多伦多和休斯顿，2026年4月9日（美通社）——专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的超级细胞因子（Superkines）的临床阶段免疫治疗公司Medicenna Therapeutics Corp.（"Medicenna"或"公司"）（TSX: MDNA，OTCQX: MDNAF）今日宣布任命Nageatte Ibrahim博士为首席医疗官。Ibrahim博士将以部分时间任职的方式加入公司，凭借其在临床开发和肿瘤学方面的丰富经验，支持公司管线的推进。
Ibrahim博士此前担任信达生物美国公司肿瘤学首席医疗官，拥有超过二十年的肿瘤药物开发经验，包括在默克（Merck）和葛兰素史克（GSK）工作的12年以上，以及在哈佛医学院、达纳-法伯癌症研究所和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院担任教职和临床职务的9年学术经历。
Medicenna总裁兼首席执行官Fahar Merchant博士表示："我们很高兴在公司临床开发的关键阶段欢迎Ibrahim博士加入Medicenna。她在全球肿瘤药物开发方面的深厚专业知识，包括在多项标志性免疫治疗项目中的领导作用，将对我们推进IL-2超级激动剂平台以及通过首创的抗PD1-IL-2双功能项目扩展临床管线至关重要。作为医生和科学家接受培训的她，在全球最畅销的肿瘤药物pembrolizumab（一种抗PD1免疫治疗药物）的开发中发挥了关键作用，该药物已改变了多种癌症的治疗格局。Nageatte与Medicenna的超级细胞因子免疫治疗管线非常契合，特别是抗PD1双特异性抗体的开发以及Medicenna在MDNA11 ABILITY-1试验中追求的癌症适应症。我们很荣幸能与Nageatte合作，她曾帮助将抗PD1免疫治疗带给全球患者，改变了黑色素瘤和其他难治性癌症的治疗范式。"
Ibrahim博士表示："我很高兴与Medicenna合作，并为推进其创新的基于细胞因子的免疫疗法做出贡献。公司的IL-2超级激动剂项目MDNA11和MDNA113有望改善各种实体瘤患者的治疗效果，而bizaxofusp（MDNA55）在胶质母细胞瘤患者中显示出令人信服的疗效证据，胶质母细胞瘤是最具挑战性的癌症之一，存在显著未满足的医疗需求。我期待与团队合作，加速这些疗法的临床开发。"
Ibrahim博士最近担任信达生物美国公司肿瘤学首席医疗官，在此期间她建立并领导了全球临床开发组织，并在构建公司美国业务方面发挥了关键作用。在加入信达生物之前，她在默克工作了十多年，晋升为全球临床开发副总裁（肿瘤学）。在此职位上，她领导了pembrolizumab在多种肿瘤类型和联合治疗方案中的战略方向和临床项目执行。
在默克任职期间，Ibrahim博士领导了支持pembrolizumab在一线转移性和可切除晚期黑色素瘤中获批的关键全球注册研究，并为多项其他全球批准做出了贡献，包括默克尔细胞癌、胃癌、胆道癌、肝细胞癌以及儿童神经纤维瘤病1型（NF-1）。她的工作还支持了MSI-H/dMMR和TMB-H等肿瘤不可知的适应症获批。在她早期在GSK的职业生涯中，她为dabrafenib和trametinib联合疗法的开发做出了贡献，该疗法在黑色素瘤中获得了全球批准。
Ibrahim博士因其在构建高效临床团队和培养协作、成长导向的环境方面的领导力而广受认可。她还曾担任黑色素瘤研究联盟的科学顾问。此外，她是Arc Nouvel Clinical Development Consulting的创始人兼CEO，这是一家专注于通过临床开发各个阶段推进创新治疗的公司，他们的专家团队是将pembrolizumab带给肿瘤学多种适应症患者的先驱。
关于Medicenna Therapeutics
Medicenna是一家临床阶段的免疫治疗公司，专注于开发新型、高度选择性的IL-2、IL-4和IL-13超级细胞因子以及首创的强化超级细胞因子。Medicenna的长效IL-2超级细胞因子MDNA11是一种新一代IL-2，对CD122（IL-2受体β）具有优越的亲和力，且不与CD25（IL-2受体α）结合，从而优先刺激抗癌效应T细胞和NK细胞。Medicenna的首创靶向和肿瘤锚定PD-1 x IL-2双功能项目MDNA113正在开发用于实体瘤，该产品利用公司的专有BiSKITs™（双功能超级细胞因子免疫疗法）和T-MASK™（靶向金属蛋白酶激活超级细胞因子）平台设计。Medicenna的IL-4强化超级细胞因子bizaxofusp（原名MDNA55）已在5项临床试验中研究，入组超过130名患者，包括一项针对复发性胶质母细胞瘤（GBM）的2b期试验，胶质母细胞瘤是最常见且普遍致命的脑癌形式。Bizaxofusp已获得FDA的快速通道资格和FDA/EMA的孤儿药资格。
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