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部位未特指的子宫肌肉瘤Myosarcoma of uterus, part not specified

更新时间:2025-05-27 22:53:25
编码2B5G

关键词

索引词Myosarcoma of uterus, part not specified、部位未特指的子宫肌肉瘤
缩写Uterine-LMS、子宫-平滑肌肉瘤
别名子宫恶性肿瘤-肌肉组织起源、未指定位置子宫平滑肌肉瘤、不明部位子宫肌肉瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

部位未特指的子宫肌肉瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

部位未特指的子宫肌肉瘤是一种恶性肿瘤,属于软组织肉瘤的一种。它主要起源于子宫平滑肌细胞,但其具体发生位置在ICD-11编码2B5G中并未明确指定。这种肿瘤具有侵袭性生长特点,并可能扩散至邻近结构或远处器官。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 子宫肌肉瘤的发生被认为与某些遗传易感性相关。家族史中有类似病例者,其患病风险较高。
  2. 激素影响

    • 雌激素和孕激素水平异常可能是促进此类肿瘤发展的重要因素之一。研究表明,肌瘤组织中的雌激素受体数量较正常子宫肌层增多,提示长期高水平雌激素暴露可能诱发或促进肿瘤形成。
    • 月经周期变化、绝经状态等生理条件下体内激素波动也可能对疾病进程产生一定影响。
  3. 分子生物学机制

    • 除了激素作用外,基因突变(如TP53基因)、染色体异常以及表观遗传改变等因素也被认为参与了子宫肌肉瘤的发展过程。这些遗传层面的变化导致细胞增殖失控及凋亡抑制,最终促使良性病变向恶性转化。
  4. 其他潜在诱因

    • 某些罕见情况下,胚胎发育过程中遗留下的原始细胞可能会发展成肉瘤;此外,先前存在的良性肌瘤恶变为恶性的情况也有报道。

病理机制

  1. 肿瘤生长模式

    • 部位未特指的子宫肌肉瘤可表现为局灶性肿块或弥漫性浸润形式存在于子宫壁内。随着肿瘤增大,其不仅会压迫周围正常组织,还可能侵犯子宫腔甚至穿透浆膜层进入腹腔。
  2. 组织学特征

    • 肿瘤细胞通常呈现异型性明显的特点,包括核分裂象频繁出现、细胞形态不规则以及间质成分减少等。根据分化程度不同,可分为低度恶性和高度恶性两种类型。
  3. 局部及远处转移倾向

    • 由于其侵袭性强,子宫肌肉瘤容易发生局部淋巴结转移或通过血行途径播散至肺部、肝脏等远处器官。

临床表现

  1. 症状特征
    • 最常见的症状是阴道异常出血,尤其是绝经后妇女再次出现阴道流血更需警惕。此外,患者还可能出现腹部不适、下腹疼痛、盆腔包块等症状。
    • 如果肿瘤较大或者伴有并发症(如扭转、破裂),则可能导致急性腹痛或其他急症表现。

参考文献:上述信息基于权威医学资料整理而成,具体来源包括但不限于人人文库、医学百科等专业网站提供的关于子宫肌肉瘤的相关研究和指南内容。

条目子宫平滑肌肉瘤2B58.1
条目其他特指原发部位的横纹肌肉瘤2B55.Y
条目原发部位软骨肉瘤2B50
条目原发部位骨肉瘤2B51
条目原发部位尤文氏肉瘤2B52
条目原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53
条目原发部位的未分类多形性肉瘤2B54
条目原发部位横纹肌肉瘤2B55
条目原发部位血管肉瘤2B56
条目原发部位卡波西肉瘤2B57
条目原发部位平滑肌肉瘤2B58
条目原发部位脂肪肉瘤2B59
条目原发部位滑膜肉瘤2B5A
条目原发部位胃肠道间质瘤2B5B
条目原发部位的子宫内膜间质肉瘤2B5C
条目原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤2B5D
条目周围神经或自主神经系统恶性神经鞘瘤,原发部位2B5E
条目原发部位肉瘤,不可归类在他处者2B5F
条目部位未特指的子宫肌肉瘤2B5G
条目原发部位的高分化脂肪样瘤2B5H
条目其他或未特指部位骨或关节软骨的其他恶性肿瘤2B5J
条目未特指的恶性软组织肿瘤或其他或未特指部位的骨或关节软骨肉瘤2B5K
条目其他特指的恶性间叶性肿瘤2B5Y
条目未特指类型的恶性间叶性肿瘤2B5Z