环球医讯

一项研究显示，2025年1月演员梅尔·吉布森在乔·罗根播客节目中声称伊维菌素和芬苯达唑治愈了他三位患四期癌症的朋友后，美国相关药物处方量激增。研究发现，2025年前七个月癌症患者处方率比2024年同期高出2.5倍，所有患者处方量翻倍。研究人员警告，面临危及生命疾病的患者可能放弃传统治疗而选择未经证实的疗法，导致病情恶化。处方激增主要出现在白人、男性和南方患者中，与罗根听众群体高度重合。专家指出，在社交媒体时代，人们易受名人影响寻求"神奇疗法"，这对医疗信息传播构成严峻挑战，尤其当半数50岁以下美国人从缺乏医学背景的网红处获取健康信息时。

美国研究人员近日报告称，一种名为daraxonrasib的试验性药丸在胰腺癌治疗中取得重大突破，能使晚期胰腺癌患者的中位生存期从化疗组的6.7个月延长至13.2个月，几乎翻倍。该药物通过阻断在90%以上胰腺癌病例中驱动肿瘤生长的突变蛋白发挥作用，这一靶点曾被认为"难以成药"数十年。研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在芝加哥美国临床肿瘤学会会议上公布，标志着胰腺癌治疗领域的重要里程碑，为这种五年生存率仅为13%的致命疾病带来了新的希望。

美国研究人员近日宣布，一种名为daraxonrasib的新型药物在治疗晚期胰腺癌方面取得重大突破，该药物可将患者中位生存期从6.7个月延长至13.2个月，几乎翻倍。这种药物通过阻断在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白发挥作用，为长期以来被认为"不可成药"的胰腺癌治疗开辟了新途径。研究由Revolution Medicines公司资助，美国食品药品监督管理局计划加快审查，同时已允许符合条件的患者通过"扩大使用"计划获取该药物，有望成为转移性胰腺癌治疗的新标准，为这种五年生存率仅13%的致命疾病带来希望。

爱尔兰都柏林三一学院主导的一项针对174个国家的研究发现，目前阿尔兹海默症突破性药物lecanemab和donanemab价格过高，大多数国家需大幅降价才能纳入医保报销范围。研究表明，在当前美国市场价格下，lecanemab和donanemab的实际价值分别比标价低182%和129%。研究指出，高收入国家可承担约1000美元的年费用，而中低收入国家难以负担超过100美元的年费用，建议制药商在高收入国家回收研发成本，实现更公平的全球药品定价，确保阿尔兹海默症患者能够实际获取这些突破性治疗，将讨论重点从药物有效性转向医疗系统如何提供这些疗法。

一项涉及近500只猫的国际研究揭示了猫与人类癌症之间的基因相似性，这项发表在《科学》杂志上的研究发现了31个致癌基因以及与人类癌症相似的基因特征，特别是FBXW7基因在猫乳腺肿瘤中的高表达与人类乳腺癌不良预后相关，这一发现不仅有助于开发更精准的猫癌症治疗方法，还可能通过"One Medicine"理念推动跨物种癌症研究，为人类和动物健康带来双重益处，同时展示了伴侣动物在医学研究中的重要价值。

美国科学家主导的临床试验显示，新型药物daraxonrasib可使晚期胰腺癌患者的平均生存时间从化疗的6.6个月延长至13.2个月，几乎翻倍。该药物通过精准锁定并关闭突变的KRAS基因来抑制癌症扩散，适用于90%以上的胰腺肿瘤患者，且43.6%的患者经历严重副作用，显著低于化疗组的57.5%。专家称这一突破为"改变格局"的进展，有望为胰腺癌这一所有主要癌症中死亡率最高的疾病带来新的治疗希望，英国每年约11,500人确诊此病，超过半数患者在确诊后三个月内死亡。

一项周日发表的研究显示，实验性药物达拉克索拉西布使晚期胰腺癌患者的生存率几乎翻倍。该药物针对90%以上胰腺癌病例中的关键突变蛋白，将患者中位生存期从6.7个月延长至13.2个月，并显著降低死亡风险达60%。美国FDA已启动加速审查并开放"扩大使用"计划，使符合条件的患者能在正式批准前获得该药物。前参议员Ben Sasse公开表示该药物使其肿瘤体积减少76%，疼痛大幅减轻，被誉为"奇迹药物"。胰腺癌作为致死率最高的癌症之一，五年总体生存率仅13%，这项突破性进展为患者带来了新的希望。

新型阿尔茨海默病药物在全球监管机构间引发激烈分歧，尽管这些药物带来治疗希望，但其有限的临床效果、淀粉样蛋白相关影像异常(ARIA)安全风险、高昂成本及各国监管标准不一致，使有意义的治疗前景仍充满不确定性。美国FDA、英国MHRA与欧洲EMA在多奈单抗和莱卡耐单抗等药物审批上存在显著差异，反映了对药物获益风险平衡的不同判断，科学家们正致力于开发更安全、针对更广泛疾病机制的疗法，并强调早期诊断和干预的重要性，以期通过精准医学最终改善阿尔茨海默病患者的生活质量。

一项最新临床试验显示，新开发的双作用药物伊沃尼斯单抗与化疗联合使用，可使晚期鳞状非小细胞肺癌患者的平均生存期从24个月延长至28个月，增幅约15%。该药物通过双重机制发挥作用：一是阻断肿瘤逃避免疫系统的"关闭开关"，使癌细胞暴露；二是靶向肿瘤生长所需的特定蛋白。研究发表在《柳叶刀》并在美国临床肿瘤学会年会上展示，虽副作用略多但停药率相似，专家认为这是"有希望的进展"，但需进一步验证长期效果和适用范围。

美国加州初创公司Varda太空工业宣布与United Therapeutics Corporation达成合作，研究利用太空微重力环境开发罕见肺部疾病药物的改进配方。该公司将把小分子药物送入轨道舱，在微重力环境中结晶。Varda自2021年成立以来已成功发射多个任务，包括2023年6月发射的W-Series 1胶囊，用于在太空中培育HIV治疗药物利托那韦。这次合作标志着太空制药商业化的重要一步，有望开发出地球上难以实现的晶体结构，为罕见肺部疾病患者带来更有效的治疗方案。