环球医讯

澳大利亚悉尼新南威尔士大学研究人员开发出一种新型软体机器人人工心脏模型，能够精确模拟人类心脏的跳动、扭转和瓣膜功能，甚至可以重现二尖瓣脱垂、反流等心脏疾病状态。该模型由柔性硅胶膜和软体机器人肌肉构成，能模拟疾病引起的压强、血流变化，为心脏病研究提供了真实平台。这一技术有望减少动物实验需求，未来还可根据患者医学影像构建个性化心脏模型，帮助医生在手术前测试不同治疗方案，为实现真正个性化心脏护理开辟新途径，对占心力衰竭病例50%的射血分数保留型心衰研究具有重要价值。

FDA于2026年5月1日批准了一种创新乳腺癌药物vepdegestrant（商品名Veppanu），这是全球首个PROTAC类药物。与传统阻断雌激素受体的疗法不同，该药物通过让受体消失来发挥作用。在针对携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的三期临床试验中，vepdegestrant将中位无进展生存期从2.1个月延长至5个月，疾病进展风险降低43%，且每日一次口服给药比注射更便捷，副作用更小，为乳腺癌治疗开辟了全新途径。

美国糖尿病协会科学会议公布的III期TRIUMPH-1研究显示，礼来公司资助的新型三重激素受体激动剂雷塔鲁肽可使肥胖患者实现与减肥手术相当的体重减轻效果，12毫克最高剂量组80周平均体重减轻达28.3%（约70.3磅/31.9公斤），同时显著改善膝骨关节炎疼痛评分（降低4.30分，超70%疼痛缓解）和阻塞性睡眠呼吸暂停症状（呼吸暂停-低通气指数降低36.1次/小时，超60%改善），约三分之二参与者BMI降至30以下，为肥胖治疗开创了"达标治疗"新策略，但需关注胃肠道不良反应（恶心发生率高达42.4%）和尿路感染等安全信号。

维也纳医科大学神经工程师斯坦尼萨·拉斯波波维奇团队研发的MultiSensy系统，通过将沉浸式虚拟现实与精准神经刺激相结合，在三周内同步恢复中风患者的运动功能、触觉感知及身体空间定位能力；临床试验显示接受该疗法的患者运动能力改善程度达常规治疗的两倍，且触觉与肢体位置感知显著提升，该突破性研究发表于《自然医学》，为慢性中风康复开辟了兼顾运动与感觉重建的新路径，有望推动家庭化康复治疗发展。

康涅狄格州非营利组织StrokeOT将于5月16日在普兰茨维尔举办首届中风幸存者才艺展示会，通过音乐、艺术和个人故事分享展示幸存者的创造力与韧性。该组织由职业治疗师卡罗琳·布朗于2019年创立，旨在填补长期中风康复护理的空白，现已发展成为包含治疗师、医疗专业人员和志愿者的团队。活动将呈现包括皮特·维尼亚尔斯基在内的中风幸存者的才艺表演，他曾在2023年7月中风后失语，通过音乐康复重建了信心并增强了认知能力。此次展示会不仅旨在提高公众对中风康复的认识，更致力于庆祝康涅狄格州各地幸存者的坚韧精神和艺术创造力，彰显中风意识月的核心价值。

本研究展示了一种创新性人工智能工具，该工具能够通过分析糖尿病患者的视网膜眼底图像识别出与认知障碍风险相关的生物标志物。研究团队应用深度学习模型对2280张超广角眼底图像进行分析，成功区分了胰岛素依赖型2型糖尿病患者中的"低风险"与"高风险"认知衰退表型，且高风险组的认知功能相当于比低风险组老了14.5岁，为早期识别和干预糖尿病患者的认知障碍提供了潜在的客观筛查工具，具有重要的临床和公共卫生意义，标志着眼科组学在系统性健康评估领域的突破性应用。

一位读者因父亲再婚后遭遇心机深重的继母长期离间家庭关系，在父亲病重期间更遭受继母阻挠探视与虐待，在父亲去世后陷入对继母的强烈憎恨情绪而无法正常哀悼，遂向知名咨询专栏寻求心理疏导建议；专栏作家艾比肯定其愤怒的正当性，指出长期接触有毒人格造成的心理创伤需通过专业心理咨询逐步化解，强调唯有处理好这些负面情绪才能真正走出悲痛。该案例深刻揭示了重组家庭中情感操控对亲属关系的破坏性影响，为经历类似困境者提供了关键的心理干预方向。

维也纳医科大学与苏黎世联邦理工学院的研究团队开发了名为MultiSensy的新型康复平台，该平台将沉浸式虚拟现实与无痛感觉神经电刺激相结合，为中风康复带来突破性进展。临床研究显示，使用该技术的患者在手臂运动、手部功能、触觉感知及空间定位能力方面均有显著提升，其个性化康复方案有望实现更有效的治疗效果，甚至发展为家庭远程监督治疗模式，为中风幸存者重获独立生活能力提供重要支持，但需更大规模长期研究验证其持续效果和成本效益。

佛罗里达大学医学院研究团队开发的新型PREDICT-STEMI评分系统通过整合1项血管造影指标、1项手术参数及5项临床变量，经23,086例ST段抬高型心肌梗死患者的十年随访数据验证，该评分在短期（0-30天）、中期（30天至5年）和长期（5年以上）死亡风险预测中表现出色，一致性指数达0.81-0.84，高风险患者（评分≥60）死亡风险较低风险患者高出5.37-8.59倍，为临床风险分层提供了精准工具。

美国研究人员开发出一种新型mRNA递送平台，利用工程化靶向细胞外囊泡成功在杜氏肌营养不良症(DMD)小鼠模型中递送全长DMD mRNA，恢复了肌营养不良蛋白的产生并显著改善了肌肉功能。该技术克服了病毒载体递送系统的局限性，避免了免疫反应和毒性问题，在非人灵长类动物中也展现出良好的安全性和生物相容性，为治疗DMD及其他遗传性疾病提供了新策略，未来可能扩展应用于癌症、自身免疫疾病、神经退行性疾病等多种疾病的蛋白质恢复治疗。