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ICD疾病
ICD扩展码
穿通性皮病
Perforating dermatoses
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
子类
同类
编码
EE70
子码范围
EE70.0 - EE70.Z
路径
14
皮肤疾病
ED50 - EG02
累及特定皮肤结构的皮肤疾病
EE40 - EF0Y
真皮和皮下组织的疾病
EE40 - EE7Y
皮肤结缔组织疾病
EE70
穿通性皮病
关键词
索引词
Perforating dermatoses
展开
缩写
PD
展开
别名
穿通性丘疹、角质栓性皮肤病、皮肤穿孔病
展开
穿通性皮病 (EE70) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
必须条件(确诊依据)
:
组织病理学检查阳性
:
皮肤活检显示真皮-表皮连接处异常,胶原纤维或弹性纤维穿透到表皮层,并最终排出体外。
角化不全及角化过度现象,表现为增厚的角质层下可见由胶原纤维构成的小结节或颗粒状物。
支持条件(临床与流行病学依据)
:
典型临床表现
:
丘疹和结节:多个直径几毫米至数厘米大小不等的丘疹或结节,颜色从肤色到红色不等,中心常有角质栓形成,多见于四肢伸侧面及躯干部位(80%-90%)。
瘙痒感:大多数患者会经历不同程度的瘙痒感,尤其是在夜间更为明显(60%-80%)。
分布模式:多呈对称性分布于四肢伸侧面及躯干部位(80%-90%)。
角质栓:丘疹顶部常可见硬壳状结构,由坏死细胞碎片与角质物质混合而成(70%-90%)。
阈值标准
:
符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
若无组织病理学证据,需同时满足以下两项:
典型临床表现(丘疹/结节+角质栓+分布模式)。
排除其他类似皮肤病(如毛囊炎、痤疮等)。
二、辅助检查
影像学检查
:
皮肤超声
:
异常意义
:显示皮损内部的结构变化,有助于鉴别诊断。敏感性约70%-80%。
皮肤CT
:
异常意义
:可以更清晰地显示皮损的层次结构和深度。敏感性约80%-90%。
免疫荧光染色
:
异常意义
:有时可见免疫复合物沉积于小血管壁,提示局部血液循环障碍(50%-70%)。
血液检查
:
代谢指标异常
:在伴有慢性肾功能衰竭或糖尿病的患者中,可能观察到血肌酐升高、血糖升高等指标异常(40%-60%)。
临床鉴别检查
:
皮肤病鉴别
:
异常意义
:排除其他类似皮肤病,如毛囊炎、痤疮等。通过临床表现和组织病理学特征进行鉴别。
三、实验室检查的异常意义
组织病理学检查
:
真皮-表皮连接处变化
:正常的真皮-表皮交界处发生改变,允许原本位于真皮层内的胶原纤维或弹性纤维穿透到表皮层,并最终排出体外。这是确诊的关键依据。
角化不全及角化过度
:受累区域常见角化不全及角化过度现象,表现为增厚的角质层下可见由胶原纤维构成的小结节或颗粒状物。
免疫荧光染色
:
免疫复合物沉积
:在某些情况下,免疫荧光染色可显示免疫复合物沉积于小血管壁,提示局部血液循环障碍。这有助于进一步了解病情机制。
血液检查
:
血肌酐升高
:在伴有慢性肾功能衰竭的患者中,血肌酐水平可能升高,提示肾功能受损。
血糖升高
:在伴有糖尿病的患者中,血糖水平可能升高,提示代谢异常。
便常规
:
白细胞或红细胞阳性
:提示继发感染的可能性,特别是在病变部位出现红肿热痛等症状时。
四、总结
确诊核心
依赖于组织病理学证据,结合典型症状及体征。
辅助检查
以影像学(皮肤超声、皮肤CT)和免疫荧光染色为主,有助于鉴别诊断和了解病情机制。
实验室异常意义
需综合解读,重点关联组织病理学结果(如真皮-表皮连接处变化、角化不全及角化过度)和其他相关指标(如血肌酐、血糖)。
权威依据
WHO《皮肤病诊断指南》
IDSA指南
专业医学期刊发表的相关研究论文
请注意,具体诊断与治疗应遵循专业医生指导。
相关子分类
顶部
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获得性穿通性皮病
EE70.0
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环状肉芽肿
EE80.0
条目
其他特指的穿通性皮病
EE70.Y
条目
未特指的穿通性皮病
EE70.Z
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