环球医讯

科学家最新研究发现，血浆中组氨酸水平与癌症治疗效果密切相关。《自然·医学》杂志发表的研究表明，组氨酸浓度可作为预测癌症患者生存率的重要标志物，而血浆中长链脂肪酸和琥珀酸的存在则可能预示肿瘤对免疫检查点抑制剂的抵抗。研究还揭示了肠道菌群在组氨酸代谢中的关键作用，60%的晚期癌症患者存在微生物群紊乱，影响组氨酸的有益积累，这为开发更有效的癌症辅助治疗方法提供了新思路。该研究涉及欧洲和北美患者，采用了包括粪便微生物群移植在内的多种疗法，为改善癌症治疗效果开辟了新途径。

约翰霍普金斯大学科学家利用干细胞技术培育微型脑类器官，成功识别出精神分裂症和双相情感障碍的电生理特征差异。研究发现，通过分析这些微型大脑的电活动模式，机器学习系统能够以高达92%的准确率区分健康组织与患病组织。这一突破有望为精神疾病的诊断提供客观依据，并实现基于患者个体脑类器官的个性化药物测试，从而缩短治疗周期、减少副作用，为全球数百万精神疾病患者带来更精准有效的治疗方案，标志着精神健康研究领域的重要进步。

日本近畿大学研究人员在《国际神经化学》杂志发表研究，发现精氨酸这一常见氨基酸补充剂能有效减少阿尔茨海默病动物模型中的β-淀粉样蛋白积累，减轻脑部炎症并改善行为表现；精氨酸作为天然存在的氨基酸，已用于多种疾病的治疗，具有安全且经济的优势，可能成为阿尔茨海默病治疗的潜在候选方案；研究表明精氨酸通过干扰淀粉样蛋白聚集过程而非简单降低其产生来发挥作用，尽管研究仍处于临床前阶段，但为开发针对蛋白质错误折叠和聚集引起的神经退行性疾病的精氨酸基础策略开辟了新可能，未来可能成为高风险人群的长期预防策略。

一项突破性研究显示，精氨酸这种廉价且广泛可得的氨基酸可能显著减少与阿尔茨海默病相关的毒性蛋白积累，挑战了长期以来关于痴呆症进展的假设；研究表明精氨酸可作为化学伴侣限制蛋白质错误折叠和聚集，这反映了阿尔茨海默病研究正从单一机制解释转向包含炎症、代谢和蛋白质稳定性的多途径模型，尽管动物实验成功，但转化为人类治疗仍面临诸多不确定性，研究人员呼吁进行人体临床试验验证这一低成本代谢化合物的潜在治疗价值。

哥伦比亚大学研究人员开展的一项新研究揭示，连续六周每天减少约80分钟睡眠会导致体重增加和身体活动量下降。实验中95名成年志愿者睡眠时间减少1.5小时后，平均增重0.45公斤，久坐时间显著增加，其中男性和绝经后女性每日不活动时间增加近30分钟。研究指出充足睡眠对预防体重增加及相关疾病至关重要，而30%成年人群常见的慢性轻度睡眠不足可能带来临床上显著的健康风险，包括增加胰岛素抵抗和心脏病风险。

伊迪丝·考恩大学研究人员发现，睡眠习惯可能影响特定基因变异对阿尔茨海默病早期脑部和认知变化的作用。研究表明，参与大脑液体和废物清除系统的水通道蛋白-4(AQP4)基因变异的影响会因睡眠模式而改变，这有助于解释为何具有相似阿尔茨海默病风险特征的人群认知和脑结构衰退速度不同。研究显示，睡眠不足可能导致携带特定AQP4变异的个体灰质损失更快，而入睡困难则与脑容量降低相关，提示针对不同基因特征人群可能需要个性化的阿尔茨海默病预防策略。

西奈山伊坎医学院的研究人员发现了一种癌症相关蛋白中先前隐藏的药物可作用位点，这一发现可能为开发新一代更精准的癌症药物打开大门，同时也揭示了当前人工智能药物发现工具的重要局限性。研究表明，PKMYT1蛋白存在一个此前未被发现的"隐藏"口袋，当前最先进的AI系统未能识别这一结合位点，这一发现强调了实验验证在AI时代的必要性，并为开发更具选择性的癌症药物提供了新途径，同时也有助于改进未来AI系统对蛋白质动态结构的预测能力。

一项新研究揭示了癌症治疗对患者效果不一的原因，部分PARP抑制剂会在肿瘤细胞的溶酶体中积聚，形成缓慢释放的药物储库，导致药物在肿瘤内部分布不均，某些细胞暴露量高而其他细胞几乎不受影响。该发现有助于个性化治疗，改善疗效。

一项发表在《美国医学会神经病学杂志》的研究发现，摄入28%或更多超加工食品（如含糖饮料、包装饼干、精制谷物制成的早餐等）的饮食可能增加痴呆症风险。研究对10,775人进行了10年跟踪，结果显示每天仅400卡路里来自超加工食品就可能提高风险，因为这类食品会增加大脑炎症，而炎症是痴呆症的关键促成因素。专家建议不必完全消除超加工食品，但应限制摄入量，保持饮食平衡，以维护大脑健康。

芬兰研究人员通过对近800名早发性痴呆症患者的12年追踪研究发现，患者在确诊前长达15年就已表现出明显的工作生产力下降，平均每人累计收入损失高达74,577欧元。研究显示，不同类型痴呆症的生产力损失时间点各异，阿尔茨海默病患者约在确诊前6年、额颞叶痴呆患者约11年前就出现下降。这一发现强调了早期识别认知障碍的重要性，有助于及时干预并减轻早发性痴呆症的长期社会经济影响，为临床实践提供了宝贵参考。