Latus Bio已完成9700万美元A轮融资，旨在将其基因疗法扩展至更广泛的患者群体。
此轮融资包括由8VC领投的4300万美元扩展轮，现有投资者BioAdvance、Benjamin Franklin Technology Partners、DCVC Bio、Gaingels、Hatch BioFund和Modi Ventures也参与其中。新投资者韩国开发银行(Korea Development Bank)和Helen's Pink Sky基金会也加入了此轮融资。
本轮融资所得将用于支持Latus Bio通过关键临床里程碑的运营。这些里程碑包括其两个主要候选药物的初始临床数据：针对亨廷顿病(Huntington's disease)的LTS-201和针对晚发性婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2, late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2)的LTS-101。
LTS-201旨在抑制MSH3以治疗亨廷顿病，计划于2026年第三季度提交研究性新药(IND)申请。针对致命性神经退行性疾病CLN2，LTS-201已获得临床试验批准，包括美国食品药品监督管理局(FDA)的相关认定。一项研究者发起的临床试验将于2026年第三季度启动，预计年底前将获得初步结果。
此外，这些资金还将支持公司利用专有的腺相关病毒(AAV, adeno-associated virus)发现平台开展的临床前项目。
Latus Bio专注于扩大罕见病和更常见疾病的基因治疗规模，将AAV衣壳与优化的临床给药方式相结合。其研发管线包括可能用于心脏、眼睛、肾脏和肌肉疾病的衣壳变体。
Latus Bio首席执行官Peter Ghoroghchian表示："此次融资在基因治疗领域资本环境高度选择性的背景下完成，将支持我们临床管线的推进以及将基因治疗扩展至影响更多患者的更大范围疾病的策略。
"通过将专有和工程化的AAV衣壳与最佳临床给药途径相结合，我们旨在以低剂量实现强大的细胞和组织特异性转导，我们认为这对提高安全性、疗效、可制造性和降低成本至关重要。这种方法使我们能够在多个未被充分满足需求的适应症上开发可重复的治疗模式。"
Pharmaceutical Technology网站上的细胞与基因治疗报道由Cytiva支持。
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