XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧XH90D3
颗粒细胞瘤,恶性XH8V95
软组织腺泡状肉瘤XH9344
黏液样软骨肉瘤XH29N8
纤维软骨肉瘤XH5CL5
毛细血管扩张性骨肉瘤XH6LT5
软骨肉瘤,2级XH8J23
软骨肉瘤,NOSXH4EZ4
小细胞骨肉瘤XH1Y90
中心型骨肉瘤XH7XB9
透明细胞软骨肉瘤XH5FH4
皮质旁软骨肉瘤XH1S32
骨膜软骨肉瘤XH23T4
纤维母细胞性骨肉瘤XH9LS2
皮质内骨肉瘤XH6TL0
高级别表面骨肉瘤XH7N84
低级别中心型骨肉瘤XH6W00
软骨母细胞瘤,恶性XH2CD6
骨外骨肉瘤XH9119
骨内高分化骨肉瘤XH8HG5
骨膜外骨肉瘤XH06W9
骨佩吉特病内的骨肉瘤XH8X47
间质性软骨肉瘤XH6E77
去分化软骨肉瘤XH3T03
软骨母细胞性骨肉瘤XH0Y34
软骨肉瘤,3级XH1XF3
骨肉瘤,NOSXH48A9
骨膜骨肉瘤XH88C2
神经鞘瘤,恶性XH2XP8
恶性周围神经鞘瘤XH8HF5
恶性周围神经鞘瘤,伴有腺状分化XH4V81
恶性周围神经鞘肿瘤,上皮样的XH3NT0
黑素沙粒体性恶性周围神经鞘瘤XH31C8
神经束膜瘤,恶性XH3W53
MPNST伴有神经鞘膜分化XH5C30
黑素恶性周围神经鞘瘤XH7HR8
恶性周围神经鞘瘤,伴有间质性分化XH2VV8
恶性周围神经鞘瘤,伴有横纹肌母细胞分化XH51Y9
肺黏液样肉瘤伴 EWSR1-CREB1重排XH4BT2
硬化性上皮样纤维肉瘤XH5WF6
黏液肉瘤XH3TB0
骨化性纤维黏液样肿瘤,恶性XH4V76
低度恶性纤维黏液样肉瘤XH9GF8
上皮样血管内皮瘤,NOSXH6FJ5
库普弗细胞肉瘤XH36H7
内膜肉瘤XH6264
血管肉瘤XH36A5
卡波西肉瘤XH3C78
血管内支气管肺泡瘤XH4E71
血管内皮瘤,恶性XH4EP1
纤维肉瘤,NOSXH0947
恶性纤维组织细胞瘤XH56W2
骨膜肉瘤,NOSXH6LT0
纤维黏液肉瘤XH8WH0
黏液纤维肉瘤XH3406
骨膜纤维肉瘤XH9V92
隆突性皮肤纤维肉瘤,纤维肉瘤性XH7BC6
婴儿型纤维肉瘤XH8EV4
筋膜纤维肉瘤XH2668
肌纤维母细胞肉瘤XH1HP3
孤立性纤维性瘤,恶性XH1DA3
孤立性纤维瘤/血管外皮细胞瘤,3级XH92Y0
上皮样肉瘤,未分化XH7XH3
多形性皮肤肉瘤XH6HY6
未分化的肉瘤XH73J4
巨细胞肉瘤XH7AN8
梭形细胞肉瘤XH4UM7
肉瘤,NOSXH7Y17
肉瘤病,NOSXH4F96
上皮样肉瘤XH5SN6
促结缔组织增生性小圆细胞瘤XH85G7
小细胞肉瘤XH3797
双表型鼻窦肉瘤XH5854
软组织恶性黑色素瘤XH1J28
滑膜肉瘤,双相型XH9346
滑膜肉瘤,梭形细胞型XH9B22
滑膜肉瘤,NOSXH06L8
滑膜肉瘤,上皮细胞型XH77N6
透明细胞肉瘤,NOSXH7099
腺泡状横纹肌肉瘤XH8H07
肌肉瘤XH7ED4
平滑肌肉瘤,NOSXH7NM2
梭形细胞横纹肌肉瘤XH83G1
胚胎性横纹肌肉瘤,NOSXH0GA1
横纹肌肉瘤,NOSXH7V57
葡萄状肉瘤XH27W3
血管肌肉瘤XH13Z5
上皮样平滑肌肉瘤XH5SX9
多形性横纹肌肉瘤,NOSXH08B3
混合性胚胎性横纹肌肉瘤和腺泡状横纹肌肉瘤XH4749
胚胎性横纹肌肉瘤,多形性XH3122
黏液样平滑肌肉瘤XH0S12
外胚层间质瘤XH6YL0
混合型横纹肌肉瘤XH4VB5
多形性横纹肌肉瘤,成人型XH10U6
淋巴管肉瘤XH25R1
多形性脂肪肉瘤XH1C03
去分化脂肪肉瘤XH8VG3
混合性脂肪肉瘤XH8D43
硬化性脂肪肉瘤XH7PE7
炎性脂肪肉瘤XH7Y61
脂肪肉瘤,高分化XH2J05
脂肪肉瘤,NOSXH3EL0
黏液样脂肪肉瘤XH6R46
纤维母细胞性脂肪肉瘤MG30.10
慢性癌痛XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病XS0E
局部局限期XS67
局部晚期其他特指的恶性间叶性肿瘤是一种罕见的肿瘤类型,属于肉瘤的一类。这类肿瘤来源于间叶组织,包括肌肉、脂肪、纤维组织、骨、软骨和血管等。它们通常由两种或更多种互不相关的间叶组织成分构成,例如平滑肌、骨骼、软骨等。这些肿瘤具有高度异质性,可能发生在身体的不同部位,并且在儿童和成人中均可发生。具体表现因肿瘤的位置而异,但常见的症状包括局部肿块、疼痛以及受影响器官的功能障碍。
从病理学角度来看,其他特指的恶性间叶性肿瘤由多种不同的间叶组织成分构成,如平滑肌、骨骼、软骨等。这些成分各自发展为独立的肉瘤类型,但共同特征是细胞异常增殖并侵犯周围正常组织结构。这些肿瘤的发生机制涉及复杂的基因表达调控失衡,导致细胞失去正常的生长控制能力,从而形成无限制增长的肿瘤团块。医生通过组织活检来确定最终诊断,并据此制定治疗计划。
遗传因素:
基因突变:
环境暴露:
病毒感染:
免疫状态:
虽然恶性间叶性肿瘤并非传染病,不存在传统意义上的“传播途径”,但以下因素被认定为增加患病风险的高危因素:
依据来源:参考自《临床肿瘤学》教材、WHO关于肉瘤分类标准及相关病理生理学研究文献、中国知网数据库内发表的相关学术论文。
请注意,上述信息基于现有公开资料整理而成,具体诊断与治疗请遵医嘱。