麻省理工学院药物研发团队利用人工智能设计全新抗生素
麻省理工学院研究团队成功运用人工智能技术从零开始设计全新抗生素分子,在训练数月后仅用一两天便生成超过2900万个前所未见的新分子结构,其中部分化合物在动物实验中有效清除耐药性细菌感染。这项发表于《细胞》杂志的突破性研究采用两种创新方法:基于已知抗菌片段生成完整分子和让AI自由设计全新结构,筛选出的有效分子对耐药性淋病和MRSA感染展现出显著疗效,为每年导致全球超百万人死亡的抗生素耐药性危机提供新解决方案,同时证明生成式AI能突破传统药物发现局限,拓展化学空间并加速医药研发进程,未来技术还有望扩展至其他疾病治疗领域。

