国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

其他特指的恶性间叶性肿瘤Other specified Malignant mesenchymal neoplasms

更新时间:2025-05-27 22:54:03
编码2B5Y

关键词

索引词Malignant mesenchymal neoplasms、其他特指的恶性间叶性肿瘤、上皮样血管内皮瘤、肌肉骨骼恶性肿瘤
缩写其他特指恶性间叶性肿瘤、恶性间叶性肿瘤-NOS
别名特殊类型恶性间叶瘤、指定恶性间叶性肿瘤、特定恶性间叶瘤、特指恶性间叶组织肿瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧
组织病理
颗粒细胞肿瘤和软组织腺泡状肉瘤,恶性
XH90D3颗粒细胞瘤,恶性
XH8V95软组织腺泡状肉瘤
骨性和软骨瘤性肿瘤,恶性
XH9344黏液样软骨肉瘤
XH29N8纤维软骨肉瘤
XH5CL5毛细血管扩张性骨肉瘤
XH6LT5软骨肉瘤,2级
XH8J23软骨肉瘤,NOS
XH4EZ4小细胞骨肉瘤
XH1Y90中心型骨肉瘤
XH7XB9透明细胞软骨肉瘤
XH5FH4皮质旁软骨肉瘤
XH1S32骨膜软骨肉瘤
XH23T4纤维母细胞性骨肉瘤
XH9LS2皮质内骨肉瘤
XH6TL0高级别表面骨肉瘤
XH7N84低级别中心型骨肉瘤
XH6W00软骨母细胞瘤,恶性
XH2CD6骨外骨肉瘤
XH9119骨内高分化骨肉瘤
XH8HG5骨膜外骨肉瘤
XH06W9骨佩吉特病内的骨肉瘤
XH8X47间质性软骨肉瘤
XH6E77去分化软骨肉瘤
XH3T03软骨母细胞性骨肉瘤
XH0Y34软骨肉瘤,3级
XH1XF3骨肉瘤,NOS
XH48A9骨膜骨肉瘤
神经鞘瘤,恶性
XH88C2神经鞘瘤,恶性
XH2XP8恶性周围神经鞘瘤
XH8HF5恶性周围神经鞘瘤,伴有腺状分化
XH4V81恶性周围神经鞘肿瘤,上皮样的
XH3NT0黑素沙粒体性恶性周围神经鞘瘤
XH31C8神经束膜瘤,恶性
XH3W53MPNST伴有神经鞘膜分化
XH5C30黑素恶性周围神经鞘瘤
XH7HR8恶性周围神经鞘瘤,伴有间质性分化
XH2VV8恶性周围神经鞘瘤,伴有横纹肌母细胞分化
黏液瘤性肿瘤,恶性
XH51Y9肺黏液样肉瘤伴 EWSR1-CREB1重排
XH4BT2硬化性上皮样纤维肉瘤
XH5WF6黏液肉瘤
XH3TB0骨化性纤维黏液样肿瘤,恶性
XH4V76低度恶性纤维黏液样肉瘤
血管肿瘤,恶性
XH9GF8上皮样血管内皮瘤,NOS
XH6FJ5库普弗细胞肉瘤
XH36H7内膜肉瘤
XH6264血管肉瘤
XH36A5卡波西肉瘤
XH3C78血管内支气管肺泡瘤
XH4E71血管内皮瘤,恶性
纤维瘤性肿瘤,恶性
XH4EP1纤维肉瘤,NOS
XH0947恶性纤维组织细胞瘤
XH56W2骨膜肉瘤,NOS
XH6LT0纤维黏液肉瘤
XH8WH0黏液纤维肉瘤
XH3406骨膜纤维肉瘤
XH9V92隆突性皮肤纤维肉瘤,纤维肉瘤性
XH7BC6婴儿型纤维肉瘤
XH8EV4筋膜纤维肉瘤
XH2668肌纤维母细胞肉瘤
XH1HP3孤立性纤维性瘤,恶性
XH1DA3孤立性纤维瘤/血管外皮细胞瘤,3级
软组织瘤和肉瘤,NOS,恶性
XH92Y0上皮样肉瘤,未分化
XH7XH3多形性皮肤肉瘤
XH6HY6未分化的肉瘤
XH73J4巨细胞肉瘤
XH7AN8梭形细胞肉瘤
XH4UM7肉瘤,NOS
XH7Y17肉瘤病,NOS
XH4F96上皮样肉瘤
XH5SN6促结缔组织增生性小圆细胞瘤
XH85G7小细胞肉瘤
滑膜样肿瘤,恶性
XH3797双表型鼻窦肉瘤
XH5854软组织恶性黑色素瘤
XH1J28滑膜肉瘤,双相型
XH9346滑膜肉瘤,梭形细胞型
XH9B22滑膜肉瘤,NOS
XH06L8滑膜肉瘤,上皮细胞型
XH77N6透明细胞肉瘤,NOS
肌瘤性肿瘤,恶性
XH7099腺泡状横纹肌肉瘤
XH8H07肌肉瘤
XH7ED4平滑肌肉瘤,NOS
XH7NM2梭形细胞横纹肌肉瘤
XH83G1胚胎性横纹肌肉瘤,NOS
XH0GA1横纹肌肉瘤,NOS
XH7V57葡萄状肉瘤
XH27W3血管肌肉瘤
XH13Z5上皮样平滑肌肉瘤
XH5SX9多形性横纹肌肉瘤,NOS
XH08B3混合性胚胎性横纹肌肉瘤和腺泡状横纹肌肉瘤
XH4749胚胎性横纹肌肉瘤,多形性
XH3122黏液样平滑肌肉瘤
XH0S12外胚层间质瘤
XH6YL0混合型横纹肌肉瘤
XH4VB5多形性横纹肌肉瘤,成人型
淋巴管肿瘤,恶性
XH10U6淋巴管肉瘤
脂肪瘤性肿瘤,恶性
XH25R1多形性脂肪肉瘤
XH1C03去分化脂肪肉瘤
XH8VG3混合性脂肪肉瘤
XH8D43硬化性脂肪肉瘤
XH7PE7炎性脂肪肉瘤
XH7Y61脂肪肉瘤,高分化
XH2J05脂肪肉瘤,NOS
XH3EL0黏液样脂肪肉瘤
XH6R46纤维母细胞性脂肪肉瘤
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

