CCHR国际呼吁：为预防暴力 NIH应重视精神类药物研究
本文深入探讨了美国国会要求NIH开展精神类药物与暴力关联性研究的必要性，通过分析FDA警告、临床试验数据及多国典型案例，揭示选择性血清素再摄取抑制剂等药物可能引发的攻击性反应。CCHR国际总裁引用田纳西州强制尸检检测政策，强调建立全国性药物暴力关联报告系统的重要性，并质疑将暴力归咎于"精神疾病"而非治疗药物的主流认知，文中涉及美国、瑞典、德国等地的24个枪击/持刀案件中涉案人用药记录，呼吁打破制药行业利益壁垒展开透明调查。
环球医讯
- 噬菌体研究突破：反义寡核苷酸技术开启基因组功能研究新篇章德国维尔茨堡赫尔姆霍兹RNA感染研究所团队利用反义寡核苷酸技术破解噬菌体防御机制，揭示其基因组功能网络，为开发可编程抗生素和靶向抗菌疗法提供突破性工具。该研究通过分子层面的精准调控，首次系统解析巨型噬菌体ΦKZ关键蛋白功能，为应对抗生素耐药危机开辟新路径。
- 美国癌症协会新创新补助金亮点美国癌症协会（ACS）2025年秋季向17家机构的14个探索性研究项目和4个转化医学项目提供创新资助，重点支持儿童脑瘤、乳腺癌和胰腺癌治疗领域突破性研究。资助项目涵盖神经调控放射抗性机制研究、组蛋白突变机制解析、CDK4/6抑制剂耐药治疗策略、胰腺癌免疫联合疗法及通用型肿瘤免疫识别方案等前沿领域，体现该机构对高风险高回报研究的持续支持。
- GLP-1类药物或为癌症治疗带来新希望？奥司匹他（Ozempic）应用于肿瘤学的潜在价值临床研究机构Precision for Medicine首席科学官Deborah Phippard指出，GLP-1类降糖减肥药物可能通过改善胰岛素抵抗、调节免疫通路等方式降低多种癌症风险。已有研究显示该类药物可影响T细胞、巨噬细胞等免疫细胞功能，并与MAP激酶通路、VEGF等癌症相关信号通路存在关联。尽管仍需进一步临床研究验证，但诺和诺德、礼来等药企已开始探索其与化疗/免疫治疗的联合应用前景。
- 如何预防奥司匹克及其他减肥药物导致的肌肉流失本文系统解析了GLP-1受体激动剂（如奥司匹克）可能引发的肌肉流失机制，通过18项临床试验数据揭示20%-40%体重流失伴随瘦体重减少的规律。提出每日每公斤1.6克蛋白质摄入标准结合抗阻训练可降低肌肉流失风险，并强调老年患者需特别关注肌肉减少症。研究显示联合饮食与运动干预可使50.5%使用者实现15%以上体重下降，同时维持肌肉强度和心血管健康指标改善。
- 糖尿病与痴呆症的十大关联机制本文系统阐述了糖尿病与痴呆症的十大关联机制，包括胰岛素抵抗导致脑能量代谢障碍、高血糖引发的血管损伤、抗糖尿病药物对脑功能的潜在保护作用等科学发现，并揭示了新型降糖药物如GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在降低痴呆风险方面的应用前景。
- 欧洲药品管理局验证T-DXd用于HER2阳性转移性实体瘤的上市许可申请欧洲药品管理局（EMA）已验证针对HER2阳性转移性实体瘤适应症的T-DXd（Enhertu）上市许可申请。该申请基于DESTINY-PanTumor02、DESTINY-CRC02和DESTINY-Lung01三项II期临床试验数据，显示该药物对多种经治HER2阳性实体瘤具有临床意义的疗效。若获批，T-DXd将成为欧盟首个具有肿瘤不可知适应症的HER2靶向疗法及抗体药物偶联物。
- GLP-1受体激动剂不增加分化型甲状腺癌复发风险 研究显示意大利比萨大学医院最新研究显示，使用GLP-1受体激动剂不会增加已患分化型甲状腺癌（DTC）患者的复发或进展风险。该研究通过对1072名DTC患者进行回顾性观察，发现GLP-1类药物在控制体重、糖尿病的同时，未对甲状腺癌预后产生负面影响，且可能存在降低复发风险的趋势。尽管该趋势在敏感性分析中未达统计学显著性，但研究证实了此类药物在DTC患者中的安全性，为合并肥胖或糖尿病的患者提供了用药依据。
- 监狱内治疗阿片类药物成瘾可显著降低释放后过量死亡率马萨诸塞州县监狱的研究显示，使用丁丙诺啡或美沙酮治疗阿片类药物使用障碍的囚犯，释放后致命过量死亡风险降低52%，非致命过量风险降低24%，且58%的参与者在出狱6个月后仍持续接受治疗。该研究强调传统戒断疗法的潜在危害，并呼吁推广阿片类药物替代疗法。
- 服用常见止痛药的1亿美国人与儿童自杀激增的关联最新研究显示，美国儿童自残中毒事件激增300%，布洛芬和对乙酰氨基酚等非处方止痛药成为主要诱因。费城儿童医院专家指出，家长对非处方药的安全性存在认知误区，而社交媒体、学业压力等因素加剧青少年心理健康危机。数据显示，6-12岁儿童群体中自残事件致死率达25例，其中11-12岁儿童自杀率激增近400%，凸显亟需建立针对性预防机制。
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