环球医讯

维也纳医科大学研究人员联合苏黎世联邦理工学院、慕尼黑工业大学和贝尔格莱德医学院开发出名为"SensoExo"的可穿戴神经机器人系统，该系统将电神经刺激与手部外骨骼相结合，在14名神经损伤导致手部功能障碍患者的临床试验中，有效支持了手指活动、触觉感知和抓握控制，研究表明该个性化辅助系统能够根据患者损伤程度提供针对性支持，在改善运动障碍患者手指活动能力和增强触觉反馈区域方面效果显著，为脊髓或脑损伤患者康复提供了新方向，该研究成果已发表在《科学进展》期刊上。

南非威特沃特斯兰德大学先进药物递送平台(WADDP)的研究人员开发出一种创新的可吸入式纳米系统，能够将肺结核药物直接递送到肺部感染区域。该技术使用生物相容性纳米载体将四种关键肺结核药物——利福平、异烟肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺——封装成单一制剂，通过吸入方式给药，可以绕过肝脏和血液循环系统，确保感染部位获得更高浓度的药物，同时减少药物损失。这种靶向治疗有望显著改善治疗效果，缩短疗程，解决传统口服药物因副作用导致患者依从性差的问题，对抗日益严重的耐药性肺结核

哈佛医学院和日本东北大学的研究团队开发出一种"转录组时钟"，通过分析11,000个来自四种哺乳动物（小鼠、大鼠、猕猴和人类）的基因表达谱，能够基于细胞功能而非出生年份来测量生物年龄。该工具可准确预测与衰老相关的疾病和死亡风险，为药物测试提供新方法，但研究人员强调目前仅是一个研究工具，需要更多测试验证才能应用于人类治疗领域，这为未来个性化医疗和抗衰老研究开辟了新途径。

美国康奈尔大学威尔康奈尔医学中心和杜菲尔德工程学院的科学家团队成功研发出一种名为"康奈尔Prime点"(C' dots)的超小型二氧化硅纳米颗粒，这种创新技术不仅能直接摧毁前列腺肿瘤细胞，还能激活人体免疫系统协同作战。实验证明，这些由食物中自然存在的无定形二氧化硅制成的纳米颗粒可使肿瘤微环境从"冷"(免疫抵抗)状态转变为"热"(活跃)状态，当与免疫治疗药物结合使用时，40%的实验动物获得完全或几乎完全的缓解，添加第三种成分后这一比例提升至50%。研究团队计划近期将这种新型疗法推进到人体临床试验阶段，有望为前列腺癌及其他癌症治疗开辟全新途径。

英国帝国理工学院科学家团队研发出一种名为"袋装实验室"的人工智能便携设备，可在30分钟内检测多种病毒性和传染性疾病。该设备采用DragonFLy人工智能技术和磁性纳米颗粒"Turbo Beads"，已在加纳等非洲国家进行实地测试，特别适用于偏远地区医疗场景，无需传统实验室设备即可提供准确诊断，有望解决疾病检测延迟和误诊问题，改善非洲医疗条件，为偏远社区提供即时诊断服务，显著提升非洲医疗体系效率。

哈佛医学院与日本东北大学的科学家团队通过分析四类哺乳动物的11,000个转录组，开发出名为"转录组时钟"的新型生物年龄测量工具，该技术能基于细胞功能而非出生年份来精确评估生物年龄，研究结果发表在《自然》期刊上，这项突破不仅有助于预测疾病和死亡风险，还可能加速抗衰老药物测试进程，为未来个性化医疗提供科学依据，标志着人类在理解衰老机制方面取得重大进展。

美国研究人员发布的一项联邦委托研究显示，每日饮酒量不应超过一杯，因为适度饮酒会增加早逝风险以及癌症、心脏病和肝病等疾病风险，且不会带来净健康益处。该研究由公共卫生研究所和物质滥用和心理健康服务管理局前官员共同参与，建议将每日饮酒上限设定为一杯，并指出即使每天两杯的饮酒量也与显著增加的健康风险相关。研究还发现饮酒会增加200多种疾病的风险，包括痴呆症、某些癌症以及心脏病等，而酒精行业则对研究结果提出质疑，认为其过程存在偏见。

科学家正利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过永久关闭PCSK9和血管生成素样蛋白3两个肝脏基因来治疗高胆固醇。两项临床试验证明该方法有效，其中关闭PCSK9基因使胆固醇水平降低62%，而关闭血管生成素样蛋白3则使胆固醇降低近50%。虽然这项"一次性治疗"技术展现出巨大潜力，可能使患者不再需要每天服用降胆固醇药物，但由于CRISPR技术会改变人体DNA，美国FDA要求进行长达15年的长期安全监测，因此距离临床广泛应用还有较长路程。该技术对难治性高胆固醇患者尤其具有吸引力，可能成为心血管疾病治疗领域的重大变革。

美国Life Biosciences公司近日开展全球首例基因疗法临床试验，旨在通过重编程老化细胞恢复其年轻状态，特别针对青光眼等视神经疾病，该研究基于哈佛大学David Sinclair教授团队的表观遗传学理论，虽有望逆转衰老相关疾病，但也存在诱发癌细胞增殖等风险。这项ER-100药物的I期临床试验聚焦OCT4、SOX2和KLF4(OSK)基因，试图重置与健康细胞功能相关的表观遗传模式，尽管动物实验已显示部分成功，但科学家警告该技术存在潜在危险，特别是可能促进癌细胞增殖的风险。该疗法若成功，将为目前仅能维持视力而无法恢复视力的青光眼患者带来希望。

美国波士顿生物科技公司Life Biosciences近日开展全球首例针对视神经病变的基因疗法临床试验，旨在通过重编程OCT4、SOX2和KLF4三种基因来逆转细胞老化过程。该疗法聚焦于最常见的开角型青光眼治疗，虽存在癌细胞增殖风险但因眼部非生命维持关键器官而成为理想试验目标。哈佛医学院教授大卫·辛克莱团队此前研究发现衰老主要源于表观遗传信息丧失，此次临床试验将首次验证恢复这些信息是否能改善人类疾病，为年龄相关疾病的治疗开辟全新路径。