环球医讯

Carilion诊所CEO史蒂夫·阿纳阐述了医疗系统创新战略，重点分析人工智能在临床诊断、流程优化和行政效率方面的变革潜力，通过预测分析工具提升患者试验参与度，借鉴零售与物流行业经验优化医疗运营，探索无人机配送等创新应用，同时强调自动化应增强而非取代医患关系，提出建立由机器处理技术性工作、人类专注情感连接的新型医疗环境，目标是彻底打破现有模式并重建更高效的医疗体系。

一项发表于《柳叶刀·数字健康》的最新研究揭示，人工智能模型能通过精准预测器官捐赠者撤除生命支持后30分钟内死亡的概率，显著提升肝脏移植效率。该AI系统基于捐赠者性别、年龄、生命体征及呼吸机参数等1600余例历史数据训练而成，在预测死亡时间方面准确率达75%，较医生65%的准确率提升10个百分点，成功将无效器官获取率降低60%。尽管错失机会率仍维持在15%左右，研究团队已开发出新算法将此比例优化至10%，未来该技术有望扩展至心脏与肺脏移植领域，为终末期肝病患者争取更多生命希望。

美国FDA授予德普点治疗公司开发的首创新药DPTX3186快速通道资格，该凝聚体调节剂通过靶向Wnt/β-catenin信号通路治疗胃癌，临床前研究显示95%以上肿瘤消退率及50%完全缓解率，其作用机制为诱导药物凝聚体隔离β-catenin蛋白，计划2025年底前启动针对转移性胃癌的1a/2a期临床试验，有望解决胃癌异质性强及靶向治疗耐药等未满足医疗需求，为晚期患者提供突破性治疗选择。

专家在《英国医学杂志》新系列文章中指出，人工智能正迅速成为医疗诊室中的"第三方"，重塑传统医患关系并带来重大伦理影响。该系列提出"三方护理"概念，即临床医生、患者和AI共同参与诊疗过程，虽具变革潜力但可能削弱信任与沟通这一以人为中心护理的基石。文章强调安全采用需强治理与机构准备，警告全球监管不一致及医疗机构缺乏AI治理结构对患者安全构成风险，并呼吁技术公司提升透明度、专业协会加强AI素养培训。若不采取紧急协调行动，AI益处恐因可避免危害及公众信任丧失而受损，系列后续文章将聚焦患者体验与临床医生胜任力发展。

美国国防高级研究计划局（DARPA）于2025年11月17日宣布其分诊挑战赛第二年活动结果，DART团队在系统竞赛中拔得头筹，MSAI团队在数据类别中表现最佳；该竞赛旨在开发可扩展的准确分诊工具以应对大规模伤亡事件，通过模拟C-130运输机坠毁等复杂场景测试机器人系统与数据分析模型，重点解决环境恶劣、时间紧迫条件下的创伤检测与生命体征评估难题，优胜技术将助力2026年最终竞赛实现军民两用医疗响应能力的突破性提升。

斯坦福大学研究团队通过筛选707种临床药物对体外肠道群落的影响，发现营养竞争是驱动药物干扰下肠道微生物组重构的关键机制。研究显示在约5,000种药物-群落条件下，微生物组成变化主要源于菌株灭绝，且可通过重新引入灭绝物种逆转；尽管面临强烈选择压力，微生物抗药性发展却较为罕见。该发现建立了基于营养竞争的预测框架，为临床用药时预见和减轻药物对肠道微生物群的副作用提供了科学依据，对维护人类肠道健康具有重要指导价值。

文章深入剖析了人工智能算法在医疗保健领域快速普及带来的潜在危机，指出尽管AI技术能提升诊断效率、缓解医生职业倦怠并优化资源分配，但过度依赖可能导致医患关系疏离、算法偏见加剧健康不平等（如基于种族的误判）、患者情感需求被忽视以及护理商品化等问题；强调医疗系统必须坚守人文关怀核心，在技术创新中优先维护人类连接、解决健康不平等根源，并确保技术仅作为增强而非替代人性化医疗的工具，以避免患者沦为数据点的非人化体验。

加州大学圣地亚哥分校医学院科研团队开发出一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的创新抗体-药物偶联物疗法，该疗法通过靶向FZD7蛋白精准递送化疗药物，在小鼠模型和类器官实验中显著减少肿瘤生长且无明显毒性，同时对人类TNBC细胞系也有效。TNBC占乳腺癌病例的10-15%，因生长迅速、对激素疗法无响应且生存率较低而成为最难治亚型，尤其影响年轻女性、黑人女性及特定基因突变人群。这一突破为难治性癌症患者提供了新希望，未来或可扩展至其他具有相似生物学特性的癌症类型，有望推动更精准有效的治疗方案发展。

加州大学圣地亚哥分校医学院研究团队发现一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的突破性疗法，该疗法利用靶向FZD7蛋白的抗体-药物偶联物精准递送高毒性化疗药物，在动物模型和类器官实验中显著抑制肿瘤生长且无明显毒性，为当前治疗无效的侵袭性乳腺癌患者提供新希望，尤其惠及年轻女性、黑人女性及特定基因突变携带者群体，有望推动更精准有效的TNBC治疗策略发展并拓展至其他类似生物学机制的癌症类型。

科学家正将癌症治疗技术应用于狼疮、类风湿关节炎等自身免疫疾病领域，通过重编程患者失调的免疫系统而非仅抑制反应来实现突破性治疗。CAR-T细胞疗法在临床试验中已使部分患者实现无药长期缓解；同时调节性T细胞、T细胞衔接剂和mRNA技术等创新方法正被开发用于精准靶向治疗。尽管这些疗法尚处实验阶段且成本高昂，但早期结果显著改善了患者生活质量，为自身免疫疾病带来潜在治愈希望，未来十年有望彻底改变该领域治疗格局，为全球数百万患者提供更有效解决方案。