中间型 Charcot-Marie-Tooth病Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码8C20.2

路径

08 神经系统疾病

8B80 - 8C4Z 神经根、丛或周围神经的疾病

8C20 - 8C2Z 遗传性神经病

8C20 遗传性运动和感觉神经病

8C20.2 中间型 Charcot-Marie-Tooth病

关键词

索引词Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease、中间型 Charcot-Marie-Tooth病、中间型沙尔科-玛丽-图思病、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症、腓骨肌萎缩症-肾病、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症C型、染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症C型、显性遗传中间型腓骨肌萎缩症D型、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症、常染色体隐性中间型遗传性运动和感觉神经病、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症A型、隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型、常染色体隐性遗传中间型腓骨肌萎缩症B型

缩写CMT、CMT中间型

别名Charcot-Marie-Tooth病中间型、沙尔科-玛丽-图斯病中间型

中间型 Charcot-Marie-Tooth病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：

基因检测阳性：通过分子遗传学检测发现与中间型CMT相关的基因突变，如PMP22、GJB1、MFN2、SH3TC2等。
神经活检：显示典型的混合性病变，包括髓鞘变性和轴突损失。

支持条件（临床与电生理依据）：

典型临床表现：
远端肌肉无力和萎缩，尤其是双侧足部或小腿肌肉无力，伸趾肌群（高弓足、爪形趾）。
感觉异常，轻触觉、振动觉和本体感觉减退。
步态异常，早期可能出现行走困难、步态异常（如高弓足、爪形趾）。
电生理检查：
神经传导速度介于脱髓鞘型和轴索型之间，表现为中度到重度减慢。
电镜下观察可见神经纤维直径不均匀分布，存在大量薄髓或无髓纤维，同时伴有一定程度的轴突退化。
家族史：有明确的家族遗传史，符合常染色体显性或隐性遗传模式。

阈值标准：

符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
若无基因检测或神经活检证据，需同时满足以下两项：
典型临床表现（远端肌肉无力和萎缩+感觉异常+步态异常）。
电生理检查结果符合中间型CMT特征。

二、辅助检查

电生理检查：

神经传导速度测定：
异常意义：神经传导速度介于脱髓鞘型和轴索型之间，表现为中度到重度减慢。有助于区分不同类型CMT。
针极肌电图：
异常意义：显示慢性失神经支配改变，如纤颤电位、正锐波等，提示轴突损失。

影像学检查：

X线/CT/MRI：
异常意义：显示骨骼畸形，如高弓足、爪形趾、脊柱侧凸等。有助于评估骨骼结构变化。

肌肉和神经活检：

异常意义：显示典型的混合性病变，包括髓鞘变性和轴突损失。对于疑似病例且无法通过其他方法确诊时，可进行此项检查。

基因检测：

异常意义：发现相关致病基因突变，如PMP22、GJB1、MFN2、SH3TC2等。有助于明确诊断并指导遗传咨询。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：

血常规：通常无特异性改变，但可以排除其他可能的感染性疾病。
生化指标：肝功能、肾功能、电解质等通常正常，但可以排除其他代谢性疾病。

神经传导速度测定：

神经传导速度：显著减慢（低于正常值的50%），提示周围神经病变。
F波潜伏期延长：提示近端神经段受累。

针极肌电图：

纤颤电位和正锐波：提示慢性失神经支配改变。
运动单位电位时限增宽：提示轴突损失。

基因检测：

PMP22基因重复：最常见于显性遗传形式，导致髓鞘形成障碍。
GJB1基因突变：影响细胞间通讯，导致神经信号传导异常。
MFN2基因突变：影响线粒体功能，导致神经元能量供应受损。
SH3TC2基因突变：影响神经生长因子受体信号通路，阻碍受损神经修复过程。

神经活检：

电镜下观察：显示神经纤维直径不均匀分布，存在大量薄髓或无髓纤维，同时伴有一定程度的轴突退化。
病理切片：显示髓鞘变性和轴突损失，有助于确定病变类型。

四、总结

确诊核心依赖于基因检测和神经活检，结合典型临床表现和电生理检查结果。
辅助检查以电生理检查（神经传导速度测定、针极肌电图）和影像学检查（X线/CT/MRI）为主，帮助评估病变程度和排除其他疾病。
实验室异常意义需综合解读，重点关联电生理和基因检测结果，以确保准确诊断和后续管理。

权威依据：默沙东诊疗手册、疑难探究等。