其他特指的协调缺乏Other specified Lack of coordination
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Lack of coordination、其他特指的协调缺乏、不能协同、协同动作不能、辨距困难、运动障碍，不可归类于他处者、肌肉不协调
别名Other-Specified-Coordination-Lack、Specific-Coordination-Deficiency、特定协调缺乏、特殊协调障碍、非典型协调功能障碍
其他特指的协调缺乏的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的协调缺乏（编码：MB45.Y）是一种在ICD-11分类中被归类于神经系统症状、体征或临床所见之下的临床情况，其特征为患者在执行有目的的动作时出现异常。这种情况通常涉及大脑、小脑、基底节区等多处神经系统结构的功能障碍，可能单独存在或作为其他疾病的表现。根据ICD-11分类，其具体亚型包括意向性震颤（MB45.4）、垂头（MB45.3）、失张力（MB45.2）、自动症（MB45.1）等，而“其他特指的协调缺乏”指代不符合上述特定亚型诊断标准的协调性缺陷。
病因学特征
- 中枢神经系统病变：
- 小脑损害：小脑是维持身体平衡和动作协调的关键部位。肿瘤、炎症、血管性病变或遗传性小脑变性（如脊髓小脑共济失调）可导致协调障碍。
- 基底神经节损伤：帕金森病、亨廷顿病等退行性疾病可能通过基底神经节功能障碍引发动作启动困难、运动迟缓和姿势控制异常。
- 脑干异常：脑干病变（如多发性硬化、梗死）可能阻断感觉运动信号的整合与传递，导致动作协调性下降。
- 前庭系统紊乱：前庭神经炎、梅尼埃病等可能通过影响空间定位和平衡调节间接导致协调问题。
- 发育性因素：
- 围生期缺氧、早产或低出生体重可能影响运动神经通路的发育，导致儿童期出现协调障碍。需注意发育性运动协调障碍（DCD）属于独立诊断类别（ICD-11编码6A04），需与继发于其他病因的协调问题鉴别。
- 代谢与遗传原因：
- 肝豆状核变性（Wilson病）等代谢性疾病可通过金属离子异常沉积引发小脑和基底节损伤。
- 遗传性共济失调（如Friedreich共济失调）以进行性协调功能丧失为特征，需通过基因检测明确亚型。
病理机制
- 神经信号整合异常：
- 小脑-丘脑-皮质环路的功能紊乱可能破坏动作计划与实时运动反馈的匹配，导致协调失误。
- 感知觉-运动耦合缺陷：
- 视觉、本体觉和前庭觉输入整合障碍可能影响肢体空间定位精度，尤其在闭目或复杂环境中表现显著。
- 运动程序编码异常：
- 小脑浦肯野细胞变性或突触可塑性受损可能阻碍运动技能的学习与自动化过程。
临床表现
- 动作执行缺陷：
- 日常活动（如系鞋带、使用工具）中动作笨拙、耗时长，且错误率高于年龄预期水平。
- 精细动作障碍：
- 书写时字体歪斜、用力不均；操作细小物体（如纽扣、硬币）困难。
- 姿势与步态异常：
- 静坐时躯干摇摆，站立时基底增宽；行走呈蹒跚步态，转身时易失去平衡。
- 言语与眼动异常：
- 构音障碍（发音含糊、韵律异常）；平稳追踪眼球运动中断或出现扫视侵入。
参考文献：、、、、等。