环球医讯

Medicenna Therapeutics宣布任命拥有超过二十年肿瘤药物开发经验的Nageatte Ibrahim博士为首席医疗官，她曾在默克担任全球临床开发副总裁，领导了pembrolizumab在多种肿瘤类型中的关键研究，将为公司推进IL-2超级激动剂平台和抗PD1-IL-2双功能项目提供专业支持，这些创新疗法有望改善实体瘤患者的治疗效果，特别是对胶质母细胞瘤等难治性癌症具有潜在突破意义，其专业背景涵盖哈佛医学院和宾夕法尼亚大学的学术经历以及信达生物的管理经验，将助力Medicenna在免疫治疗领域的进一步发展。

美国心脏病学会科学会议上公布的ORBITA-CTO试验证实，经皮冠状动脉介入治疗(PCI)可有效缓解慢性完全闭塞(CTO)患者的心绞痛症状。作为首个随机、安慰剂对照研究，该试验成功分离了真实治疗效果与安慰剂效应，证明CTO PCI能即时、持续且一致地减轻心绞痛症状，使患者平均增加30.6天无心绞痛期，同时在生活质量、身体功能等方面也观察到显著改善。这项突破性发现为精心筛选的患者提供症状驱动的PCI治疗提供了强有力证据，特别是在拥有专业CTO操作人员的医疗中心通过心脏团队选择的患者群体中具有重要临床意义。

默里-卡洛韦县医院宣布将Heartflow技术整合至现有的冠状动脉CT项目中，这一创新性非侵入式AI解决方案能将标准冠状动脉CT扫描转化为患者特异性冠状动脉3D模型，为医生提供冠状动脉血流和动脉阻塞功能意义的深入分析，支持更精准的临床决策，实现对冠状动脉疾病的早期精确检测，有效减少不必要的侵入性检查，改善患者治疗效果，标志着心脏病诊断领域的重要技术进步，将心肺服务与放射科、心脏病科团队更紧密连接，为患者带来更优质的诊疗体验。

MAIA生物技术公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准对其研究性新药(IND)申请的修订，使公司能够开启美国入组，用于其主要候选药物ateganosine针对晚期非小细胞肺癌的2期THIO-101试验扩展；ateganosine是一种新型双重作用机制的候选药物，结合端粒靶向和免疫原性，2025年7月已获FDA快速通道资格；目前该药物在THIO-101试验中已显示出八名患者总体生存期超过两年的积极数据，同时公司正在美国激活多个临床站点，并开展关键的3期THIO-104试验，有望为三线非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，解决这一服务严重不足的患者群体需求。

美国制药公司Madrigal Pharmaceuticals宣布以高达10亿美元的价格获得Arrowhead Pharmaceuticals的siRNA药物资产ARO-PNPLA3的全球权益，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。该药物靶向PNPLA3蛋白，已在I期临床试验中显示显著疗效，可减少肝脏脂肪高达46%。这是Madrigal在2026年进行的第二笔十亿美元级siRNA交易，该公司计划将ARO-PNPLA3与已获批的主打药物Rezdiffra联合使用，以进一步提升治疗效果，巩固其在MASH治疗领域的领导地位，特别是在携带PNPLA3 I148M变异的患者群体中，这一遗传因素在西班牙裔人群中尤为普遍。

M42和Arcera在阿布扎比签署了一项非独家谅解备忘录，旨在推进生物制药本地化、临床开发和AI驱动的医疗创新。该协议将M42的基因组学、数据和医疗服务资源与Arcera的后期药物开发、监管和市场准入能力相结合，以加强阿布扎比生命科学领域的能力。合作重点包括利用基因组数据指导治疗优先级、开展临床试验建立本地证据、扩展生物样本库和干细胞研究能力，以及运用AI工具优化医疗交付和商业路径。阿布扎比卫生部门已将这一合作与其扩大生命科学能力的计划保持一致，有望为遗传病和罕见病患者提供更有效的治疗方案。

本文详细介绍了LP-IR测试如何以0-100分制评估胰岛素抵抗水平，解释了不同评分的实际意义，特别是68分以上表示2型糖尿病风险增高；同时还对比分析了HOMA-IR、TG/HDL比值等其他胰岛素抵抗检测方法的原理、优缺点和适用场景，为读者提供了全面了解早期发现胰岛素抵抗的医学检测手段，有助于在血糖异常前数年识别糖尿病风险并及时干预。

阿联酋LIFEPharma宣布启动一项投资超过1亿迪拉姆的基因治疗计划，成立专注于细胞和基因疗法开发的生物技术公司EQUIGENE Therapeutics，旨在解决阿联酋及中东北非地区罕见遗传性血液疾病如血友病、地中海贫血和镰状细胞病的治疗难题，计划在三到五年内实现市场化，这标志着阿联酋在先进医疗制造领域迈出重要一步，将使该国从医疗创新接受者转变为创造者，同时通过阿联酋-印度医疗健康走廊推动基因治疗的普及化，与阿联酋到2031年提高制药业对GDP贡献的产业战略相契合。

Lexaria Bioscience Corp.（利克瑞亚生物科技公司）近日更新了其第7号人体先导研究（GLP-1-H26-7）的进展情况，该研究将评估两种采用DehydraTECH技术的口服司美格鲁肽（DHT-sema）配方与诺和诺德商业化销售的Wegovy片剂的对比效果；目前，研究所需的伦理批准申请已提交，DHT-sema测试样品的实验室配方工作和商业化规模制造已完成，第三方质量控制测试正在进行中，预计6月初完成所有给药前准备工作；此次研究将首次尝试在DHT-sema片剂中模拟Rybelsus/Wegovy的递送方式，并首次评估含SNAC配方在多剂量、多周时间周期内的人体效果，结果有望吸引制药行业关注并促成基于DehydraTECH专利技术的商业合作，该技术可显著提高药物生物吸收率并减少副作用。

Latus Bio成功完成9700万美元A轮融资，将用于推进其基因治疗项目的临床里程碑，包括针对亨廷顿病的LTS-201和针对晚发性婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的LTS-101。该融资由8VC领投，现有投资者BioAdvance、Benjamin Franklin Technology Partners等共同参与，新加入的韩国开发银行和Helen's Pink Sky基金会也贡献了资金。本轮融资将支持公司通过专有的腺相关病毒(AAV)发现平台扩大罕见病和常见病的基因治疗可及性，有望改善安全性、疗效及降低成本，为多个未被充分满足医疗需求的适应症提供新的治疗方案。