环球医讯

一项发表在《柳叶刀·精神病学》上的汇总分析显示，甘氨酸转运体-1抑制剂Iclepertin对精神分裂症相关认知障碍(CIAS)患者的认知功能改善无显著效果。该研究汇总了2021至2024年间进行的三项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验(CONNEX 1、2和3)数据，涉及1836名患者。结果显示，在26周治疗期间，Iclepertin与安慰剂相比，对MCCB总体T评分、Schizophrenia Cognition Rating Scale评分和虚拟现实功能能力评估工具评分均无显著改善，但其安全性特征与安慰剂一致，耐受性良好，不良事件发生率为66%，主要表现为头痛(2%)、嗜睡(<1%)和贫血(2%)，精神分裂症复发率在两组间相似(均为1%)。

本文专访美国德州血管外科协会威廉·P·舒策医生，深入探讨节日心脏综合征的成因与预防策略。节日期间过量饮酒（单次超5-6标准杯）、高盐高脂饮食及压力激增会显著损伤血管系统，诱发心房颤动等严重并发症。医生特别强调初级保健医师需警惕患者新发腿部疼痛、伤口不愈、肢体麻木等血管疾病警示信号，并针对65岁以上、高血压、糖尿病及肥胖人群提出具体建议：餐后步行10-15分钟控制血糖、酒精饮品间穿插饮水、实践4-7-8呼吸法缓解血压波动，同时严格限制每日饮酒量（男性≤2杯/女性≤1杯），通过微小持续的习惯改变有效预防中风、血栓及心力衰竭等紧急医疗事件。

本研究基于荷兰北部地区766名肾移植、334名肝移植、170名肺移植及67名心移植受者的前瞻性队列数据，结合8208例普通人群宏基因组分析，首次系统揭示肠道菌群失调与实体器官移植受者长期生存的显著关联；通过多变量Cox回归和机器学习算法，发现两种菌群结构变异模式可预测全因死亡率及感染、恶性肿瘤和心血管疾病相关死亡，其中19种细菌组成的平衡比值模型展现出重要预测价值，为未来开发菌群靶向干预策略改善移植预后提供关键科学依据。

瑞典科学家研发出一种新型口服糖尿病药物，该药物通过提高肌肉代谢而非抑制食欲的方式帮助身体燃烧脂肪并控制血糖。与Ozempic等GLP-1类药物相比，这种新药在动物实验和针对48名健康成人及25名2型糖尿病患者的临床试验中显示出能有效控制血糖、促进脂肪燃烧同时保留肌肉质量，且副作用更少。研究结果已发表在《细胞》杂志上，专家认为该药物可能为2型糖尿病和肥胖症患者提供重要治疗选择，但仍需更大规模的长期试验验证其安全性和有效性，特别是了解其在肥胖和糖尿病综合循证治疗中的潜在作用。

西达赛奈医学中心研究人员探索药物再利用策略，通过重新利用现有药物如谷氨酰胺治疗胰腺癌，结合人工智能加速筛选过程。龚俊医学博士发现高剂量谷氨酰胺与化疗联用可缩小肿瘤，Phase I试验已持续两年；专家强调AI工具正革新药物发现，能高效挖掘数万种已批准药物的新用途，尤其针对胰腺癌等急症疾病。安全仍是核心考量，需平衡剂量风险与治疗效果，使命聚焦于快速提供治愈方案而非仅缓解症状，为罕见病和感染性疾病开辟新治疗路径。

南加州大学最新研究揭示夜间气温升高显著影响美国成年人睡眠健康，导致睡眠时间缩短和质量下降，尤其对慢性病患者、社会经济地位较低群体及西海岸居民影响更为突出。研究基于"全美研究计划"中14,232名美国成年人超过1200万晚睡眠数据，发现夜间温度每升高10摄氏度睡眠损失2.63分钟，预测到2099年年人均睡眠损失将达8.5至24小时。该研究强调气候变化通过干扰深度睡眠和快速眼动睡眠增加心血管及呼吸系统疾病风险，建议西海岸地区加强建筑隔热规范、推广绿色屋顶等干预措施，相关成果发表于《国际环境》期刊，为应对气候健康威胁提供科学依据。

本文系统阐述了充血性心力衰竭在国际疾病分类第十次修订临床修改版（ICD-10-CM）中的编码体系，明确指出该疾病不存在单一代码，而是依据心力衰竭的急慢性程度、心室功能障碍类型（收缩性或舒张性）等具体临床特征采用系列代码，例如I50.21代表急性收缩性心力衰竭，并深入分析了精确编码对医疗质量监控、保险报销准确性及患者个性化治疗管理的关键作用，强调使用未特指代码如I50.9可能导致资源分配偏差和患者预后评估失真，从而提升医疗系统整体效率与患者护理水平。

一项针对阿尔茨海默病死者大脑的生化分析研究发现，患者大脑存在胰岛素信号传导受损和线粒体功能障碍的显著标志物，同时伴有神经炎症异常。研究显示，女性阿尔茨海默病患者大脑的代谢失调程度明显高于男性，但女性大脑可能对疾病进展具有更强的代偿反应能力，这种差异可能通过与男性不同的机制实现。该研究基于加拿大道格拉斯·贝尔脑库的40例脑组织样本，采用多种生化技术进行分析，揭示了性别特异性代谢特征对阿尔茨海默病发展的影响，为理解疾病机制和开发针对性疗法提供了重要依据，相关成果已发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊上。

英国药理基因组学监管科学与创新卓越中心（UK CERSI-PGx）发布了首个针对抗血小板药物氯吡格雷的临床指南，明确建议所有患者在处方前进行CYP2C19基因检测。该指南指出，由于基因差异导致CYP2C19酶活性变异，氯吡格雷在约20%-30%的白人群体和50%-60%的亚裔群体中疗效显著降低；通过基因检测可精准匹配治疗方案，避免无效用药，减少不良反应，并提升药物经济学效益。此指南于2025年12月4日发表于《英国临床药理学杂志》，为英国国家医疗服务体系（NHS）十年规划中"药理基因组学整合至常规临床实践"的目标提供了实操框架，将推动精准医疗发展，优化患者预后并缓解医疗系统压力，标志着药理基因组学从研究向临床应用的关键转化。

最新研究揭示，阿尔茨海默病中tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结形成，可能是大脑对抗病毒感染的一种进化防御机制。马萨诸塞州总医院布里格姆研究人员发现，tau蛋白能够与单纯疱疹病毒1型（HSV1）衣壳结合并中和其感染性，从而保护神经元免受攻击。这一发现表明，阿尔茨海默病的病理特征在人类寿命较短的历史时期可能提供生存优势，但随着寿命延长反而增加了患病风险，为理解该疾病的进化起源提供了全新视角，有望推动阿尔茨海默病防治策略的革新。