Neflamapimod在路易体痴呆治疗中展现前景
一项IIb期试验扩展研究的新数据显示,研究性药物Neflamapimod在路易体痴呆(DLB)患者中对关键结局指标产生了显著改善。纽卡斯尔大学的John-Paul Taylor博士在阿尔茨海默病年度临床试验会议上报告称,该药物降低了血浆胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,且这一变化与临床痴呆评定量表评分改善呈正相关。作为口服p38α激酶抑制剂,Neflamapimod靶向乙酰胆碱神经元功能障碍,当达到目标血浆浓度时可显著延缓疾病进展,尤其在阿尔茨海默病共病风险低的患者中效果更明显,临床改善可持续32周。药物开发商CervoMed计划于2026年下半年启动针对300名DLB患者的III期试验,重点聚焦血浆p-tau181水平低于21.0 pg/ml的患者群体。

