环球医讯

在英国默西塞德郡南港，由南港社区体育（Southport Community Sports）首席执行官史蒂夫·霍沃思（Steve Haworth）与志愿者詹妮·鲍尔斯（Jenny Bowles）共同发起的"勿忘我"痴呆症咖啡馆于12月3日正式开放，该场所旨在解决痴呆症患者家属在公共场所面临的挑战，提供居家般舒适的环境，配备怀旧物品、音乐和活动，所有服务免费向公众开放，获得当地企业捐赠支持，计划持续运营以缓解社区需求，彰显了对痴呆症患者关怀的社会进步。

美国食品药品监督管理局专家委员会本周以全票否决强生公司17亿美元收购的V-Wave Ventura微创房间隔分流植入物，该产品旨在治疗严重心力衰竭患者，但关键性临床试验显示其在两年随访期内未能显著改善患者死亡率、心衰恶化率及住院率等核心指标，专家指出需更高质量证据支持该装置的有效性，尽管强生公司此前已获突破性疗法认定并计划将其作为全球首款同类产品上市。

斯坦福医学院最新研究证实，带状疱疹疫苗不仅可降低20%痴呆症发病风险，对已患病者同样具有显著疗效。研究团队通过分析28万老年人健康数据发现，接种疫苗的痴呆患者九年内死亡率明显降低，且女性受益程度高于男性，这可能与女性抗体反应更强有关。该成果发表于《细胞》期刊，揭示了疫苗通过抑制神经炎症和预防中风等机制对抗痴呆症的新路径，为全球600多万痴呆患者提供了潜在治疗方案。

一项由斯坦福大学主导的大规模新研究发现，接种带状疱疹疫苗可能显著降低老年人痴呆症风险并延缓疾病发展进程。研究基于威尔士公共健康数据，通过出生日期分组比较显示，接种疫苗者在九年随访期内被诊断为轻度认知障碍的可能性更低，且在确诊痴呆后接种疫苗可将死亡率从近50%降至30%。专家指出，水痘-带状疱疹病毒再激活可能引发脑部炎症从而增加痴呆风险，疫苗通过预防病毒发作减少炎症，但研究存在健康行为差异的局限性，需进一步验证因果关系。这一发现若被证实，将对临床医学和人群健康产生重大影响。

一项发表于2025年12月3日《神经病学》期刊的研究显示，肾功能受损者血液中阿尔茨海默病生物标志物水平显著升高，但未增加痴呆总体风险；研究追踪2279名平均72岁非痴呆参与者平均8年，发现肾功能不良者中神经丝轻链蛋白水平高的人群痴呆风险接近正常肾功能者的两倍，表明肾脏健康可能影响痴呆进程时间而非发病概率，临床解读血液生物标志物时需将肾功能纳入考量，这对老年阿尔茨海默病早期筛查具有重要指导意义。

欧洲药品管理局人用药品委员会建议扩大Winrevair（sotatercept-csrk）的适应症范围，用于治疗世界卫生组织功能分级II至IV级的肺动脉高压成年患者。此举将使治疗目标从单纯改善运动能力延伸至降低发病率和死亡率，基于ZENITH 3期临床试验的关键数据，该试验显示药物显著减少死亡、肺移植及住院风险，结果之明确促使研究提前终止。欧洲委员会预计2026年初做出最终决定，若获批将惠及更广泛患者群体，默克公司强调此举将推动首个激活素信号抑制剂疗法在欧洲的普及应用，并持续提供临床证据支持治疗决策。

最新研究揭示心包脂肪组织（EAT）体积增大与心肌梗死后心肌损伤程度显著加重存在明确关联，通过对1168名急性心肌梗死患者进行前瞻性多中心心血管磁共振分析，发现EAT体积最高的患者不仅梗死面积更大、风险区域更广，且年龄偏大、身体质量指数更高，但微血管阻塞较少；该成果表明EAT体积可作为超越传统风险因素的心血管评估新指标，未来需前瞻性验证以识别高风险患者并指导早期预防干预，对降低全球占死亡总数三分之一的心血管疾病致死率具有重要临床价值。

美国UCLA Health最新研究指出，每日仅需20至30分钟运动即可显著降低痴呆症风险，该研究基于2025年阿尔茨海默病协会报告数据，阐明运动通过改善脑部血流、抑制慢性炎症等机制预防血管性痴呆及阿尔茨海默病，同时强调中晚年规律运动结合健康饮食与社交活动的综合干预方案对700万美国痴呆患者预防具有关键价值，相关成果已发表于《JAMA Network》权威期刊。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年12月15日批准阿基加（尼拉帕利与醋酸阿比特龙固定剂量复方制剂）联合泼尼松用于治疗携带BRCA2基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC），该决定基于AMPLITUDE III期临床试验结果。该试验纳入696名同源重组修复基因突变患者，其中323名为BRCA2突变者，数据显示阿基加显著降低BRCA2突变患者的影像学进展风险（风险比0.46），延长症状进展时间及总生存期（死亡率22% vs 安慰剂组34%），为这类进展更快、生存期更短的高危患者提供了首个精准联合疗法，但需警惕骨髓抑制、电解质紊乱及心血管等潜在不良反应。

邓迪大学药物发现单元（DDU）与诺华公司达成战略合作，共同推进针对疟疾及未来病毒大流行的创新药物研发。该项目聚焦开发具有新型作用机制的抗疟药物以应对耐药性问题，并致力于消除肝脏休眠寄生虫引发的复发感染；同时加速广谱抗病毒化合物研究，为冠状病毒等潜在大流行威胁提供预防性治疗方案。DDU凭借卡巴喹等成功案例的临床经验，结合诺华在疟疾药物研发的深厚积累及NIH支持的抗病毒技术专长，将推动候选药物进入高级毒理学研究阶段，显著提升全球公共卫生应急能力，为每年近2.5亿疟疾病例及未来疫情挑战提供关键解决方案。