检查为主,有助于评估肿瘤的分布、代谢活性和肿瘤负荷。
实验室异常意义
需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如CD30、ALK蛋白和基因重排检测)。
权威依据
:
WHO《造血和淋巴组织肿瘤分类》
NCCN指南《T细胞淋巴瘤》
ESMO指南《T细胞淋巴瘤》
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