环球医讯

一项由麦吉尔大学神经研究所领导的突破性研究发现，某些特定血液蛋白质在多发性硬化症患者被临床诊断前数年甚至十多年就已发生显著改变，特别是DKKL1蛋白质不仅与较低的发病风险相关，还与较轻的疾病进程相关，这为开发早期筛查测试提供了科学基础，有望在不可逆脑损伤发生前进行有效干预，从而预防多发性硬化症的严重症状和致残效应，为数百万潜在患者带来新的希望。

加州大学旧金山分校领导的研究首次发现，阿尔茨海默病的血液生物标志物与无痴呆症状的中年成年人的轻微认知差异相关，这些生物标志物与认知能力下降风险增加有关。研究显示，血液中淀粉样蛋白和tau蛋白水平较高的参与者在处理速度和执行功能方面表现较差，五年后认知能力快速下降的风险显著增加，表明血液检测可能在症状出现前识别阿尔茨海默病风险。研究指出，高达40%的痴呆症病例可通过干预可改变风险因素来延迟或预防，而血液检测作为一种低成本、无创方法，虽存在假阳性风险且仅适用于阿尔茨海默病，但为早期干预提供了窗口期，有望推迟疾病发病。

新西兰奥塔哥大学研究人员通过达尼丁研究发现，45岁中年人群中的pTau181血液生物标志物水平与自述记忆问题存在关联，这远早于通常70多岁才被诊断的阿尔茨海默病症状期。研究表明，血液生物标志物结合主观认知报告可能成为早期检测阿尔茨海默病的有效方法，为中年时期采取预防措施提供关键窗口，包括生活方式调整和控制高血压等可变风险因素，从而在疾病早期阶段进行干预，延缓病情进展并保护认知功能，尽管目前尚不清楚pTau181是否在中年时期与阿尔茨海默病风险直接相关，还需长期追踪研究验证。

本研究揭示了自噬核心蛋白Atg18在调控外泌体释放过程中的关键作用，并证实该蛋白能够有效挽救由Synaptojanin蛋白中帕金森病相关Sac结构域突变所导致的神经元功能障碍。研究发现Atg18通过调节细胞内囊泡运输机制，能够恢复突变Synaptojanin引起的突触功能异常，为理解帕金森病的发病机制提供了新的分子视角，可能为开发针对此类神经退行性疾病的创新治疗策略奠定基础，在神经退行性疾病研究领域具有重要科学价值和潜在临床应用前景。

肯尼亚高等法院紧急叫停美国在肯尼亚境内建立专门收治潜在埃博拉病毒暴露美国公民的隔离设施计划，该设施原定于2026年5月29日开放。此举源于肯尼亚民间组织对设施合宪性的法律挑战，当地卫生团体亦强烈反对这一仅服务美国公民而排斥肯尼亚民众的"双重标准"安排。白宫官员解释该设施位于莱基皮亚空军基地，将配备50张床位及生物安全隔离单元，但公共卫生专家质疑非洲临时设施的医疗质量能否匹配美国标准，并担忧资源分配不公问题，同时指出该策略可能影响国际公共卫生合作的公平性原则。

白宫于2026年5月30日公布了前总统唐纳德·特朗普的医疗检查结果，详细说明了这位即将年满80岁的政治人物的健康状况。报告显示特朗普保持极佳的健康状态，心脏、肺部、神经和整体身体功能均显示强大，完全适合履行公职。报告特别澄清了关于他腿部慢性静脉功能不全、手部频繁出现的瘀伤、颈部皮疹等公众关注的问题，并强调其精神状态完美无缺，已轻松通过多次认知测试，尽管特朗普本人也承认"总有一天这种情况不会再发生了"。

根据欧洲放射治疗与肿瘤学学会(ESTRO 2026)大会上公布的一项大规模随机对照试验，一种能检测血液循环中肿瘤DNA的血液检测可有效指导寡转移性癌症患者的治疗选择。研究由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Chad Tang博士领导、梅奥诊所Alex D Sherry博士报告，涉及237名寡转移性癌症患者，发现血液中存在循环肿瘤DNA(ctDNA)的患者癌症控制效果较差且生存率较低，而放疗与药物治疗结合可显著改善ctDNA清除效果，且ctDNA清除患者的预后明显更好。研究表明ctDNA检测可帮助识别最适合放疗的患者，监测治疗反应，为个性化癌症治疗提供重要依据，有望成为癌症诊疗的重要工具。

伦敦国王学院最新研究表明，通过血液检测测量的"代谢组衰老时钟"可预测痴呆症风险。研究发现生物年龄超过实际年龄的人患痴呆症风险高20%，血管性痴呆风险增加60%；同时具有生物年龄加速和APOE4基因变异者风险高达普通人的10倍。这一技术有望帮助早期识别高风险人群，在症状出现前实施预防策略，并优化痴呆症临床试验受试者招募，为全球约45%可预防的痴呆症病例提供早期干预新途径，具有重要的临床应用前景。

最新研究发现，阿尔茨海默病可能在中年期就已经存在并开始影响认知功能，比症状明显出现提前数十年。《柳叶刀》发表的研究表明，通过血液检测可以发现淀粉样蛋白和tau蛋白的异常积累，这些生物标志物与语言记忆和思维速度下降相关。美国研究人员对1350名无痴呆症状人士进行检测，发现86人的生物标志物水平较高且认知测试得分较低。英国国家医疗服务体系正开展"血液生物标志物挑战"项目，旨在开发早期诊断方法，为患者提供更早干预的机会，从而可能延缓或阻止疾病进展。

一项针对1350名平均年龄61岁美国人的研究发现，通过血液检测测量阿尔茨海默病相关标志性蛋白，可能在症状出现数十年前就检测到该疾病。研究显示阿尔茨海默病可能在中年时期就已存在，并与认知差异相关联。《柳叶刀》发表的研究表明，血浆生物标志物对早期检测具有潜在价值，有望帮助制定预防策略和临床试验，为未来痴呆症的预防和治疗提供新方向，同时另一项研究还发现新型脑部扫描技术能更早检测tau蛋白缠结，这些突破将对临床实践和公共卫生政策产生重要影响。