强迫Compulsions

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码MB23.4

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索引词Compulsions、强迫、强迫行为

同义词obsessive compulsive behaviour

缩写OCD

别名洁癖症、重复行为、刻板行为、强制行为、逼迫症

强迫（MB23.4）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

金标准：
- 《国际疾病分类第11版》（ICD-11）中的诊断标准是确诊强迫症的主要依据。ICD-11提供了详细的诊断标准，包括症状的持续时间、严重程度和对功能的影响。
必须条件（核心症状）：
- 强迫思维：重复且持续的不想要的思想、图像或冲动，这些内容被认为是侵入性的，并通常与焦虑有关。
- 强迫行为：患者屈从或对抗强迫观念而表现出来的重复进行的动作或仪式行动。
- 认知控制困难：尽管个体意识到这些行为是过分的或不合理的，但仍然无法控制。
支持条件（伴随症状）：
- 回避行为：避免触发强迫思维的情境。
- 自我反强迫：试图抑制强迫思维和行为。
- 焦虑、抑郁和恐惧：常伴随强烈的焦虑、抑郁和恐惧情绪。
- 社交功能受损：由于回避行为和强迫症状的影响，患者的社交功能可能受到明显损害。
- 注意力集中困难：由于强迫思维和行为的干扰，患者可能表现出注意力集中困难，影响日常生活和工作。
阈值标准：
- 符合上述“必须条件”中所有核心症状。
- 至少存在一项支持条件。
- 症状持续时间至少为数周，且显著影响个人的社会功能、职业功能或其他重要领域。

心理评估工具：
- Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）：用于评估强迫症状的严重程度和治疗效果，得分越高表示症状越严重。
- 汉密尔顿焦虑量表（HAMA）：评估焦虑症状的严重程度。
- 贝克抑郁量表（BDI）：评估抑郁症状的严重程度。
神经影像学检查：
- 功能性磁共振成像（fMRI）：显示前额叶皮质、基底节等区域的功能异常，特别是前扣带回、眶额皮质和尾状核之间的连接失调。
- 正电子发射断层扫描（PET）：进一步确认大脑特定区域的代谢活动异常。
神经生理学检查：
- 血清素系统功能检测：通过血液或脑脊液检测血清素及其代谢产物的水平，以评估血清素系统的功能状态。
遗传学检查：
- 基因检测：检测与强迫症相关的特定基因变异，如SLC6A4基因（编码血清素转运蛋白）。
临床访谈：
- 详细病史采集：了解患者的家族史、既往病史、生活事件和心理社会因素。
- 精神状况检查：评估患者的精神状态，包括意识、定向力、情感状态、思维过程和内容等。

神经影像学特征：
- 前额叶皮质、基底节功能异常：显示前额叶皮质、基底节等区域的功能异常，特别是前扣带回、眶额皮质和尾状核之间的连接失调。这些异常可能是强迫症的神经生物学基础之一。
- 阳性率：约50%-70%
神经生理学特征：
- 血清素系统功能障碍：研究表明，血清素系统的功能障碍与强迫症的发生和发展密切相关。血清素水平异常可能提示神经递质调节失衡。
- 检出率：约50%-70%
心理测试：
- Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）：该量表用于评估强迫症状的严重程度和治疗效果，得分越高表示症状越严重。
- 阳性率：约80%-90%
- 汉密尔顿焦虑量表（HAMA）：评估焦虑症状的严重程度。
- 贝克抑郁量表（BDI）：评估抑郁症状的严重程度。
遗传学检查：
- 特定基因变异：检测到与强迫症相关的特定基因变异，如SLC6A4基因，提示遗传因素在发病中的作用。
- 检出率：约30%-50%

权威依据：