其他特指的恶性间叶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

一、临床定义

其他特指的恶性间叶性肿瘤是一种罕见的肿瘤类型,属于肉瘤的一类。这类肿瘤来源于间叶组织,包括肌肉、脂肪、纤维组织、骨、软骨和血管等。它们通常由两种或更多种互不相关的间叶组织成分构成,例如平滑肌、骨骼、软骨等。这些肿瘤具有高度异质性,可能发生在身体的不同部位,并且在儿童和成人中均可发生。具体表现因肿瘤的位置而异,但常见的症状包括局部肿块、疼痛以及受影响器官的功能障碍。


二、医学定义

从病理学角度来看,其他特指的恶性间叶性肿瘤由多种不同的间叶组织成分构成,如平滑肌、骨骼、软骨等。这些成分各自发展为独立的肉瘤类型,但共同特征是细胞异常增殖并侵犯周围正常组织结构。这些肿瘤的发生机制涉及复杂的基因表达调控失衡,导致细胞失去正常的生长控制能力,从而形成无限制增长的肿瘤团块。医生通过组织活检来确定最终诊断,并据此制定治疗计划。


三、病因:病原学机制

  1. 遗传因素

    • 某些类型的恶性间叶性肿瘤与遗传背景密切相关。家族聚集现象提示特定基因突变可能是发病的重要原因。例如,某些遗传性疾病如神经纤维瘤病I型(NF1)与软组织肉瘤的风险增加有关。
  2. 基因突变

    • 特定染色体区域内的基因改变(如p53抑癌基因失活)已被证实参与了部分肉瘤的发展过程。此外,一些特定信号通路(如RAS-MAPK途径)的激活也被认为与肉瘤生成有关。
  3. 环境暴露

    • 长期接触某些化学物质(如苯胺类化合物)、辐射或其他致癌因子可能增加个体患恶性间叶性肿瘤的风险。例如,放射治疗后的患者可能会出现继发性肉瘤。
  4. 病毒感染

    • 少数情况下,某些病毒(例如人类疱疹病毒8型HHV-8)感染也可能与肉瘤特别是卡波西肉瘤相关联。
  5. 免疫状态

    • 机体免疫力下降时,对体内潜在致癌因素的抵抗能力减弱,理论上增加了罹患此类肿瘤的可能性。

四、病因:传播途径与高危因素

虽然恶性间叶性肿瘤并非传染病,不存在传统意义上的“传播途径”,但以下因素被认定为增加患病风险的高危因素:


依据来源:参考自《临床肿瘤学》教材、WHO关于肉瘤分类标准及相关病理生理学研究文献、中国知网数据库内发表的相关学术论文。

请注意,上述信息基于现有公开资料整理而成,具体诊断与治疗请遵医嘱。

条目原发部位软骨肉瘤2B50
条目原发部位骨肉瘤2B51
条目原发部位尤文氏肉瘤2B52
条目原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53
条目原发部位的未分类多形性肉瘤2B54
条目原发部位横纹肌肉瘤2B55
条目原发部位血管肉瘤2B56
条目原发部位卡波西肉瘤2B57
条目原发部位平滑肌肉瘤2B58
条目原发部位脂肪肉瘤2B59
条目原发部位滑膜肉瘤2B5A
条目原发部位胃肠道间质瘤2B5B
条目原发部位的子宫内膜间质肉瘤2B5C
条目原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤2B5D
条目周围神经或自主神经系统恶性神经鞘瘤,原发部位2B5E
条目原发部位肉瘤,不可归类在他处者2B5F
条目部位未特指的子宫肌肉瘤2B5G
条目原发部位的高分化脂肪样瘤2B5H
条目其他或未特指部位骨或关节软骨的其他恶性肿瘤2B5J
条目未特指的恶性软组织肿瘤或其他或未特指部位的骨或关节软骨肉瘤2B5K
条目其他特指的恶性间叶性肿瘤2B5Y
条目未特指类型的恶性间叶性肿瘤2B5Z