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骨髓增生异常综合征伴孤立性染色体5q缺失
Myelodysplastic syndrome with isolated del(5q)
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
2A36
路径
02
肿瘤
2A20 - 2B3Z
造血或淋巴组织肿瘤
2A30 - 2A3Z
骨髓增生异常综合征
2A36
骨髓增生异常综合征伴孤立性染色体5q缺失
关键词
索引词
Myelodysplastic syndrome with isolated del(5q)、骨髓增生异常综合征伴孤立性染色体5q缺失、5q-综合征
展开
同义词
5 q- syndrome
展开
缩写
MDS-5q-
展开
别名
骨髓增生异常综合征伴5q缺失、5q-骨髓增生异常综合征、5q-综合症
展开
骨髓增生异常综合征伴孤立性染色体5q缺失的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
必须条件(确诊依据)
:
细胞遗传学检测阳性
:
染色体核型分析显示单一的第5号染色体长臂部分缺失(del(5q)),且无其他明显的染色体异常。
骨髓形态学特征
:
骨髓中成髓细胞比例低于5%,外周血原始细胞比例低于1%。
支持条件(临床与流行病学依据)
:
典型临床表现
:
持续性贫血,红细胞平均体积增大(MCV > 100 fL)。
可伴有或不伴有血小板增多症。
约半数患者可见脾脏轻度至中度肿大。
实验室检查
:
血常规显示全血细胞减少,尤其是贫血。
骨髓涂片显示低叶或无叶巨核细胞,常合并中度病态造血,但粒系造血正常。
阈值标准
:
符合“必须条件”中的所有项目即可确诊。
若无细胞遗传学证据,需同时满足以下两项:
典型临床表现(持续性贫血 + 脾脏肿大)。
骨髓形态学特征(成髓细胞比例 < 5% 且外周血原始细胞 < 1%)。
二、辅助检查
影像学检查
:
腹部超声/CT
:
异常意义
:发现脾脏轻度至中度肿大,支持MDS伴孤立性染色体5q缺失的诊断。
判断逻辑
:脾脏肿大可能是代偿性髓外造血的表现,有助于排除其他原因引起的脾肿大。
血液学检查
:
全血细胞计数
:
异常意义
:持续性贫血和可能的血小板增多,提示MDS的可能性。
判断逻辑
:结合临床症状和其他检查结果,进一步支持诊断。
骨髓活检
:
病理学检查
:
异常意义
:骨髓中低叶或无叶巨核细胞增多,粒系造血正常,支持MDS伴孤立性染色体5q缺失的诊断。
判断逻辑
:骨髓活检可以提供详细的组织学信息,帮助鉴别其他类型的MDS。
免疫分型
:
流式细胞术
:
异常意义
:检测骨髓和外周血中的细胞表面标记物,排除其他血液系统疾病。
判断逻辑
:流式细胞术可以用于评估骨髓细胞的分化状态,帮助确定是否存在克隆性异常。
三、实验室检查的异常意义
细胞遗传学检查
:
染色体核型分析
:
异常意义
:唯一出现的染色体异常为del(5q),其他染色体异常被排除,直接确诊MDS伴孤立性染色体5q缺失。
荧光原位杂交(FISH)
:
异常意义
:特异性探针检测5q31-33区段的缺失,提高诊断敏感性和特异性。
判断逻辑
:FISH技术可以在染色体核型分析未见明显异常时,进一步确认5q缺失的存在。
分子生物学检测
:
基因测序
:
异常意义
:检测5q31-33区段内的关键基因如RPS14、HSPA9等的突变或缺失,支持诊断。
判断逻辑
:分子生物学检测可以提供更精确的基因水平信息,有助于理解疾病的分子机制。
血液学检查
:
全血细胞计数
:
异常意义
:持续性贫血(MCV > 100 fL),可能伴有血小板增多。
判断逻辑
:血常规是初步筛查的重要手段,结合临床症状和其他检查结果进行综合判断。
网织红细胞计数
:
异常意义
:网织红细胞减少,提示红系生成障碍。
判断逻辑
:网织红细胞计数有助于评估红系造血功能。
骨髓涂片
:
骨髓形态学
:
异常意义
:低叶或无叶巨核细胞增多,成髓细胞比例低于5%,原始细胞比例低于1%。
判断逻辑
:骨髓涂片是诊断MDS的重要手段,能够直观地观察骨髓细胞的形态学特征。
生化指标
:
铁代谢指标
:
异常意义
:铁代谢异常,如铁蛋白升高,提示慢性炎症或无效造血。
判断逻辑
:铁代谢指标可以帮助评估患者的铁负荷情况,指导治疗决策。
四、总结
确诊核心
依赖于细胞遗传学证据(染色体核型分析或FISH检测),结合典型的临床表现和骨髓形态学特征。
辅助检查
以影像学(脾脏肿大)、血液学检查(全血细胞计数、网织红细胞计数)和骨髓活检为主,帮助全面评估病情。
实验室异常意义
需综合解读,重点关联细胞遗传学和分子生物学检测结果,确保诊断的准确性。
权威依据
:
WHO《血液肿瘤分类》
NCCN《骨髓增生异常综合征临床实践指南》
ASH《骨髓增生异常综合征诊疗指南》
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