嗜酸性蜂窝织炎Eosinophilic cellulitis
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Eosinophilic cellulitis、嗜酸性蜂窝织炎、Wells综合征
别名嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎、火焰状皮炎、嗜酸性炎症性皮肤病
嗜酸性蜂窝织炎（Wells综合征）的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
嗜酸性蜂窝织炎，也被称为Wells综合征，是一种罕见且独特的炎症性皮肤病。其特征在于皮损初现时类似急性蜂窝织炎的表现，随后转变为硬斑样的单发或多发性皮损，并伴有明显的组织病理学变化：真皮层出现显著的嗜酸性粒细胞浸润和“火焰”状炎症反应（由嗜酸性粒细胞和组织细胞群围绕着胶原蛋白纤维束以及嗜酸性颗粒构成）。该病通常发生在成年期，任何性别均可受影响，皮肤病变可以出现在身体的任意部位。皮损最初表现为瘙痒性的红斑，可能模仿荨麻疹或蜂窝织炎外观；进一步发展可形成大疱或结节。尽管有时会自发发生，但嗜酸性蜂窝织炎亦与多种药物使用史及感染有关。
病因学特征
- 发病机制探讨：
- 本病的确切致病原因目前尚未完全明了，但研究表明它可能涉及复杂的免疫调节失衡过程。其中最突出的特点是强烈的Th2型免疫反应激活导致局部大量嗜酸性粒细胞聚集。
- 病变区域内的嗜酸性粒细胞释放各种介质如白三烯、前列腺素等参与炎症进程，同时促进组织损伤及修复过程中特有的“火焰”样结构形成。
- 触发因素分析：
- 过敏反应：部分患者发病前存在明确的过敏暴露史，提示过敏可能是诱发该病的重要原因之一。
- 寄生虫感染：有文献报道某些寄生虫感染后出现了典型的嗜酸性蜂窝织炎症状，暗示此类感染也可能成为潜在诱因之一。
- 药物相关：特定药物（例如青霉素类抗生素）的应用被记录为部分病例的直接触发点。
- 其他因素：包括但不限于日光照射、昆虫叮咬、真菌感染等非特异性刺激物同样被认为能够促发疾病发生。
病理机制
- 皮肤组织改变：
- 受累皮肤区域表现出明显的水肿现象，伴随着血管通透性增加和毛细血管扩张，这促进了液体从血管向周围间质流动，从而造成局部肿胀。
- 真皮层内可见密集的嗜酸性粒细胞浸润，这些细胞不仅在数量上远超正常范围，还显示出活性增强的迹象，参与炎症信号传导路径。
- “火焰”图样是由嗜酸性粒细胞及其碎片沿着胶原纤维排列形成的特殊形态，反映了细胞凋亡与坏死过程中产生的独特结构特征。
- 免疫介导过程：
- 嗜酸性蜂窝织炎中的免疫应答主要倾向于Th2模式，表现为高水平的IL-4、IL-5及IgE抗体产生，这些因子共同作用于骨髓祖细胞促进嗜酸性粒细胞分化增殖并向炎症部位迁移。
- 随着炎症的发展，嗜酸性粒细胞释放的各种毒性产物不仅对周围组织造成直接损害，同时也通过诱导趋化因子表达吸引更多同类细胞加入，形成正反馈循环加剧炎症状态。
临床表现
- 症状特征：
- 最初表现为一个或多个边界清晰、红斑样皮损，常伴有剧烈瘙痒感。
- 皮损随时间逐渐硬化并隆起，表面可能出现水疱甚至溃疡。
- 患者可能经历反复发作，每次发作持续数周至数月不等，且不同阶段皮损形态差异较大。
- 伴随全身症状较少见，但在重度或广泛受累情况下可能会观察到轻度发热及乏力等症状。
参考文献：以上内容基于多篇学术文献综述整理而成，具体引用来源包括《中国皮肤性病学杂志》等相关专业期刊发表的研究成果。