环球医讯

东英吉利亚大学最新研究揭示，嗅觉和味觉丧失对患者生活质量的影响堪比糖尿病、中风等严重慢性疾病，远超人们普遍认为的"轻微不便"。研究发现，这种感官障碍会导致显著的情感痛苦、社交困难和安全焦虑，甚至引发抑郁和社会退缩。尽管新冠疫情让更多人关注到嗅觉味觉问题，但医疗系统长期对此重视不足，专门诊疗服务稀缺。专家呼吁应将此视为重大健康问题，亟需加强研究和投入。

英国国家健康与护理研究所（NIHR）严重精神疾病纵向评估（SMILE）生物资源库项目旨在建立一个包含2000名英国精神病患者的队列和生物样本资源库。该项目将收集临床数据和生物样本用于长期存储，支持未来针对精神病病理机制的研究和靶向临床试验。通过整合基因组学、蛋白质组学等多组学数据，SMILE将提供一个可重新联系的患者队列，促进对精神病生物学和环境风险因素的理解，有望加速新型药物靶点和创新疗法的研究，最终改善精神病患者的临床实践和心理健康状况。

西奈山医学院的研究发现，严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）与老年人认知功能下降密切相关。研究对4150多名成年人进行认知表现比较，发现即使控制了合并症等混杂因素，严重COPD患者的认知功能仍显著低于健康人群。COPD患者可能经历低氧血症，导致大脑异常或加剧阿尔茨海默病等认知障碍疾病。研究追踪了1996至2002年的数据，发现严重COPD患者的认知评分平均下降0.9分。研究指出，这可能导致近四分之一严重COPD患者在处理金钱和药物等基本生活技能方面遇到困难，影响治疗依从性并导致健康状况恶化。

阿拉木图一名儿童从私人住宅二楼窗户坠落，造成开放性颅脑损伤、颅骨骨折、脑出血、多处软组织损伤、开放性肱骨骨折、肱动脉损伤、前臂骨折以及创伤性失血性休克等严重伤害并陷入昏迷。第7市立临床医院和第2儿童市立临床医院的医疗团队联合进行紧急手术，成功修复了受损的肱动脉，固定了骨碎片，保住了患儿的胳膊。医生特别提醒家长夏季要格外注意，不要让年幼的孩子在开着窗户的房间内无人看管，因为这类事故大多是可以预防的。

RUES2是由美国洛克菲勒大学Brivanlou实验室开发的人类胚胎干细胞系（NIH注册号0013），生物安全等级为2级。该细胞系源自经知情同意捐赠的匿名冷冻胚胎，仅用于生殖目的后转为研究用途，提供方无法追溯捐赠者身份。RUES2细胞呈球形集落形态，具有多能性，可分化为内胚层、中胚层和外胚层的代表细胞类型，适用于非商业研究和教学。使用时需遵守严格限制，禁止用于诊断、治疗或商业目的，且必须完成相关许可协议。提供方声明该材料实验性质明显，不提供任何明示或暗示的担保，使用者需自行承担风险。（137字）

REYBIOMIC™系统是一项突破性概念框架，旨在解决微生物组知识向实用健康解决方案转化的核心挑战。该系统通过整合微生物组科学、人工智能、精准营养和营养创新，构建了多生物组系统医学的解释架构，特别适用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病、肥胖、胰岛素抵抗等复杂疾病研究。作为连接理论与实践的桥梁，REYBIOMIC™强调生态系统交互的重要性，为精准健康、预防医学和未来医学发展提供了系统性方法，代表了生物医学研究向整合化、系统化方向的重要进展，有望推动"一体健康"理念在临床实践中的应用。

两项最新研究显示，GLP-1受体激动剂可能有助于降低超重或肥胖女性的乳腺癌风险。较大规模的研究发现，GLP-1 RA使用者的乳腺癌发病率比匹配的非使用者低约30%；另一项针对8万余名高风险女性的研究则发现风险降低16%。专家指出，尽管这些观察性研究提供了令人鼓舞的证据，但仍需随机临床试验来确定因果关系，目前GLP-1类药物尚不能作为乳腺癌预防策略，其保护作用可能主要通过减重实现，但也可能涉及减少炎症等其他机制。

两项最新观察性研究表明，GLP-1受体激动剂(GLP-1 RAs)的使用与超重或肥胖女性乳腺癌发病率降低相关，其中一项大型研究发现使用者乳腺癌风险比匹配的非使用者低约30%，另一项针对80,000多名高风险女性的研究显示风险降低16%；专家指出虽然体重减轻可能是主要机制，但药物可能通过减少炎症和影响雌激素等途径直接降低风险，不过目前仍需随机对照临床试验来确认因果关系，尚不能将这些减肥药物作为乳腺癌预防策略。

两项最新研究揭示了血液中存在令人惊讶的抗衰老化合物。第一项研究表明血嗜酸菌能产生三种保护皮肤细胞的化合物，其中代谢物11效果最为显著；第二项研究发现通过修复溶酶体功能障碍可逆转血液干细胞老化。这些发现可能改变抗衰老研究方向，但目前仍处于实验室阶段，距离临床应用还有数年时间，当前仍应依靠睡眠、营养、防晒和炎症管理来维护皮肤健康，科学家们正重新思考血液在抗衰老过程中的重要作用。

两项大型3b期全球临床试验MUSETTE和GAVOTTE的最终数据分析表明，提高奥瑞珠单抗(Ocrevus)剂量并不能为复发型多发性硬化症或原发进展型多发性硬化症患者带来额外益处，该研究追踪了1600多名患者超过三年，结果确认600毫克标准剂量在控制疾病活动和减缓残疾进展方面与更高剂量方案效果相当，同时安全状况良好，未发现新的安全问题，这一发现为多发性硬化症的标准治疗方案提供了强有力的证据支持。